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ファイザーのコビッドワクチンについてFDAが発表したFOIA文書の最初のバッチは、2021年2月初旬にすでに報告された1,223人の死亡を示しています

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『参考記事』

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ナチュラルニュース
2021年12月4日（土曜日）イーサン・ハフ
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（Natural News）情報公開法（FOIA）の要求によって明らかになった最初の一連の文書は、米国食品医薬品局（FDA）がファイザーのウーハンコロナウイルス（Covid-19）の「ワクチン」が1月までさかのぼって知っていたことを示しています何千人もの人々を殺しましたが、とにかく緊急使用のために彼らを認可することを進めました。

透明性のための公衆衛生および医療専門家（PHMPT）は、腐敗したFDAが、ファイザーの中国ウイルス注射の「安全性」および「有効性」データを2076年まで入手する必要がないことを要求した後、文書を提出して公開しました。

この最初の文書ダンプでは、早くも2021年2月に、FDAはファイザーのコビッドショットで1,223人が死亡したという知らせをすでに受け取っていたことが明らかになっています。それでも、FDAは、この病気の「治療法」として、このショットを承認し、世界に向けてプッシュすることを決定しました。

「累積的に、2021年2月28日までに、158,893件のイベントを含む合計42,086件の症例報告（医学的に確認された25,379件と非医学的に確認された16,707件）がありました」と文書は説明しています。

「ほとんどの症例（34,762）は、米国（13,739）、英国（13,404）、イタリア（2,578）、ドイツ（1913）、フランス（1506）、ポルトガル（866）、スペイン（756）から受け取った。残りの7,324は、他の56か国に配布されました。」

◆31〜50歳の人は、ファイザーを注射された後、最悪の運賃になります

データによると、31歳から50歳までの男性と女性の両方がそうであるように、女性は男性と比較してショットによる被害がはるかに大きいようです。

次に51〜64歳の人口統計の人々が並んでおり、18〜30歳の高齢者と若い人々がそれに続きます。

有害事象の最大数は、注射の投与部位での一般的な障害であり、神経系障害がそれに続きました。筋骨格および結合組織障害; 呼吸器、胸腔および縦隔の障害; 感染症および寄生虫; 怪我、中毒および手続き上の合併症; と調査。

アナフィラキシー（アレルギー）反応や、心不全、心原性ショック、心筋梗塞、冠状動脈疾患、体位性頻脈症候群などのさまざまな心血管イベントを含む「特別な関心のある」有害事象（AESI）をカバーするセクションも文書にあります。ストレス性心筋症と頻脈。

そして、顔面神経麻痺、自己免疫疾患、神経学的問題、ヘルペスなどのさまざまな感染症は言うまでもなく、皮膚、血液、肝臓の反応を忘れることができる人もいます。

このリストには何万もの関連レポートがあり、ファイザーのmRNA注射は完全に「安全で効果的」であると偽りながら、FDAはそのすべてを受け取り、無視しました。

驚くべきことに、FDAはこのレポートに、これはすべて正常であり、「ワクチンの既知の安全性プロファイルと一致している」と書いています。

「この累積的なPM経験で利用可能なデータを確認すると、有利な利点が確認されます。BNT162b2のリスクバランス」とFDAはさらに書いています。ファイザーのショットでは、BNT152b2が「シリアル番号」です。

「古き良き時代では、隠したり破壊証拠有罪を認める、と考え裁判所」1つの書いた自然ニュース、今日生きている人々のほとんどまで、この情報を隠しでFDAの試みについてのコメンターは55年で死んでいます。

「FDAの翻訳：私たちは、人道に対する罪の説明責任を負わずにこれから数十億ドルを稼ぐことができるようにするための不利な人口減少の議題を隠蔽しています。議事に適している限り、誰が生きるか死ぬかは気にしません。とにかく」と別の人が書いた。

「これは商取引なので、私たちはそれを通過させ、数年後、私たちがあなたとさらにねじ込みながら、実際に何が含まれているのかを知るつもりです」とこの同じ人は付け加えました。

別の人は、FDAはすでに明らかに犯罪者でいっぱいでしたが、データの公開をさらに半世紀延期するというその露骨な要求は、連邦機関がいかにばかげているかを示していると述べました。

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