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COVIDワクチンは、他のすべてのワクチンを合わせたよりも7,402％致命的である、と英国の医療規制当局は警告している(ニュース)[G翻訳]

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ナチュラルニュース
2022年8月9日火曜日ランスD ジョンソン

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( Natural News ) 英国の医薬品およびヘルスケア製品規制庁 (MHRA) は、1 月 21 日から 7 月 22 日までに報告された covid-19 ワクチン接種による死亡者の総数を記録した、最新のイエロー カード レポートを発表しました。この 19 か月の期間中、 covid-19ワクチンによる死亡者数は、他のすべてのワクチンによる死亡者数の平均と比較されました。データは、COVID ワクチンが他のすべてのワクチンを合わせたよりも 7,402% 致死率が高いことを示しています。歴史的に、COVID ワクチンは、過去 21 年間に認可された他のすべてのワクチンを合わせた場合の 5.5 倍の死者を出しています。このファーマコビジランスシステムは監視されておらず、真剣に受け止められていません。
◆情報公開要求は MHRA に回答を求める

MHRAは、予防接種の名の下に発生したすべての負傷と死亡について公に警告することはありませんでした. MHRAは、COVIDワクチンの展開が始まって以来、この問題について沈黙を守ってきました. 「ワクチン躊躇」を起こさないように、MHRA はワクチンによって引き起こされる医学的問題の流入に対処することを拒否しました。MHRA には、ワクチンの mRNA 転写プロセスによるスパイクタンパク質の生物兵器の果てしない攻撃を阻止する倫理的義務があります。

これらの深刻な問題に対処するために、アンダーソン氏という男が 2021 年 8 月 6 日に MHRA に情報公開要求を提出しました。正式な要求では、規制機関に covid-19 ワクチンによる死亡者数と総死者数を提供するよう求めました。 covid-19以前の他のすべてのワクチンによる死亡者数。リクエストでは、covid-19 ワクチンがまだ試験段階にあるかどうか、および AI システムがイエロー カード スキームの監視に役立っているかどうかについての情報も求めました。最後に、要求は MHRA に「ワクチンまたは薬が人間にとって安全でないと MHRA が判断する限界点はどこですか?」と尋ねました。



◆MHRAは、COVIDワクチンの死亡統計に関する衝撃的なデータを明らかにしましたが、ワクチンは「単一の最も効果的な治療法」であると主張しています

迫られたとき、MHRAは、疫学研究、一般開業医からの匿名化された電子健康記録を使用して、「イエローカードスキームを介して受け取った自発的な報告とともに安全性を積極的に監視する」ことを確認しました.

MHRA は、イエロー カード スキームが、20 年 8 か月の期間にわたって、利用可能なすべてのワクチン (COVID ワクチンを除く) の後に 404 件の死亡報告を受け取ったことを認めました。対照的に、covidワクチンの展開の最初の19か月で、衝撃的な2,213人の死亡がありました。

データはワクチンごとにも分類されました。モデルナ ワクチンに関連する死亡者は 62 人、ファイザー ワクチンに関連する死亡者は 808 人、アストラゼネカ ワクチンに関連する死亡者は 1,294 人でした。(特定されていない追加の 49 人の死亡がありました。)

イエロー カード スキームが安全信号と有害事象の津波で爆発しているにもかかわらず、MHRA は、covid-19 ワクチンが「Covid-19 による深刻な病気を予防するための唯一の最も効果的な治療法」であると傲慢に宣言しています。

エージェンシーはまた、covid-19ワクチンは完全な販売承認を与えられていないため、一時的に承認されていると述べました. 言い換えれば、試験は現在、公式の宣言なしに人口に対して実施されています. MHRA は、ファイザー/BioNTech、オックスフォード/アストラゼネカ、モデルナのワクチンが、迅速なローリング レビューに基づいて一時的な承認を与えられたことを確認しました。世界保健機関と英国政府が「公衆衛生上の緊急事態」を維持したという理由だけで、ワクチンが英国で展開されました。

MHRA は、公式の電子メールでの回答で、covid-19 ワクチン プログラムの終了に関するアンダーソン氏の質問をそらしました。彼らは、「MHRA は死亡の時期や死亡統計に関する完全な情報を保持していない」と述べた。MHRA は、さらなる説明のために、アンダーソン氏を国家統計局に委ねました。データが医療当局によって一貫して無視されている場合、ファーマコビジランス システムはどの程度有用ですか? 政府当局者が継続的な職務怠慢の責任を取ることを拒否した場合、規制機関は何の役に立つでしょうか?

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