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タンパク質の凝固を停止させ、タンパク質をアンフォールドさせる画期的な栄養ソリューションが発見されました
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2023年1月17日火曜日投稿者:マイク ・アダムス
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凝固およびスパイクタンパク質粒子に対する潜在的な栄養上の解決策について、今日共有する 2 つの重要な発見があります。まず、2021 年に発表された研究は、ブロメラインとアセチルシステイン (両方ともサプリメント業界で一般的に知られている) の組み合わせがスパイクタンパク質の形態を変化させてスパイクタンパク質を不活性化し、スパイクタンパク質を不活性化する可能性があることを誰かが示したことに気づき、過去 2 日間で突然口コミで広まりました。体内の細胞を攻撃する。
誰が最初にこの研究を発表したかはわかりませんが、 Brighteon.socialに広く投稿されていることがわかりました。
この研究のタイトルは、「ブロメラインとアセチルシステインの組み合わせ (BromAc) が SARS-CoV-2 を相乗的に不活化する」です。
これはジャーナルVirusesに掲載され、 Researchgate.netや他の科学記事の索引付けハブにも掲載されています。記事の全文は無料で公開されています。
Ahmed Mekkawyが主任研究者である研究者グループによって作成されたこの研究は、ブロメラインとアセチルシステイン(NACからのサプリメントとしても知られています)がスパイクタンパク質の糖タンパク質をどのように変化させるかを調べました. 次のグラフは、さまざまな濃度の BromAc 栄養剤の組み合わせに曝露したときの SARS-CoC-2 細胞培養の不透明度の変化を示しています (1 mL あたりのマイクログラムは ppm を意味するため、これらはかなり低い濃度ですが、それでも測定可能な影響があることに注意してください)。 :
図 2. SARS-CoV-2 に対するアセチルシステインとブロムレインの組み合わせ (BromAc) の in vitro 不活性化の可能性を示した細胞溶解アッセイ。細胞の生存率は、ニュートラル レッドを用いた細胞染色によって測定されました。ここで、光学密度 (OD) は生存細胞に正比例します。低い OD は、ウイルス複製による重要な細胞溶解を意味します。
この研究の結論は、このブロメラインとアセチルシステインの組み合わせが SARS-CoC-2 糖タンパク質の構造をどのように変化させ、ヒト細胞を攻撃できなくするかを説明しています: (強調追加)
ブロメラインとアセチルシステインの組み合わせである BromAc は、2 つの SARS-CoV-2 株の感染性を相乗的に阻害しましたベロ細胞で培養。タンパク質の確認とその分子特性は、ペプチド結合とジスルフィド架橋の両方に依存するその構造的および幾何学的完全性に依存しています。良好な還元剤としてのアセチルシステインは、ジスルフィド架橋を還元する傾向があり、したがってほとんどのタンパク質の分子特性を変化させます。この特性は、いくつかの治療法 (慢性閉塞性肺疾患、アレルギー性気道疾患、嚢胞性線維症、偽粘液腫腹膜など) の開発に広く利用されています [20,23–27]。最近では、インフルエンザや COVID-19 などの呼吸器感染症の治療法の開発にアセチルシステインが使用されており [28–30]、感染にはスパイクタンパク質の完全性が不可欠です [12,13]。
このスパイクタンパク質に対する直接的な機械的作用は、既存のほとんどの抗ウイルス薬と比較して異なる治療戦略であり、複製機構を標的にするのではなく、宿主細胞へのウイルスの侵入を防ぎます。BromAc は複雑な糖タンパク質を破壊する生化学的作用物質として作用します。グリコシド結合を破壊する能力によって支配されるブロメラインの多能性酵素能力は、ジスルフィド結合を減少させるアセチルシステインの強力な力を有効に補完します。
ジスルフィド結合によって安定化された SARS-CoV-2 スパイクおよびエンベロープタンパク質に対する BromAc の可能性が調べられ、ジスルフィド安定化ブリッジを還元することによって組換えスパイクおよびエンベロープタンパク質のアンフォールディングを誘導することがわかりました。BromAc は、in vitro での複製能力の不活性化により、野生型およびスパイク変異体の SARS-CoV-2 に対する阻害効果も示しました。したがって、BromAc は、突然変異にもかかわらず、早期の SARS-CoV-2 感染の効果的な治療薬である可能性があり、感染のリスクが高い人々の予防薬としての可能性さえあります。
重要なことに、これらの試験はin vitroで実施されたことに注意する必要があり、NIH は大手製薬会社の医薬品とワクチン研究以外に資金を提供することは決してないため、私が知っているこの組み合わせに関する人間の臨床試験はありません. ここに示されている情報は、さらなる調査を保証する理論的なルート アクションと考えてください。
それにもかかわらず、ブロメラインとアセチルシステインが現在栄養補助食品として広く消費されており、容易に入手でき、手頃な価格であることを考えると、これらのソリューションは、命を救うのに役立つ可能性がある低コストでリスクの低い介入として検討する必要があります.
◆Dr. Bryan Ardis は、人工的に誘発されたフィブリノゲン凝固を停止する潜在的な解決策を明らかにします
昨日、私は Bryan Ardis 博士と一緒に Ba'al Busters ショーに参加し、解決策について話しました。ショーの約 30 分後、Ardis 博士は、甘草の根の活性成分であるグリチルリチンが、毒ペプチドによって誘発されるフィブリノゲン凝固 (血液中で起こり得る) を強力に妨げることがわかった方法を示す短いプレゼンテーションを発表しました。
このインタビューの全文は、Brighteon.com のこのリンクで見ることができます。
インタビューで指摘したように、グリチルリチンはタイレノール毒性(アセトアミノフェン)から肝臓を保護することも知られています. これは、西洋の漢方薬と伝統的な漢方薬の両方で最も強力な分子の 1 つです。
今日のシチュエーション・アップデートのポッドキャストでは、これらすべてをカバーしています。
– Dr. Bryan
Ardis がフィブリノゲン凝固に対する栄養上の解決策を明らかに – 公開された科学的研究により、スパイクタンパク質をアンフォールドする栄養の組み合わせが明らかに
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