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査読済み研究によると、mRNA新型「ワクチン」はより正確には遺伝子治療製品と表示されるだろう(ニュース)[G翻訳]

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ナチュラルニュース
2023/07/07//イーサン・ハフ

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国際分子科学ジャーナル に発表された新しい研究では、武漢コロナウイルス（Covid-19）の「ワクチン」を「ワクチン」と呼ぶより正確な方法は、代わりに「遺伝子治療製品」と呼ぶことであると説明している。接種。
偽の「パンデミック」が始まって以来、トランプ政権とバイデン政権の政府当局は、これらのものを誤って「ワクチン」と呼んできた。実際には、それらは決して認可されるべきではなかったDNA改変毒物であり、認可されるべきではなかった。彼らのありのままを承認した。

方法と作用の両方から見て、mRNA 注射は遺伝子治療製品であり、そのように適切にラベル付けされていれば、より厳しい規制基準を受ける必要があったはずです。しかし、「緊急事態」のため、彼らはワープ・スピード作戦を通じて急速に一般公開された。

「現在の規制ガイドラインは適用されないか、RNA治療薬について言及していない、またはこれらの製品について広く受け入れられている定義がないため、規制当局は「ローリングレビュー」の形で、修正され迅速化された新型コロナウイルスワクチンの承認プロセスを採用した。 」と大紀元が報じた。

「ローリングレビューは、医薬品やワクチンのデータ評価を迅速化するために公衆衛生上の緊急事態中に通常使用される規制ツールです。これにより、完全なデータパッケージや特定の管理を必要とせずに、データが利用可能になったときにレビューできるようになります。」

（関連：昨秋、製薬大手モデルナは、自社のmRNA新型遺伝子治療薬による損傷を受けた「心筋の修復」を目的とした新しいmRNA注射剤を発売した。）

◆大手製薬会社、多くの「古典的な」ワクチンを新しいmRNA形式に再構築

ローリングレビューの規制プロセスのおかげで、研究されたとしてもほとんど研究されていなかった新型コロナウイルス感染症のジャブは、最終的には国中、そして世界中に広く拡散することになりました。それらは何十億もの人々の腕に入り、現在深刻な健康問題や死という形で犠牲を払っています。

さらに悪いことに、新型コロナウイルス感染症が流行するまで人間には一度も使用されたことのなかったmRNA技術が、製薬メーカーが「古典」をmRNA形式に再調整するにつれて、 急速にすべてのワクチンの新しい標準になりつつあるという事実である。

たとえば、季節性インフルエンザの予防接種は、米国疾病管理予防センター（CDC）が定めた小児期向けの公式スケジュールにあるワクチンの多くと同様に、mRNAへの移行が予定されている。

CDC によると、「ワクチン」とは、病気に対する体の免疫システムを刺激するために使用されるあらゆる製剤のことです。ちなみに、これは新しい定義であり、ワープ・スピード作戦後に、新型コロナウイルス注射がワクチンの古い定義を満たしていないことが判明した際に改訂されたものである。

同紙はさらに 、「ワクチンには、体の自然な免疫反応を引き起こす抗原が含まれていなければならない。ファイザーとモデルナのmRNAワクチンには抗原が含まれていない」と報じた。

「これらのワクチンで免疫反応を誘発するために使用される活性物質は、核酸の一種であり、体に抗原（スパイクタンパク質）を生成するための指示を与えるSARS-CoV-2ウイルスの遺伝物質であるmRNAです。」

換言すれば、mRNA自体は、能動免疫をもたらす物質を構成するという点では当てはまらない。代わりに、mRNA はまず、それを受け取った人の細胞によってタンパク質に翻訳され、次にその人自身の免疫系が続いて、免疫応答を引き起こす独自の抗原を生成する必要があります。

特に SARS-CoV-2 はまだ分離も存在も証明されていない ため、mRNA が新型コロナウイルスに関してこれらのことを行うかどうかについては多くの議論があります。

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