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デンマークの規制当局は、アストラゼネカのジャブの後に死亡した女性は、血栓などによる「異常な症状」を示したと述べています
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https://immunization.news/2021-03-21-danish-regulator-astrazeneca-jab-casualty-symptoms.html
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2021年3月21日/ラモン・トミー
デンマークの医薬品審査庁(DKMA)は、アストラゼネカCOVID-19ワクチンを取得した後の血栓で死亡した患者は、展示と述べ、「珍しい症状を。」出血は別として、60歳の女性は大小の血管に血小板と血餅の数が少なかった。デンマークの薬物規制当局は、ノルウェーと欧州医薬品庁(EMA)の副作用データベースで同様の症例がいくつか見つかったと付け加えました。
3月14日の声明の中で、DKMAは次のように述べています。
デンマークの保健相と高齢者のマグナス・ヒューニッケは、ツイートでこれらの症状の存在を確認しました。彼のツイートは、「致命的な血栓の形で起こりうる深刻な副作用の兆候」に言及しました。Heunickeは、症状がジャブに関連しているかどうかを確認する方法は現在ありませんが、その影響をさらに徹底的に調査する価値があると述べました。
一方、デンマークの北隣のノルウェーは3月13日、アストラゼネカワクチンの接種後に3人が治療を受けていると述べた。ノルウェーの保健当局は、すべて50歳未満の3人の患者が、出血、血栓、血小板数の減少の治療を受けたと付け加えました。国の保健当局は、これらの影響を「異常な症状」と呼んだ。
デンマークとノルウェーでの事件は、アストラゼネカのジャブが障害物にぶつかるヨーロッパでの予防接種プログラムの最中に起こりました。両国はアイスランドに加わり、英国の製薬会社のジャブの導入を停止しました。他のヨーロッパ諸国はすぐに、アストラゼネカワクチンの使用を停止するという北欧諸国の動きに追随しました。
一方、EMAは、アストラゼネカワクチンが血栓やその他の観察された症状を引き起こしたという証拠はないと述べました。これは世界保健機関が3月12日に出向しました。製薬会社は3月14日にワクチンの安全性も擁護しました。ワクチン接種を受けた個人を含む安全性データのレビューは、血栓のリスクが増加したという証拠を示していません。
◆他の国はアストラゼネカコロナウイルスワクチンの使用を停止しました
アストラゼネカジャブの予防接種を受けた患者の血栓のいくつかの症例がオーストリアで観察されました。1人の患者は血液凝固障害に起因する状態で死亡し、2人目の患者は血栓が肺動脈を閉塞した後に死亡しました。これらの死亡により、オーストリアは予防措置として予防接種プログラムを一時停止しました。(関連:20か国以上がアストラゼネカワクチンの使用を停止していますが、規制当局は「利益はリスクを上回る」と主張しています。)
オーストリアの報道機関TheLocalは、3月16日に、国が引き続きジャブを使用すると報じた。オーストリアのルドルフ・アンショバー保健相は、ジャブを完全に中止するかどうかを決定する前に、国はEMAの指導を待つと述べた。「副作用に関するすべての情報はEMAにまとめられています」と彼は言いました。Anschoberはまた、オーストリアは引き続き欧州連合当局に準拠することを強調しました。
オーストリアの全国予防接種委員会は、国がワクチンを使い続けるべきであると信じていますが、EMAはこの問題について決定を下すことが期待されています。その後、オーストリアは、エージェンシーのガイダンスに基づいて次の動きを計画します。
3月15日、ドイツのイェンスシュパーン保健相は、最近アストラゼネカワクチンを接種した人々に「脳血栓症」の7例が記録されたと述べました。しかし、彼のオーストリアのカウンターパートは、血栓をワクチンに関連付ける証拠はないと述べました。Anschoberは、これらの副作用は「ワクチン未接種の人々にも発生する可能性がある」とコメントしました。
アストラゼネカワクチンを使用したヨーロッパ以外の国々も予防接種プログラムを一時停止し、タイはアジアで最初に予防接種を行った国です。王国の保健当局は、ジャブを受け取った後に「副作用または有害な症状」を示した人がいたため、ワクチンの展開を中止しました。タイは、パンデミックへの主要な対応の一環として、英国の製薬会社に約6,100万回の投与を命じました。
タイの副首相兼保健相のアヌティン・チャーンビラクル氏はフェイスブックの投稿で次のように述べています。彼は、タイのワクチン管理委員会が「国民の最大の安全」を確保するために行動を起こしたと付け加えた。しかし、王国は後にこの決定を覆し、タイのプラユット・チャンオチャ首相と彼の内閣のメンバーが最初の投与を受けました。(関連:医師からEU規制当局へ:安全上の懸念に対処するか、コロナウイルスワクチンの展開を停止してください。)
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