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2023年09月16日

マウス薬:新たに承認された新型コロナウイルス感染症注射薬はマウスでのみ試験され、そのうち8匹のみであり、ヒトでは決して試験されていない(ニュース)[G翻訳]


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2023/09/15 //イーサン・ハフ/

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これまでのところ、食品医薬品局(FDA)から承認と緊急使用許可(EUA)を取得したばかりのファイザーとモデルナの最新かつ最大の武漢コロナウイルス(COVID-19)「ワクチン」に対する国民の反応は圧倒的に否定的である。正当な理由があります。ショットはテストされておらず、安全ではありません。

ほとんど信じられないことに、ほんの数年前にはワクチン未接種者を投獄するよう呼びかけていたニューズウィークが、人間に対する臨床試験を一切行わずにこれらの新しいいわゆる「ワクチン」を承認したとしてFDAを批判している 。

その報告書によると、新しい「ブースター」ショット(またはあなたが呼びたいものは何でも)はマウスでのみテストされ、そのうちのわずか8匹でテストされました。もしそれがひどい「科学」ではないとしたら、私たちはそれが何なのか全く分かりません。

「これらの最新のブースターは、臨床試験に人間が関与することなく一般に公開されるのは初めてであり、その有効性について一部から疑問の声が上がっている」とニューズウィークのニック・モルドワネックは書いている。

(関連記事:実際の緊急事態が起こっていないのに、なぜFDAは「緊急使用許可」を使ってさらに多くの新型コロナウイルス感染症の承認を許可されているのか?)

◆CDCのマンディ・コーエン氏は、新型コロナウイルスを阻止する唯一の方法は、次から次へとジャブを開発することだと主張している

実際、6月にファイザーとモデルナに新しいジャブの開発を懇願したのはFDA自身だった。同庁は当時、秋季に新型コロナウイルスの新たな「変異体」が発生し、これまでのジャブではカバーできない、つまり、それに「対抗」するには新たなジャブを開発する必要があると主張した。

米国疾病予防管理センター(CDC)所長のマンディ・コーエン氏は、FDAが要請し、現在提供されている新たな注射剤について、「新型コロナウイルス感染症による最悪の結果を防ぐためのツールがこれまで以上に多くある」と語った。 。

「しかし、ウイルスの中には時間の経過とともに変化するものもあります。今回のコロナウイルスもその一つです。」

ニューヨーク・タイムズ紙の論説で、コーエン氏は、他のすべてのコロナウイルス(つまり、風邪)と同様に、新型コロナウイルスは常に私たちとともにあるという事実を認めた。つまり、私たちはただそれに慣れて前に進むということを意味するはずだ私たちの人生とともに。しかし、それではどこに利益があるのでしょうか?

コーエン氏はプロパガンダ記事の中で、新型コロナウイルスの新たな変異種や株が出現するたびに重篤な病気、入院、死亡を阻止する唯一の方法は、大手製薬会社に次から次へとジャブを開発させ続けることだと主張している。

「ウイルスは絶えず進化することで私たちの免疫システムを回避する方法を見つけている」とコーエン氏は新型コロナウイルスについて主張する。「だからこそ、私たちのワクチンは、変化したウイルスに合わせて更新される必要があるのです。多くのアメリカ人が感染したために以前のバージョンのウイルスにさらされているにもかかわらず、その防御力は時間の経過とともに低下します。」

FDA長官ロバート・カリフ博士による8月25日のX(旧Twitter)投稿によると、FDAは最新の承認されたジャブのヒト臨床試験を飛び越え、代わりに2018年にリリースされた他の二価mRNAの新型コロナウイルスブースターからの臨床試験データに依存したという。過去。

「二価ワクチンと多価ワクチンは非常に一般的であり、異なるウイルス株を組み込むためにワクチンを改変する場合、多くの場合、他の成分を変更する必要はない」とカリフ氏は書いている。「FDAは、毎年行われるインフルエンザワクチンと同様に、ワクチンの株変更の検討について豊富な経験を持っています。」

誰かが実際にこれらのものを摂取するかどうかは時間が経てば分かるだろう。あちこちのいくつかの病院システムがそれらを義務付けようとしているのはわかっているが、現時点でこの明らかに致死性の毒物を投与するよう施設側が誰かを「説得」する唯一の方法はおそらくこれだろう。

米国が許可し続ける限り、FDAは米国で最後の一人が重篤な病気になるか死亡するまで、次から次へとジャブを承認し、緊急使用許可(EUA)を許可し続けるだろう。


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