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研究者は、ファイザーが子供のためのFDA緊急使用許可を取得するためにコロナウイルス試験プロトコルに違反したことを明らかにしました
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『参考記事』

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予防接種ニュース
immunization.news
2021年7月16日/により、ゾーイ・スカイ
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さまざまなワクチンに関連する多くの負の副作用を示すデータにもかかわらず、世界中で、Big Pharmaとさまざまな政府が協力して、強制的なコロナウイルス（COVID-19）ワクチン接種のプロセスを加速しています。

あるイスラエルの研究者および教授は最近、ファイザーが疑わしい戦術を使用して、12歳までの子供のための緊急使用許可（EUA）に関する食品医薬品局（FDA）の許可を取得したことを明らかにしました。

◆利益のために幼児の健康を危険にさらすファイザー

コロナウイルスワクチンに関連する多くのリスクに関係なく、強制的な予防接種プログラムは多くの国ですぐに展開されることがよくあります。

執筆時点では、何百万回もの実験的ワクチンが投与されていますが、研究者はさまざまな年齢の人々に対するワクチン関連の健康リスクの完全な範囲をまだ決定していません。ファイザーがその年齢層のEUAを取得しようと努力しているため、12歳の子供でもワクチン接種が許可されています。

しかし、イスラエルの研究者であるYaffa Shir-Raz博士は、ファイザーが幼児にワクチンを確実に投与できるようにするための独自のプロトコルに違反していると警告しました。

6月8日に、Shir-ラズ、の研究者や仲間のハイファの大学と学際センターヘルズリヤイスラエルでは、ファイザーは、同社の独自のプロトコルに違反する方法詳細記事を書きました。

この記事は、アメリカの最前線の医師のウェブサイトに掲載されました。

記事の中で、Shir-Razは、ファイザーが会社の文書に除外基準として記載されているにもかかわらず、既存の精神状態の子供を試験に登録することを許可したと説明しました。

ファイザーがFDAに提出したレビュー文書によると、ファイザー-BioNTechコロナウイルスワクチンを投与された研究の1,131人の子供のうち4人は、重篤な有害事象（SAE）または「少なくとも1つの基準が満たされました：死を引き起こし、生命である-脅迫的で、入院または既存の入院の延長を必要とし、持続的な障害/無能力、または先天性異常/先天性欠損症を引き起こします。」

ファイザーの決定により、3人の子供（1,131人中）が接種から1日から15日以内に重度のうつ病のために入院を必要とすることになりました。

　・最初の投与後の最初の7日間に1人の子供
　・2回目の投与からわずか1日後の2番目の別の子供
　・そして最初の服用後3番目の15日で最後の子供

ファイザーは、3人の子供全員が既存の不安神経症またはうつ病を患っていたことを認めました。さらに、子供たちは、研究が始まる1〜2か月前に、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の使用を開始しました。

しかし、ファイザーは、責任を取る代わりに、新しいSSRIが若い参加者のうつ病に関連していると主張しました。しかし、Shir-Razによれば、「入院を必要とする自殺念慮の悪化は、通常、SSRIを開始してから2週間以内、1か月以内に発生します。」

これは、ワクチンではなくSSRIに問題があるというファイザーの主張が「疑わしい」ことを示唆しています。（関連： ファイザーは、幼児や幼児を含む幼児にコロナウイルスワクチンを接種する計画を推進しています。）

ファイザーはまた、これらの子供たちを裁判に含めることにより、独自のプロトコルに違反しました。

Shir-Razは、ワクチン接種を受けた350〜400人の子供に1人が重度のうつ病を発症し、入院を必要とする可能性があることを示唆しているため、この発見の結果は「非常に心配」であると警告しました。

◆ファイザーとビッグファーマは、これらの操作的戦術について責任を負わなければなりません。

しかし、それだけではありません。Shir-Razは、ファイザーが裁判に他の疑わしい戦術を使用したと付け加えた。

1.この試験は、全体で6か月のフォローアップしかありませんでした。これは、FDAが要求する推奨される1〜4年のフォローアップよりも短いものです。
2.プロトコルがどのように設計されたかにより、ファイザーは接種後1か月以内に発生した重篤な有害事象をFDAに報告するだけで済みました。これは、後で発生する有害事象はFDAの安全性分析では考慮されず、ファイザーの調査結果は実際よりも肯定的に見えることを意味します。
3.ファイザーの調査員は、病院の医療専門家からの診断に頼るのではなく、自分たちで有害事象を定義することを許可されました（「調査サイトのスタッフによって誘発されたもの」）。

利益のみに関心のある他の製薬会社と同様に、ファイザーはすでに数十億ドルの医療傷害やその他の問題の和解金を支払っています。実際、ファイザーは、司法省が違法なマーケティングの主張をめぐって提起した詐欺訴訟に対して、史上最高の罰金（23億ドル）を支払ったことが知られています。

Shir-Razはまた、責任はファイザーだけにあるのではないとアドバイスした。結局のところ、FDAは、ファイザーが安全性分析のために1か月のデータのみを含めることを許可しました。

国民は、FDAが子供のためにEUAを迅速に承認した理由を知るに値します。

最後に、規制する製薬会社から資金の少なくとも45％を受け取っているFDAが、コロナウイルスワクチンに関連する潜在的な危険性にもかかわらず、研究プロトコルを承認したのはなぜですか？

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