2021年08月15日
俳優の錬金術Alchemy of Actor 知覚の哲学Philosophy of perception 63
俳優の錬金術Alchemy of Actor 知覚の哲学Philosophy of perception 63
Chemistry23
“本当に大切なものは目には見えない”
“ 目に見えないところで何が起こっているのかを想像することが大事”
化学結合:物質中での原子と原子の結び
化学結合の結合の力は 粒子間の電子の授受による
その電子の授受の仕方により 結合の種類が分類される
【有機化合物】 炭素を骨格とした化合物
炭素は不対電子が4つある故に いろいろな原子/水素。酸素。窒素などと共有結合
「芳香族化合物aromatic hydrocarbon」
「芳香族アミン」
アミンamine
アンモニア NH3 の水素基を炭化水素基で置換した化合物
芳香族アミンaliphateic amine ベンゼン環をもつアミン
アンモニアの水素原子を芳香族炭化水素基で置き換えた化合物
ベンゼン環にアミノ基NH2 がついた構造
芳香族アミンは弱塩基性 アンモニアに化学的性質が似ている
<アニリンaniline molecular formula;C6H7N, rational formula;C6H5NH2
ベンゼンの水素原子1つをアミノ基で置換した物質
無色油状の液体 融点-6.3C沸点185℃ 水に溶けにくい。アニリンを水と混ぜると、分離して下に沈む。
特有の臭気をもつ無色の液体
有機化合物の溶解性には、共通する性質有機溶媒にはよく溶けるが、水には溶けにくい
酸化されやすく、さらし粉水溶液によって酸化され、赤紫色を呈する
「アニリンの塩基としての性質
アンモニアは弱い塩基性 アニリンも弱い塩基性
アミノ基は弱塩基性を示すため塩酸と反応 水に溶けるようになる
中和反応 :酸と塩基の反応
アニリンと塩酸 反応してできる塩 アニリン塩酸塩anilinium chloride/C6H8ClN
塩基の強弱の場合 水酸化ナトリウム>アニリン
アニリン塩酸塩+水酸化ナトリウムNaOH ⇒ 弱塩基の遊離 ⇒アニリン生成
アニリンが弱塩基 水酸化ナトリウムNaOHが強塩基であるから
「アニリンと無水酢酸の反応」
アニリン+無水酢酸 ⇒ アセトアニリドC6H5NHCOCH3 + 酢酸
アニリンの「H」と無水酢酸の「CH3COO」が結合し 酢酸を生じる
それにより 残りの部分が結合し 物質アセトアニリド 生成
アセトアニリドは無色無臭(白色)の固体であり、解熱鎮痛剤の原料
アセトアニリドに アセチル基CH3CO 反応は アセチル化
アセトアニリドの アミノ基とカルボキシ基との間で分子間脱水した結合-NH-CO-を アミド結合
タンパク質やアミノ酸を構成する結合としても重要
と たのしい演劇の日
Chemistry23
“本当に大切なものは目には見えない”
“ 目に見えないところで何が起こっているのかを想像することが大事”
化学結合:物質中での原子と原子の結び
化学結合の結合の力は 粒子間の電子の授受による
その電子の授受の仕方により 結合の種類が分類される
【有機化合物】 炭素を骨格とした化合物
炭素は不対電子が4つある故に いろいろな原子/水素。酸素。窒素などと共有結合
「芳香族化合物aromatic hydrocarbon」
「芳香族アミン」
アミンamine
アンモニア NH3 の水素基を炭化水素基で置換した化合物
芳香族アミンaliphateic amine ベンゼン環をもつアミン
アンモニアの水素原子を芳香族炭化水素基で置き換えた化合物
ベンゼン環にアミノ基NH2 がついた構造
芳香族アミンは弱塩基性 アンモニアに化学的性質が似ている
<アニリンaniline molecular formula;C6H7N, rational formula;C6H5NH2
ベンゼンの水素原子1つをアミノ基で置換した物質
無色油状の液体 融点-6.3C沸点185℃ 水に溶けにくい。アニリンを水と混ぜると、分離して下に沈む。
特有の臭気をもつ無色の液体
有機化合物の溶解性には、共通する性質有機溶媒にはよく溶けるが、水には溶けにくい
酸化されやすく、さらし粉水溶液によって酸化され、赤紫色を呈する
「アニリンの塩基としての性質
アンモニアは弱い塩基性 アニリンも弱い塩基性
アミノ基は弱塩基性を示すため塩酸と反応 水に溶けるようになる
中和反応 :酸と塩基の反応
アニリンと塩酸 反応してできる塩 アニリン塩酸塩anilinium chloride/C6H8ClN
塩基の強弱の場合 水酸化ナトリウム>アニリン
アニリン塩酸塩+水酸化ナトリウムNaOH ⇒ 弱塩基の遊離 ⇒アニリン生成
アニリンが弱塩基 水酸化ナトリウムNaOHが強塩基であるから
「アニリンと無水酢酸の反応」
アニリン+無水酢酸 ⇒ アセトアニリドC6H5NHCOCH3 + 酢酸
アニリンの「H」と無水酢酸の「CH3COO」が結合し 酢酸を生じる
それにより 残りの部分が結合し 物質アセトアニリド 生成
アセトアニリドは無色無臭(白色)の固体であり、解熱鎮痛剤の原料
アセトアニリドに アセチル基CH3CO 反応は アセチル化
アセトアニリドの アミノ基とカルボキシ基との間で分子間脱水した結合-NH-CO-を アミド結合
タンパク質やアミノ酸を構成する結合としても重要
と たのしい演劇の日
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