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人間の実験用ラット：サル痘の「ワクチン接種」を受けると、WHOのデータ収集「臨床試験」に自動的に登録されます(ニュース)[G翻訳]

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ナチュラルニュース
2022年7月27日水曜日投稿者：イーサンハフ

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（Natural News ）世界保健機関（WHO）によると、サル痘の「ワクチン」を服用するすべての人は、その有効性を評価するために自動的に臨床試験に登録されています。

WHOの感染症対策機関の責任者であるTimNguyenは、サル痘注射が人々に何をするかを誰も本当に知らないと言います。つまり、武漢コロナウイルス（COVID-19）の「ワクチン」やオペレーションワープスピードに似たもう1つの大きな実験です。

サル痘注射は、COVID注射と同じように、シーンに新しく、これまで大規模に使用されたことはありません。したがって、この病気の人が注射後にどのように反応するかは不明です。（関連：英国の政府当局者は、サル痘のために子供たちをジャブするようにプッシュしています。）

「WHOにとって非常に重要なことの1つを強調したいと思います。これらのワクチンは、これまでこの状況やこの規模で使用されたことがないため、これらのワクチンの有効性については不確実性があります」とグエン氏は述べています。

「これらのワクチンが提供されるとき…それらは臨床試験研究の文脈で提供され、これらのワクチンの有効性についての理解を深めるためにこのデータを前向きに収集します。」

言い換えれば、人間は再びビッグファーマのモルモットとして使用され、「世界的な健康緊急事態」を除けば一般公開が許可されなかった実験ショットの安全性と有効性を測定しています。
◆サル痘はCOVIDmRNA注射の悪影響ですか？

現在、食品医薬品局（FDA）によって認可されたサル痘用の2つのワクチンがあります。JYNNEOSとACAM2000で、後者はImvamuneまたはImvanexとしても知られています。

ニューヨーク市は、住民に配るためにJYNNEOSショットをさらに数千回購入しました。

「フェーズ2bの一環として、連邦政府と州から約26,000の追加用量がニューヨーク市に届けられ、診療所、集団予防接種サイト、および地域密着型の紹介を通じて配布されます。個人は7月24日から8月13日までの予定を予約することができます」と7月21日にニューヨーク市保健局が発表しました。

この命令は、サル痘を基本的に無視するという組織の諮問委員会の勧告を却下したWHOのテドロスアダノムゲブレイエス事務局長による発表に続いて行われました。代わりに、ゲブレイエスはそれを「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」と宣言することを決定しました。

グローバリストは、COVIDのために全世界に実験的なmRNA注射を押し付けることに何の影響も受けなかったので、彼らは現在サル痘でそれを行っています。

「サル痘は帯状疱疹であり、ファイザーと仲間によってもたらされました」と、インフォウォーズを読んだ人は書いています。「確かに、先に進んでサル痘注射を受けてください。これは、彼らがすでにCOVIDショットで始めたのと同じソフトキルです。」

「サル痘のワクチンがより毒性の強い菌株を生み出すことを望んでいるのかもしれません。なぜなら、一般的に病気の突然変異を引き起こすのはワクチンであるか、少なくともCOVID-19でしたからです」と別の人は書いています。

他の誰かが、SIDS（乳幼児突然死症候群）、いわゆる「揺さぶられっ子症候群」、筋ジストロフィーなど、あらゆる種類の病気が小児ワクチンに起因すると書いています。

「これらの「症候群」はすべて、「新しい」小児期の「ワクチン」の導入後に初めて大量に出現し始めました」とこの人は付け加えました。

ジュネーブ条約は、この方法で人間を実験することは違法であり、人道に対する罪であると述べている条項がどのように含まれているのかを考えると、明らかに無効になっています。

「法律の一部が執行されない場合、合理的な人は彫像全体が執行不能であると見なすことができるという法理論もあります」と別のコメント者は付け加えました。

「したがって、政府がジュネーブ条約のすべてのセクションを支持しない場合、裁判所はそれを非常にうまく無効にする可能性があります。」

最新のサル痘のニュースはOutbreak.newsで見つけることができます。

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