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ゴールドスタンダード無作為対照試験は、イベルメクチンがcovidに対して機能することを証明します(ニュース)[G翻訳]

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2023年2月14日火曜日投稿者:イーサンハフ

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MedinCell は、武漢コロナウイルス (Covid-19) の治療薬としてイベルメクチンを調べた新しい研究結果を発表しました。簡単に言えば、結果は印象的です。

イベルメクチンの強力な支持者である Dr. Pierre Kory, MD, APA にとって、この種の「16 番目の肯定的で統計的に有意な試験」であるこの研究には、イベルメクチンまたはプラセボのいずれかを毎日投与された 399 人の患者が含まれていました。参加者は全員、スクリーニングから5日以内にPCRで「確認された」SARS-CoV-2感染者にさらされたワクチン未接種の成人です。

イベルメクチンを 28 日間服用した後、プラセボではなくイベルメクチンを投与された参加者の 75% が新型コロナウイルス感染を完全に回避しました。

「SAIVE」または「COVID-19 予防におけるイベルメクチンの有効性と安全性を評価する研究」と呼ばれるこの臨床試験は、第 2 相、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、並行群間試験であり、 2022 年 3 月から 11 月の間にブルガリアで実施されました。

「参加者は 1 日目に 200 マイクログラム/kg を投与され、2 日目から 28 日目までは 100 マイクログラム/kg が投与されました」と報告書は投与レジメンについて示しています。（関連：イベルメクチンがcovidによる死亡の可能性を92％減少させることが判明した、ブラジルからのこの以前の研究をチェックしてください。）

「SAIVE研究は、暴露後の状況でのCovid-19感染の予防におけるイベルメクチンの有効性と安全性を示す有望なデータを提供します」と著者は書いています.

「長時間作用型注射剤の開発をサポートします。このような長時間作用型注射剤は、COVID-19 に対する補完的なツールを提供します。イベルメクチンのいくつかの候補製剤は、規制前臨床および臨床開発を開始するための臨床バッチ製造の準備ができています。このトップラインの結果と今後の調査の包括的な分析に基づいて、この資産の戦略を検討します。」

◆2017 年、Journal of Antibiotics は、イベルメクチンをこれまでに開発された中で最も安全で効果的な薬剤の 1 つと呼びました。

明確にするために、ピル形式が問題なく機能する場合、イベルメクチンを注射可能にする必要は実際にはありません. おそらく将来のリリースのために価格を引き上げるために、イベルメクチンを新しい種類の薬として元の薬に置き換えることを目的としたこのような研究を見るときは、このことを覚えておいてください.

それでも、この研究は、イベルメクチンがcovidの安全で効果的な治療法であることを裏付ける証拠の山を増やしています. イベルメクチンは、多くの病気に対する安全で効果的な治療法であることが判明しました.

イベルメクチンは、2017 年にJournal of Antibiotics が次のように書いたノーベル賞を受賞した薬です。

「人間の健康と福祉に有益な影響を与えるイベルメクチンに匹敵する薬は、あるとしてもほとんどありません。」

動物に使用される前に、明確にするために、イベルメクチンは開発され、人間の使用が承認されました. 米国食品医薬品局 (FDA) が 2021 年 8 月 21 日のツイートで主張したように、それは単なる「ホース ペースト」ではなく、公衆が COVID に使用することを非難しています。

FDA 自体が 1990 年代半ばにイベルメクチンの人間への使用を最初に承認したことを忘れないでください。FDA の嘘にだまされてはいけません。

「COVID-19 を治療するための安全で効果的な薬が以前に存在していた場合、ワクチンの EUA を承認することは不可能だったでしょう。EUA は、実験的な mRNA 注射をテストし、微調整するために必要なグローバルなプラットフォームを確立しました」と、Undercover DC の Michelle Edwards は書いています。イベルメクチンが新型コロナウイルス感染症全体で中傷された理由について。

「残念ながら、それが目前の戦いの現実です。」

イベルメクチンやその他の抑制療法に関する最新ニュースは、Cures.newsでご覧いただけます。

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