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FDAの「FutureFramework」により、大手製薬企業は臨床試験なしで再処方されたcovidワクチンを解き放つことができます(ニュース)[G翻訳]
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2022年6月28日火曜日投稿者：イーサンハフ
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（Natural News）Wuhanコロナウイルス（Covid-19）「ワクチン」の新しい「再処方」バージョンをリリースする前に安全性と有効性の証拠を示さなければならないという骨の折れるプロセスを回避するために、製薬大手のファイザーとモデルナはメカニズムを利用していますこれらの新薬が追加の臨床試験なしでリリースされることを可能にする規制捕獲と呼ばれます。
6月28日に米国食品医薬品局（FDA）のワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会（VRBPAC）によって投票される予定の新しい「将来のフレームワーク」システムのおかげで、これら2つはほぼ確実に合格します。大手製薬会社は、メディアで中国インフルエンザの新しい「変種」が報告されるたびに、新しい注射剤のリリースを急ぐことが許可されます。
インフルエンザの予防接種やインフルエンザと同じように、Fauci Fluは絶えず変化するウイルスとしてブランド化されているため、新しい株ごとに新しい注射が必要です。ビッグファーマに代わってこれに対応するために、FDAは通常の臨床試験プロセスを排除し、新しいジャブをすぐに製造してリリースできるようにする態勢を整えています。
「SARS-CoV-2ウイルスは急速に変異しているため、ワクチンの候補としては不適切です。そのため、コロナウイルスに対するワクチンを開発するこれまでの試みはすべて失敗しました（動物がチャレンジトライアルまたはワクチンによって負傷した）」とブラウンストーン研究所は報告しています。
「急速に進化するウイルスに予防接種をするときに起こりうる悪いことのいくつかは何ですか？抗原原罪、抗体依存性増強、およびウイルスをより毒性のある（そしてワクチン接種に対してさらに耐性のある）方法でウイルスの進化を加速する可能性は、いくつかの既知の悪影響です。」
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