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CDCは、COVIDワクチン接種後に報告された死傷者数の増加に関する調査を無視しています。
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2021/03/23 /ニュース編集者による



COVIDワクチン接種 後にワクチン有害事象報告システム（VAERS）に 報告された負傷者と死亡者の数について、米国疾病予防管理センター（CDC）が本日発表したデータは 、2020年12月14日以降に38,444件の有害事象の報告を 示し ました。

（ChildrensHealthDefense.orgから再発行されたMegan Redshawによる記事）

3月8日、 ディフェンダー はCDCに連絡し、COVIDワクチン接種後の死亡と負傷の報告を当局がどのように調査しているかについて質問しました。メディアで報告された死亡に関する調査の状況、剖検が行われている場合、傷害がワクチンに因果関係があるかどうかを判断するための基準、およびVAERSの既知の問題、つまり医療提供者がCOVIDワクチンに関連する可能性のあるすべての負傷と死亡、および適切で正確な報告を奨励および促進するために実施されている教育イニシアチブを報告します。2日以内に返信をお願いしました。

11日後の今日の時点で、CDCは私たちの質問に答えていません。代わりに、私たちが彼らに電話すると、彼らは「彼らは私たちの電子メールを受け取った、彼らはそれをエスカレートし、それはシステムにある」と答えます。メールをレビューしている人と話せないかと聞いたところ、情報提供ができないとのことでした。フォローアップのためにメールを送信したところ、返信がありませんでした。

毎週金曜日に、 VAERS は、前週の金曜日の時点でシステムが受け取ったすべてのワクチン損傷レポートを公開します。2020年12月14日から3月11日までに報告された38,444件の有害事象には、 1,739人の死亡と 6,286人の重傷が含まれています。

今週のデータには、ベル麻痺の478例の報告が含まれていました 。これらのうち、66％の症例がファイザー-BioNTech ワクチン接種後に報告されました 。これは、Modernaワクチンのワクチン接種後に報告された数のほぼ 2倍（36％）です。

最初の ジョンソン・エンド・ジョンソン （J＆J）COVIDワクチン は、3月2日に米国で投与さ れました。3月11日の時点で 、J＆Jのワクチンに関連する9つのアナフィラキシー反応がVAERSに報告されました。 ザDefenderが報告 今月、J＆J、ワクチンに含まれる ポリソルベート80をトリガアレルギー反応に知られている、 近代 と ファイザー ワクチンが含有 ポリエチレングリコール もアナフィラキシー反応を誘発することが知られている（PEG）を、。

米国で は、3月11日時点で9,820万回のCOVIDワクチンが投与されています。



VAERSは、米国でワクチンの有害反応を報告するための主要なメカニズムです。VAERSに提出されたレポートでは、因果関係を確認する前にさらに調査する必要があります。

ほとんどの場合、今日のデータは、ディフェンダー がCOVIDワクチンに関連するVAERSレポートの追跡を最初に開始 してから明らかになった傾向を反映してい ます。

今週のVAERSデータは次のことを示しています。

⇒ 3月11日時点で報告された1,739人の死亡のうち 、30％がワクチン接種後48時間以内に発生し、21％が24時間以内に発生し、46％がワクチン接種後48時間以内に病気になった人々で発生しました。比較すると、同じ期間に、 インフルエンザワクチン接種後に報告された死亡はわずか 85人でした。

⇒死亡の19％は心臓障害に関連していた。

⇒死亡した人の53％は男性で、44％は女性であり、残りの死亡報告には故人の性別は含まれていませんでした。

⇒ 死亡者の 平均年齢は77.9歳で、最年少の死亡者は18歳でした。

⇒3月11日の時点で、 289人の妊婦 がCOVIDワクチンに関連する有害事象を報告しており、その中には流産や早産の90件の報告が含まれてい ます。J＆Jは 今月初めに妊婦、乳児、免疫不全の検査を開始すると発表したが、緊急使用許可 が承認されたCOVIDワクチンはいずれも 妊婦にとって安全または有効であることが確認されていない 。

⇒アナフィラキシーの報告は 1,689件あり、症例の59％がファイザー-BioNTech ワクチンに起因し、41％が モデルナに起因していました 。

◆報告された平均死亡年齢は77.9歳のままですが、今週報告された最年少の死亡は23歳から18歳に減少し ました。VAERSによると、3月3日にModernaワクチンを接種した翌日、10代の若者は倦怠感、体の痛み、頭痛を発症しました。彼は胸の痛みを訴え、その日遅くに眠りに落ちました。

最新のデータには、ワクチン接種の24日後に死亡した「重大な生涯にわたる基礎疾患」の22歳の女性の報告も含まれ てい ます。

CDCのウェブサイトによると 、「CDCは、死亡の報告をフォローアップして、追加情報を要求し、何が起こったのかを詳しく調べ、死亡がワクチンの結果であるか無関係であるかを判断します。」

現在まで、CDCがCOVIDワクチン関連の死亡の調査とそれらの調査がどのように行われたかに関して公開した唯一の情報は、 1月27日に公開された予防接種実施諮問委員会（ACIP）によるCOVID-19ワクチン安全性アップデートです。

安全性の最新情報は、米国で最初のCOVIDワクチンが投与されてから最初の1か月以内に発生した198件の報告された死亡のみを分析しました。示した。

3月16日、 ディフェンダー は、ワクチンを受けた健康な人々の血栓の報告を 受けて、20か国以上がアストラゼネカのCOVIDワクチンの使用を停止したと 報告しました。世界保健機関（WHO） は 、ワクチン諮問委員会による進行中の分析では、ワクチンと血栓との因果関係は確立されておらず、各国はそれを使用し続けるべきであると述べました。

3月18日、欧州医薬品庁（EMA） は、アストラゼネカワクチンの調査結果を発表しました。EMA は木曜日 、ワクチンは「非常にまれな血栓の症例に関連している可能性がある」と述べたが、当局は依然として「安全で効果的」であると考えており、各国は引き続きワクチンを使用する必要がある。

EMAは、アストラゼネカのワクチンは、ワクチン接種を受けた人の血栓の「全体的なリスク」とは関連がなく、ワクチンの特定のバッチまたは製造現場に関連する問題の証拠はないと判断した、とディフェンダーは報告しました。

ロイターによると、EUと英国の規制当局が潜在的な血栓のリスクを上回ると述べたため、ドイツ、インドネシア、フランスを含む約12カ国が本日アストラゼネカのCOVIDワクチンの使用を再開しました。アストラゼネカのワクチンは、米国での緊急使用がまだ承認されていません

3月18日、 ファイザーの最高財務責任者は最近の決算発表でアナリストと投資家に、パンデミックが終われば、ドイツの企業BioNTechとのCOVIDワクチンをさらに大きな現金牛に変える計画だと語ったとディフェンダーは報じた。

ファイザーのワクチンは、すでに世界で2番目に高い収益を生み出す薬です。ワクチンメーカーは、COVIDワクチンの現在の契約に基づいて、2021年に150億ドルの収益を見込んでいますが 、ファイザーが今年20億回の接種を行う可能性があると述べているため、その数は2倍になる可能性があります。

EMAへのサイバー攻撃の結果として入手され、BMJによってレビューされた漏洩文書は、 今週The Defenderが報告したように 、商業生産用に開発されたファイザーのCOVIDワクチンのバッチに含まれる 無傷のmRNAの量が予想外に少ないことに規制当局が大きな懸念を抱いていることを明らかに しました 。

リークされた電子メールは、臨床バッチと提案された商用バッチの間の「％RNA完全性/切り捨てられた種の有意差」を約78％から55％まで特定しました。電子メールによると、ファイザーは期待される仕様のワクチンを製造しておらず、このRNAの完全性の喪失がワクチンの安全性と有効性に与える影響は特定されていません。EMAは、ファイザーに2つの「主要な異議」を提出するとともに、対処したい他の多くの質問を提出することで対応しました。機関の懸念が満たされているかどうかは不明です。

Children's Health Defense は、ワクチンに対して副作用を経験した人は誰でも、これらの3つのステップに従って報告を提出するように求め ます。

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