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不正：モデルナの新型コロナウイルス感染症ワクチンを承認した2人のFDA高官が現在、モデルナの新しいmRNA「ワクチン」の開発に取り組んでいる(ニュース)[G翻訳]

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2023/11/22//ランス D ジョンソン//

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医療の分野において、政府当局者が国民に対する危険な医学実験を承知の上で許可し、その後、規制すべき製薬会社で突然新しい役職に就くことよりも危険なことがあるだろうか？この汚職の回転ドアは現在、食品医薬品局（FDA）と新型コロナウイルス感染症（COVID-19）「ワクチン」製造業者の一つであるモデルナとの間で起こっている。この共謀は、本当の意味での規制監督がなく、重大な医療過誤やチェックされていない医療詐欺に対する説明責任がないことを意味するため、真の公衆衛生上の脅威である。

モデルナという名のあまり知られていない製薬会社がワープ・スピード作戦の下で 49 億 4,000 万ドルを獲得したとき、同社は突然連邦政府の規制機関に対して大きな影響力を行使するようになりました。実際、FDAの規制当局高官2人は、モデルナに新型コロナウイルス感染症ワクチンと追加接種の完全認可を与えてからわずか数カ月後に、モデルナで新たな役職に就いた。この汚職はピーター・ドーシ氏による調査のおかげで明らかになり、英国医学ジャーナルに発表された。

◆私たちの政府と大手製薬会社の間の共謀の回転ドア

モデルナは現在、モデルナの危険なmRNA実験を不用意に承認した元FDA職員を雇用している。

◆ドーラン・フィンク博士

モデルナ社に入社した最初のFDAワクチン規制者はドーラン・フィンク博士である。フィンク博士は、FDA で 12 年以上ワクチン規制当局を務めていました。彼は「ワクチンおよび関連生物製剤の規制および臨床開発/認可に経験のある医師/科学者」でした。フィンク博士は 2010 年に臨床審査員として FDA でキャリアをスタートしました。すぐに、彼は FDA のワクチン研究審査局内のワクチンおよび関連製品応用部門の副部長に昇進しました。

ブライトオン.TV

新型コロナウイルス感染症のプロパガンダとロックダウンが本格化したとき、フィンク博士は実験的な新型コロナウイルス感染症ワクチンと、その計画に伴うあらゆるロックダウン、隔離、強制を率先して推し進めた。彼はまた、どの集団が最初にワクチン接種を受けるべきかを指定することにも貢献した。彼は、新型コロナウイルスワクチンの承認と新たなブースターの猛攻撃を主張する数多くのFDA会議に出席した。フィンク博士は、新型コロナウイルス感染症ワクチン審査の上級指導チームを率い、国民のワクチン摂取量を増やすために個人を抑圧、強制、賄賂を贈り、隔離する政策を調整した。最も重要なことは、フィンク博士がFDAによる新型コロナウイルス感染症ワクチンの緊急使用許可とライセンスの「上級レベルの審査」に携わったことだ。同氏はモデルナ製新型コロナウイルス感染症ワクチンを含む医療詐欺を承認するつもりだった。

実質的にモデルナに殺処分の許可を与えた後、フィンク博士は2022年12月にFDAの職を辞した。2023年2月までに、彼は「トランスレーショナル・メディスンと初期臨床開発、感染症」の責任者としてモデルナで働き始めた。現在、フィンク博士は FDA の同僚に対して多大な影響力を持っているため、同社がいつか FDA の完全な承認を得るであろう新しい危険なワクチン実験を考案するのを手伝っています。

◆ジャバ・ゴスワミ博士

彼女の政府の立場と影響力を利用した2人目のFDA職員は、ジャヤ・ゴスワミ博士です。2020年3月、ゴスワミ博士はFDAの生物製剤評価研究センターで医務官として働いていました。彼女の役割は、記録的な速さで新型コロナウイルス感染症ワクチンの開発を監督することでした。彼女の責任には、「ワクチンと生物製剤の臨床開発に対する広範な監督」が含まれていた。

ゴスワミ博士は最終的に、モデルナの新型コロナウイルスワクチンの臨床データがFDAが定めた規制基準を満たしているかどうかを判断することになった。ゴスワミ博士は、2022 年 1 月までにモデルナのスパイクバックスに対する FDA の完全な承認を支援しました。ゴスワミ博士は2022年6月までにFDAを退職し、モデルナ社で感染症の臨床開発ディレクターとして働き始めた。現在、ゴスワミ博士は、FDA に適切なコネクションを持っているため、FDA の承認に向けて順調に進んでいる新しい mRNA ワクチンの開発を支援しています。

世界的な医薬品の安全性擁護者であり、FDAの精神薬理薬諮問委員会のメンバーであるキム・ウィチャック氏は、 FDAの汚職と、業界と政府の間の汚職を食い止めるための冷却期間の必要性について大紀元に語った。「業界と規制当局の間で繰り返される回転ドア文化の問題は長年の懸案事項であり、規制の公平性について疑問を引き起こしている」と彼女は述べた。「憂慮すべき傾向は、規制当局に立ち寄るという意図的な転職であり、実際の見返りは製薬会社への転職時に発生する。これは製薬業界にとって利益となるかもしれないが、公衆衛生にリスクをもたらす。懸念が生じるのは、批判に対して寛容であることや安全上の懸念を見逃していることなど、規制慣行における潜在的な偏りがある。」

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