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不正なファイザーコビッドワクチンの「承認」をめぐってFDAを訴えるチルドレンズヘルスディフェンス
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予防接種ニュース
immunization.news
2021年8月27日/により、イーサン・ハフ
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ナチュラルニュース
2021年8月27日金曜日投稿者:イーサンハフ
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ファイザーからの武漢コロナウイルス(Covid-19)「ワクチン」を「完全に承認」するという米国食品医薬品局(FDA)の最近の決定は、「時期尚早で、恣意的で、気まぐれでした」と、現在のチルドレンズヘルスディフェンス(CHD)は述べています。腐敗した連邦機関に対して法的な異議申し立てを行う。
8月23日、FDAは、16歳以上の個人向けに、以前は緊急使用許可(EUA)があったファイザー-バイオエヌテック注射のブランド変更バージョンであるComirnatyを承認することを決定しました。古いバージョンのジャブは、EUAの下で12〜16歳の人々に引き続き投与できます。
FDAの決定の直後、CHDは、mRNA針を強制的に浸透させたい医療ファシストからの身体的攻撃にますます直面しているアメリカ人の最善の利益よりも製薬上の利益を優先するために連邦機関を訴える計画を発表しました。
「COVIDショットによる13,000人以上の死亡が報告されており、短期および長期の両方で健康への影響を深く懸念しています」とCHDのメアリーホランド社長は述べています。
「私たちはこの承認と免許に異議を申し立てるつもりです。現在流通している亜種に対してこれらのショットの効果は50%未満であることがわかっているため、この承認がパンデミックの軌道に大きな影響を与えるとは考えていません。」
HealthRangerのMikeAdamsが、最近の「Brighteon Conversations」のエピソードで、これらすべてについて話しました。これは、以下で見ることができます。
https://www.brighteon.com/5daf15ec-0cf7-4d16-bd34-7a9a3ae8404e
◆Covidワクチンは公衆衛生上の災害を引き起こしています
連邦政府のワクチン有害事象報告システム(VAERS)の30年の歴史全体において、FauciFluショットよりも致命的な注射のクラスはありませんでした。ローエンドである可能性が高い最新の公式統計によると、米国だけで13,000人以上がジャブの結果として死亡しています。
そうは言っても、FDAがファイザーのバージョンの承認に急いでいることは驚くべきことであり、おそらくすぐに他の人の承認が続くでしょう。FDAは人間の生命を気にしませんか?
結局のところ、FDAはそれについてあまり気にすることができませんでした。実際、代理店はまだ部屋の中の象にさえ対処しておらず、その結果、数千人の人々がジャブを取り、結果として深刻な有害事象に苦しんでいます。
現在のVAERSデータは、米国の60万人近くが注射後に何らかの有害事象に苦しんでいることを示しています。システムは自己報告に依存しているため、公式にログに記録されていないケースが他にもたくさんある可能性があります。
これが意味するのは、「オペレーションワープスピード」の下で投与されている中国のウイルス注射が真のパンデミックであるということです。ショットを撮る人は誰でも、自分自身だけでなく、スパイクタンパク質や他の病気の原因となる物質を「放出」している他の人にとっても、深刻な公衆衛生上の脅威です。
「米国政府は9月20日の週にmRNAワクチンの追加接種を開始すると発表しましたが、Covid-19追加接種が感染に対する防御を強化する、またはデルタ変異体やその他の新しいものに対して有効であるという証拠は実際にはありません。亜種」と、内科医でワクチンの専門家であるメリル・ナス医師は、計画の次の段階について警告しています。
「おたふく風邪や百日咳などの他のワクチンについては、最初のコース後の追加免疫が測定可能な保護を追加するという証拠はありません。」
ブースターショットであろうとなかろうと、CHDは原則としてすべてのワクチンの「義務」に激しく反対しています。ファイザーショットに承認を与えることにより、FDAはそれらの多くに道を開いており、CHDは、より多くのアメリカ人が生きるために注射されなければならないと言われる前に、それをつぼみに挟むことを望んでいます。
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