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内部告発者は、ファイザーが「偽造されたデータ」であり、FDAの承認を得るために欠陥のあるcovid「ワクチン」試験を実施したと述べています

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ナチュラルニュース
2021年11月3日水曜日投稿者：イーサンハフ
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（ナチュラルニュース）は内部告発薬業界前方に来るファイザーは、データを改ざんし基本的なルールを破ったし、その武漢コロナウイルス（Covid-19）「ワクチン」試験で副作用の報告遅れたことを示す証拠が漏れたと。

ファイザーの契約パートナーであるベンタビアリサーチグループの地域ディレクターとして最近解雇されたブルックジャクソンは、テキサスのいくつかの研究サイトでの複数の試験がこれらの貧弱な慣行に基づいて欠陥のある結果を生み出したとブリティッシュメディカルジャーナル（BMJ）に語った。

ファイザーは、試験中の問題の報告が「遅かった」だけでなく、盲検化されていない患者、不十分な訓練を受けたワクチン接種者に雇われ、正確な結果ではなく望ましい結果を生み出すために手抜きをしました。

ジャクソン氏によると、品質管理チェックに携わったスタッフは、この種の試験の通常の基準を会社が改ざんしたために発生した膨大な量の問題に圧倒されたとのことです。

ジャクソンは、彼女が目撃したすべてのことを心配して、それについて上司にアプローチしようとしました。彼女はまた、その同じ日にすぐに解雇される前に、米国食品医薬品局（FDA）に苦情を電子メールで送信しました。

これが発生した後、ジャクソンは社内文書、写真、音声録音、電子メールなど、犯罪の証拠の山をBMJに送信し始めました。

「1枚の写真は…鋭利な容器の箱の代わりにプラスチックのバイオハザードバッグに捨てられた針を示しました」と報告は示しています。「別の人は、試験参加者の識別番号が書かれたワクチン包装材料を、公開された、潜在的に盲検化されていない参加者に省略して示しました。」

事実を提示されたときに彼女の懸念を真剣に受け止めるのではなく、ベンタビアは代わりにジャクソンに有罪の証拠の写真を撮ったことを質問した。

◆FDAは、We the Peopleではなく、常にBigPharmaの側にいます。

ジャクソンがファイザー契約会社の試験プロトコルについて明らかにした別の問題は、プロセス全体を通して適切に維持されなかったデータ入力に関係していました。

すべてのクエリが24時間以内に処理されることが期待されていましたが、それより古いクエリが100を超えていたことが、後の調査で明らかになりました。

「被験者は重度の症状/反応を報告しました…プロトコルごとに、グレード3の局所反応を経験している被験者に連絡する必要があります」と2人の別々の個人に対する1つの質問が読みました。

「計画外の連絡が行われたかどうかを確認し、必要に応じて対応するフォームを更新してください。」

この質問を受け取ったら、調査員は「詳細を確認し、サイト訪問が臨床的に必要かどうかを判断するために」電話で連絡する必要があります。代わりに、何も行われませんでした。

ベンタビアの少なくとも3人の従業員も、データの改ざんに関与した疑いがあるため、会社の幹部によって問題があると特定されました。伝えられるところによると、これらの従業員の1人は、「データの変更について口頭でカウンセリングを受け、入室が遅れたことに気づかなかった」とのことです。

FDAは、そのプロトコルが適切な基準に達していないことを知っていたため、明らかにベンタビアを石化させた監査を実施するためにやって来るかもしれないと恐れていました。

「臨床研究に従事している人々は、FDAの監査を恐れています」と、これらすべてに関与しているジル・フィッシャーという名前の誰かが述べました。「なぜ彼らが彼らをそれほど恐れているのか分かりません…彼らがそれを調査しなければならないという具体的で信頼できる苦情があるかどうかあなたは思うでしょう。」

ジャクソンによって概説された他の問題は次のとおりです。

•臨床スタッフによる監視なしに注射後に廊下に配置された試験参加者
•有害事象を経験した参加者のタイムリーなフォローアップの欠如
•プロトコルからの逸脱が報告
されていない•注射バイアルが適切な温度で保管されていない
•誤ったラベルの付いた検査検体
•問題や問題を提起するためにVentaviaの標的にされているスタッフ

ジャクソンは、彼女の苦情に応えて、コメントは提供されないだろうとFDAから言われました。後に、FDAが試験の153のサイトのうち9つだけを調査したことが発見され、Ventaviaが関与するサイトは1つも調査されませんでした。

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