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FDAの「FutureFramework」により、大手製薬企業は臨床試験なしで再処方されたcovidワクチンを解き放つことができます(ニュース)[G翻訳]
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2022年6月28日火曜日投稿者:イーサンハフ
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(Natural News)Wuhanコロナウイルス(Covid-19)「ワクチン」の新しい「再処方」バージョンをリリースする前に安全性と有効性の証拠を示さなければならないという骨の折れるプロセスを回避するために、製薬大手のファイザーとモデルナはメカニズムを利用していますこれらの新薬が追加の臨床試験なしでリリースされることを可能にする規制捕獲と呼ばれます。
6月28日に米国食品医薬品局(FDA)のワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会(VRBPAC)によって投票される予定の新しい「将来のフレームワーク」システムのおかげで、これら2つはほぼ確実に合格します。大手製薬会社は、メディアで中国インフルエンザの新しい「変種」が報告されるたびに、新しい注射剤のリリースを急ぐことが許可されます。
インフルエンザの予防接種やインフルエンザと同じように、Fauci Fluは絶えず変化するウイルスとしてブランド化されているため、新しい株ごとに新しい注射が必要です。ビッグファーマに代わってこれに対応するために、FDAは通常の臨床試験プロセスを排除し、新しいジャブをすぐに製造してリリースできるようにする態勢を整えています。
「SARS-CoV-2ウイルスは急速に変異しているため、ワクチンの候補としては不適切です。そのため、コロナウイルスに対するワクチンを開発するこれまでの試みはすべて失敗しました(動物がチャレンジトライアルまたはワクチンによって負傷した)」とブラウンストーン研究所は報告しています。
「急速に進化するウイルスに予防接種をするときに起こりうる悪いことのいくつかは何ですか?抗原原罪、抗体依存性増強、およびウイルスをより毒性のある(そしてワクチン接種に対してさらに耐性のある)方法でウイルスの進化を加速する可能性は、いくつかの既知の悪影響です。」
◆科学者によると、Covidはインフルエンザの10倍の速さで進化します
4月6日のVRBPACの会議で、フレッドハッチンソンがんセンターで自分の研究室を運営しているトレバーベッドフォードは、中国のウイルスが季節性インフルエンザの最大10倍の速度で変異していると信じていると説明しました。
これらの突然変異は、元のショットの有効性を「実質的に」低下させると彼は言います。これは、ウイルスのワクチンが絶えず変化する性質のために実際に機能したことがないため、理にかなっています。
VRBPACの一部のメンバーは、ワクチンが完全な無駄であり、人々を病気から守るためにまったく何もしないことを示唆しているため、これらの科学的承認に憤慨しました。
FDAは、ファウチインフルエンザの注射を季節的な問題にするための道を開くことに忙しい。毎年、またはおそらく半年、人は成分の「新しい」製剤で「新しい」ショットを撮ることができ、追加の臨床試験を必要とせずに、それぞれがワープスピードで市場に駆けつけられます。
「パンデミックから抜け出す唯一の方法は、これらのワクチンを市場から撤退させ、治療法に軸足を移すことです」とブラウンストーンは付け加えます。「代わりに、FDAはこれらのワクチンに関連する臨床試験を完全に放棄することを提案しています。」
「「将来のフレームワーク」の目的は、製薬業界に有利なように、Covid-19ワクチン規制プロセスを永続的に調整することです。この「将来のフレームワーク」が承認された場合、将来のすべてのCovid-19ショットは、処方に関係なく、既存のショットと「生物学的に類似」していると見なされるため、追加の臨床試験なしで自動的に「安全で効果的」と見なされます。
元のショットがまだ十分に実験的ではなかったかのように、今FDAは、Big Pharmaに暗闇の中でショットを撮らせ、追加のテストを必要とせずに、誰が知っているかを人々の体に注入したいと考えています。これはあなたにとって科学に基づいた医学のように聞こえますか?
ファウチインフルエンザの予防接種に関する最新ニュースは、 Immunization.newsで見つけることができます。
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