2016年08月01日
初めての抗がん剤で、初めて感じた”ひどい倦怠感”
肺がんの抗がん剤治療
ペメトレキセド（アリムタ）+カルボプラチン
ひどい倦怠感
今までにない感覚が母を襲ったのは
抗がん剤治療が始まって15日目のことでした。
一日中どうすることも出来ないほどの倦怠感が母を襲った。
起きていてもダメ、目をつぶっていてもダメ。
寝てしまいたい・・・でも寝れないから辛い・・・。
母が言い表すことが出来ないくらいの倦怠感とは
いったいどのような感覚だったのか・・・。
気持ちを聞いてあげることしかできない歯痒さを感じた。
その状況が悔しかった。
この日はリハビリもキャンセルして
ほぼずっとベッドで過ごした母。
体力の回復には一際力を入れていた母だけに、
その予定をキャンセルしなければならないということで、
倦怠感の深刻さが伝わる。
医師や看護師さんが訪れてくれるが、続く倦怠感に
その受け答えさえ鬱陶しいというほどでした。
おそらくは、こうして私が色々と聞いていることさえも
鬱陶しいはず。
こんな日に限って面会者が多い。
昼間は姉が、夕方は私と兄が・・・。
夕飯が来ても手を付けようともしない。
来週には退院の予定が着々と進もうとしている
・・・そんな時期だった。
退院後、自宅での療養に少々の不安要素を残した・・・
と同時に、自宅なら精神的にも今よりは楽な方向に
行くだろう・・・と思いました。
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点滴や輸血の必要性
抗がん剤投与副作用の一つ、骨髄抑制により
血小板の低下や、白血球の減少、貧血など・・・
症状が重い患者には輸血や点滴の処置がなされる。
毎日血液検査をしているので、今のところは数値的に
問題ないのだが、まだ様子見が必要とのことでした。
やはりそこは個人差か・・・。
点滴ならまだいいが、輸血は少々構えてしまう。
癌と闘う患者とその家族が、この世に何家族いるのだろうか？
日々、一喜一憂なされているのだろうか・・・？
そんな思いが駆け巡る中、母をいち早く病院生活から
抜け出させてあげたい気持ちでいっぱいでした。
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