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2016年04月24日

全脳照射9回目・・母の日誌は白紙だった

母の入院中の日誌で、初めての白紙の日・・・
それが何を意味しているのか分かりません。
日付だけが書かれていて、あとは何も書かれていない。


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体温さえも記入していないのは、朝から体調が
思わしくなかったのだろうか・・・。

母のいる病室にはほぼ毎日顔を出していた。
3人兄弟なので、誰かしらが必ず病室に顔を出す
ことができたのも、母が頑張って私たちを産んで
育ててくれたからだ・・・。

子供たちに支えられているという実感と感謝、
そしてその状況に対する謝罪の気持ちは
日々の日誌に綴られている。

しかし、このような日誌を書いていることを
当時の私たちは気付かなかった。
だから、日誌が書けないほど体調が悪いか否かも
気付くことはなかった。

母は私たちが病室にいる時だけでも、
出来る限り元気に振る舞うという
演技をしてくれていたのかもしれない。

だとしたら、気づいてあげることが出来なくて
ごめんなさい・・・。

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結局、母が職場で倒れる前日まで、母の異変に気付いて
あげることが出来なかった私たちにとって、
母の我慢だったり、心配をさせまいとする
私たちへの気遣いだったりを、気づいてあげる力が
足りなかった・・・

というよりは、なかったと言った方が
正解なのかもしれない。

この日、9回目の放射線治療の日・・・
全部で10回の治療の終わりが見えてきたと同時に
原発巣である肺がんの治療の開始日が着々と近づいて
いたころのことですので、母の心境は複雑そのもの
であったに違いありません。

抗がん剤治療を受けるべきか、受けないべきかを
悩んでいた母に対して、当時の私が告げた言葉は・・・

「治療を受けるか受けないかは、母が決めればいい、
その決断を否定したりしない」、と言いました。

しかし、その反面で
「自分の気持ちとしては、治療を受けて欲しいと思っている」
そう言いました。

これって・・・ずるい言い方ですよね・・・
当時は気が付きませんでしたが、今になって冷静に考えると
受けて欲しいという感情を前面に押し出していながら、
自由に決めていいよ、なんて言ったりして・・・
かえって母を困らせていたはずです。

もう一歩・・二歩・・・、いや三歩くらいは
踏み込んで母の話を聞いてあげられる器でありたかった。


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緊急入院した母が,非小細胞肺がん(腺癌)「ステージ4」を宣告され、1年後に他界・・・母の闘病中の記録や、がんに関することを中心に記事にしているブログです。
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