2021年08月13日
俳優の錬金術Alchemy of Actor 知覚の哲学Philosophy of perception 61
俳優の錬金術Alchemy of Actor 知覚の哲学Philosophy of perception 61
Chemistry21
“本当に大切なものは目には見えない”
“ 目に見えないところで何が起こっているのかを想像することが大事”
化学結合
物質中での原子と原子の結び
化学結合の結合の力は 粒子間の電子の授受による
その電子の授受の仕方により 結合の種類が分類される
【有機化合物】 炭素を骨格とした化合物
炭素は不対電子が4つある故に いろいろな原子/水素。酸素。窒素などと共有結合
「芳香族化合物aromatic hydrocarbon」
フェノール類phenols 分子式 C6H5OH
ベンゼン環の置換基にヒドロキシ基OHが直接結合した化合物 フェノール類
構造上ヒドロキシ基OHを有する点でアルコールと類似するが
置換基が飽和炭化水素でなく 芳香族 であることに由来する特徴的な性質を持つ
フェノール類のヒドロキシ基OHは
アルコールのそれよりも水素イオン H+ を解離させ −O− イオンになりやすい傾向を持つ
これは酸素原子上の負電荷が 共鳴 によって芳香環上に分散され安定化されるため
「フェノール類の酸としての性質」
フェノールが水中でわずかに 電離 弱酸性を示す フェノキシドイオン + 水素イオンH+
水素イオンを生じるのは 塩酸や硫酸のような酸の性質
フェノールの電離度は非常に低が、確かに酸としてはたらく
酸の強弱を比較 硫酸・塩酸・スルホン酸>カルボン酸>炭酸>フェノール類
「フェノール類とナトリウムの反応」
フェノール類とアルコールの相違点
フェノールだけに起こる フェノール類水溶液に塩化鉄(V)FeCl3水溶液を加え呈色反応 青〜赤紫
共通点 単体のNaとの反応は アルコール・フェノール類に共通
メタノールと単体Naを反応
ヒドロキシ基OHの「H」とナトリウムの「Na」が入れ替わり ナトリウムメトキシド
2CH3 – OH + 2Na ⇒ 2CH3 – ONa + H2
フェノールと単体Naを反応
ヒドロキシ基の「H」とナトリウムの「Na」が入れ替り ナトリウムフェノキシド + 水素発生
「フェノールのニトロ化」
フェノールの置換反応 芳香族化合物は オルト・メタ・パラの3種類の異性体あり
トルエンは、オルトとパラの位置で置換反応を起こしやすい
フェノールもトルエン同様 オルトとパラの位置で置換反応が起こる
フェノール+濃硝酸 ⇒ 2,4,6-トリニトロフェノール(ピクリン酸)
2. 4. 6.位置に ニトロ基No2 が付く
「フェノールと臭素の反応」
フェノールは反応性が高く、さまざまな化合物を生じる。
フェノールに臭素Brを反応させると ヒドロキシ基に対しオルト位とパラ位のHがBrで置換され、
2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生じる
と たのしい演劇の日
Chemistry21
“本当に大切なものは目には見えない”
“ 目に見えないところで何が起こっているのかを想像することが大事”
化学結合
物質中での原子と原子の結び
化学結合の結合の力は 粒子間の電子の授受による
その電子の授受の仕方により 結合の種類が分類される
【有機化合物】 炭素を骨格とした化合物
炭素は不対電子が4つある故に いろいろな原子/水素。酸素。窒素などと共有結合
「芳香族化合物aromatic hydrocarbon」
フェノール類phenols 分子式 C6H5OH
ベンゼン環の置換基にヒドロキシ基OHが直接結合した化合物 フェノール類
構造上ヒドロキシ基OHを有する点でアルコールと類似するが
置換基が飽和炭化水素でなく 芳香族 であることに由来する特徴的な性質を持つ
フェノール類のヒドロキシ基OHは
アルコールのそれよりも水素イオン H+ を解離させ −O− イオンになりやすい傾向を持つ
これは酸素原子上の負電荷が 共鳴 によって芳香環上に分散され安定化されるため
「フェノール類の酸としての性質」
フェノールが水中でわずかに 電離 弱酸性を示す フェノキシドイオン + 水素イオンH+
水素イオンを生じるのは 塩酸や硫酸のような酸の性質
フェノールの電離度は非常に低が、確かに酸としてはたらく
酸の強弱を比較 硫酸・塩酸・スルホン酸>カルボン酸>炭酸>フェノール類
「フェノール類とナトリウムの反応」
フェノール類とアルコールの相違点
フェノールだけに起こる フェノール類水溶液に塩化鉄(V)FeCl3水溶液を加え呈色反応 青〜赤紫
共通点 単体のNaとの反応は アルコール・フェノール類に共通
メタノールと単体Naを反応
ヒドロキシ基OHの「H」とナトリウムの「Na」が入れ替わり ナトリウムメトキシド
2CH3 – OH + 2Na ⇒ 2CH3 – ONa + H2
フェノールと単体Naを反応
ヒドロキシ基の「H」とナトリウムの「Na」が入れ替り ナトリウムフェノキシド + 水素発生
「フェノールのニトロ化」
フェノールの置換反応 芳香族化合物は オルト・メタ・パラの3種類の異性体あり
トルエンは、オルトとパラの位置で置換反応を起こしやすい
フェノールもトルエン同様 オルトとパラの位置で置換反応が起こる
フェノール+濃硝酸 ⇒ 2,4,6-トリニトロフェノール(ピクリン酸)
2. 4. 6.位置に ニトロ基No2 が付く
「フェノールと臭素の反応」
フェノールは反応性が高く、さまざまな化合物を生じる。
フェノールに臭素Brを反応させると ヒドロキシ基に対しオルト位とパラ位のHがBrで置換され、
2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生じる
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