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FDAは「核心に腐敗している」とロバート・マローン博士は言います–エージェンシーは、コビッドな「ワクチン」がウイルス複製を引き起こすことをずっと知っていました

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2022年5月20日金曜日投稿者：イーサンハフ
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（Natural News）世界的に有名なワクチン学者で医師のロバートマローン博士は、米国食品医薬品局（FDA）が、ウーハンコロナウイルス（Covid-19）の「ワクチン」が水痘などの病気のウイルス再活性化に拍車をかけることをどのように知っていたかについて語っています。 -帯状疱疹ウイルス（帯状疱疹）が、この情報を一般に公開しないことを選択しました。

デルビッグツリーが主催するパネルディスカッションで、グローバルCOVIDサミットの医師であるライアンコール博士とリチャードウルソ博士（メッセンジャーRNA（mRNA）ワクチン接種技術の最初の発明者であるマローン）は、FDAを腐敗した連邦機関として暴露しました。ファウチインフルエンザの予防接種についてうそをつく。

「彼らはウイルスの再活性化について知っていた」とマローンは述べ、ドナルド・トランプの「オペレーション・ワープ・スピード」プログラムの下でジャブが最初に展開されたとき、FDAのコミッショナーオフィスの上級職員と「非常に積極的に関わっていた」と付け加えた。

「私たちはZoomによって、週に1回または週に2回話していました」と、マローンは、ジャブが公開される直前に、ジャブの評価に関与したことについてさらに説明しました。（関連：マローンは以前、「科学的詐欺および犯罪行為」に関与したとしてCDCを呼び出しました。）

「これは、心毒性のシグナルを最初に発見したグループです」とマローンは言いました。「彼らはその時も知っていました。そのうちの1人は実際に帯状疱疹の初期に有害事象を起こしていました。彼らは、CDCがこれまでに認めたことのないウイルスの再活性化シグナルが主要な既知の有害事象の1つであることを知っていました。」

◆マローンは、FDAは以前はもっと正直だったと言いますが、それは本当でしたか？

FDAとCDCはどちらも、ショットが危険であることを十分に知っていましたが、それを認めていませんでした。これは「説明のつかないもののもう1つ」であるとマローン氏は続け、「これらの種類の製品」を管理する厳格な規則があったと付け加えました。

「それがどこに行くのか、どれだけ長く付着するのか、どれだけのタンパク質を作るのか、または有効成分が何であるのかを特徴づける必要があります」と彼は付け加えました。「そのようなことはどれもうまくいきませんでした。それは厳密には行われず、データが何であるかについて一連の誤った表現がありました。」

「そして重要なのは、FDAは彼らにそれをやめさせたということです。彼らは彼らの機能を実行しませんでした。彼らは独立したゲートキーパーになるはずです。」

マローンは以前、FDAがこれらのタイプのプロセスに非常に細心の注意を払っていたという印象を受けていました。危険信号が出た場合、FDAは公衆衛生のために研究を直ちに中止するだろうと彼は示唆したが、もはやそうはならなかった。

「ここで起こったことは、規制当局が製薬業界に合格をもたらしたことです」とマローン氏は述べ、製薬業界も「自社製品に関する重要な事実を誤って伝えた」と付け加えました。

「それに基づいて、平均的なドキュメントは、これはそうではなかったものだと思っていました。彼らは、これが体内に付着しない比較的良性の製品であると想定しました。それはすべて誤りです。」

マローンは、彼とこの分野の他の人々は、これがどのように起こり得るかを理解しようと頭を悩ませてきたと言います。どのように、そしてなぜアメリカの規制装置は非常に壊れているので、これらのような致命的な製品は非常に簡単に市場に出回っています–そしてワープスピードでもそれ以下ではありません。

「私たち医師は皆、FDAが私たちが信じて信頼できる仕事を実際に行っている機能を持っていると思い込んでいました。そして今私たちが見つけたのは、カードの家全体が腐敗していることです」とマローンはさらに説明しました。

世界中から17,000人の医師と医学者が参加した5月11日のイベントでは、救急医療の現状を直ちに解除することを要求する4つの宣言が発表されました。

ファウチインフルエンザの予防接種に関する最新のニュース報道は、ChemicalViolence.comで見つけることができます。

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