癌と共に生きる　手術→放射線治療→化学治療

とても厳しい状況になっているように伺えます。
弟さんが2週間栄養点滴の為に入院していたそうで・・・
全く食事が摂れなくなったことで、今回のような処置を受けられた
様ですが・・・
スポンサーリンク



　
・・・24時間点滴って・・・入院中・・・2週間ずっと・・・
ということでしょうか・・・。

母にも抗がん剤治療前の説明で、抗がん剤副作用が厳しいし時の
対処法の一つに「点滴」の説明があったことを思い出します。

幸いにして、母は点滴を受ける必要に駆られることはありませんでした。
副作用がひどくなり切らなかったのか・・・母が我慢強かったのかは
正直わかりませんが・・・。

でも、食事が全く摂れないということは1日たりともありませんでした。
ですので、はなさんの弟さんの副作用症状とはレベルが違うということは
一目瞭然といった感じですね・・・。
弟さんの忍耐強さには頭が下がります。

そんな中で、抗がん剤治療を続けられる意思医意志の強さ・・・
言葉になりません。

本当に厳しい状況の中で闘っているのですね・・・。
しかも、下痢に悩まされているということは、
抗がん剤が抜けて、食事が摂れるようになったのに。
スポンサーリンク




比べるのも失礼ですが、私は昨年秋に感染性胃腸炎を経験しました。
とても辛かったことを思い出します。
たったそれだけのことで、気力も体力も奪われてしまいました。
健常者なのに・・・です。
すみません、ちょっと余談でした。

それと・・弟さん、自力で足を上げられないのですね・・・

これもやはり母を想い出してしまいます。
母は足のむくみが原因だったのですが、
椅子に座った状態ですと、老廃物が下に溜まってしまうので
なるべく足を高い位置に上げるようにしていました。

しかし、自力で脚を上げられないどころか、
足を両手で持ち上げるということも出来なくなりました。
体の自由が効かないことでイライラして、半身麻痺の父に
八つ当たりしたこともありました。
母の性格からして、考えられない光景でしたが、
母もきっと必死だったのだと思います。

弟さんもとても必死なのですね・・・。
はなさんの弟さんが、今こうしている時も
がんと向き合っているということを知って
正直ほっとしています。

今はとにかく食べられる状態になって欲しいと願うばかりです。
少しでも美味しいと感じてもらいたいです。
「点滴」からは栄養分しか摂れませんが、
「美味しい」からは心の栄養も摂れます。

はなさん・・・今回も優しいコメントありがとうございました。

スポンサーリンク