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遺伝的狂気、免疫系、mRNAワクチン、パンデミック、製薬詐欺、スパイクタンパク質、ワクチン、ワクチン損傷

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ナチュラルニュース
2021年9月7日火曜日投稿者 ：ニュース編集者
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https://www.afinalwarning.com/551202.html



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◆STORY AT-A-GLANCE

・mRNAベースのCOVIDショットは、タンパク質生産を改善するためにコドン最適化を使用しています。コドンは3つのヌクレオチドで構成されており、ヌクレオチドはDNAの構成要素です。コドン最適化の使用は事実上予期しない結果を保証します
・まれなコドンは翻訳速度が遅くなる可能性があり、タンパク質の誤った折り畳みを防ぐために実際には速度を落とす必要があるため、まれなコドンの交換は慎重に行う必要があります。
・終止コドンは、mRNAコード配列の最後に存在する場合、タンパク質合成の終了を知らせます。最近の論文によると、ファイザーとモデルナの両方が次善の終止コドンを選択しました
・COVIDショットは、自然界では前例のないレベルでスパイクタンパク質を誘発します。スパイクタンパク質は、血液凝固障害、神経学的問題、心臓の損傷など、ウイルスの最も独特な影響の原因となるウイルスの毒性部分です。COVIDショットがこれらの種類の効果を生み出さないことを期待することは、かなりナイーブでしょう。
・その他の重大な脅威には、免疫機能障害や、ヘルペスや帯状疱疹などの潜伏性ウイルス感染の再燃が含まれます。次に、重複感染は他の病気を加速させる可能性があります。たとえば、ヘルペスウイルスはエイズと慢性疲労症候群の両方の原因として関係している
（Natural News）（Articles.Mercola.comから再発行されたジョセフメルコラ博士の記事）

「思考実験から始めましょう。エンジニアリング設計の欠陥が存在し、誰もそれを測定しない場合、それは本当に人々を傷つけたり殺したりすることができますか？」Ehdenという名前のTwitterユーザーが書いています。1 彼はさらに、COVID mRNAショットの見落とされている側面、「コドン最適化」と呼ばれるものについて議論します。これは、予期しない結果を事実上保証します。エーデンは説明します

　「タンパク質を生成するように体に伝えようとすることは、多くの理由で困難です。それらの1つは、そのコードを処理してタンパク質を生成するリボソームを介してタンパク質情報を実行しようとすると、非常に遅くなるか、プロセス中にスタックする可能性があるという事実です。

幸いなことに、科学者たちはコード置換を行うことでこの問題を克服する方法を見つけました。元の遺伝子コードを使用してタンパク質を生成する代わりに、コードが最適化されるようにコード内の文字を変更しました。これは、コドン最適化として知られています。」

◆COVIDショットはコドン最適化を使用します
コドンは3つのヌクレオチドで構成されており、ヌクレオチドはDNAの構成要素です。次のように自然の中でアン2021年8月の記事は、創薬のレビュー、コドン最適化の使用を取り上げた：3

　「mRNAワクチンのオープンリーディングフレームは、タンパク質に翻訳されるコード配列を含んでいるため、最も重要な要素です。

　オープンリーディングフレームは非コード領域ほど順応性がありませんが、めったに使用されないコドンを同じアミノ酸残基をコードするより頻繁に発生するコドンに置き換えることにより、タンパク質配列を変更せずに翻訳を増加させるように最適化できます

　たとえば、バイオ医薬品会社のCureVac AGは、ヒトmRNAコドンの3番目の位置にAまたはUがほとんどないことを発見し、オープンリーディングフレームの3番目の位置にあるAまたはUをGまたはCに置き換える戦略の特許を取得しました。CureVacはこの最適化戦略を使用しましたそのSARS-CoV-2候補CVnCoVのために…

　まれなコドンの置換は魅力的な最適化戦略ですが、慎重に使用する必要があります。これは、一部のタンパク質の場合、適切なタンパク質の折り畳みには、まれなコドンのより遅い翻訳速度が必要であるためです。

　翻訳を最大化するために、mRNA配列は通常、シュードウリジン、N1-メチルプソイドウリジンまたは他のヌクレオシド類似体などの修飾ヌクレオシドを組み込んでいます。すべてのネイティブmRNAには修飾ヌクレオシドが含まれているため、免疫系は進化して、ウイルス感染の特徴である未修飾の一本鎖RNAを認識します。

　具体的には、未修飾のmRNAは、トール様受容体3（TLR3）、TLR7、TLR8などのパターン認識受容体、およびレチノイン酸誘導性遺伝子I（RIGI）受容体によって認識されます。TLR7およびTLR8受容体は、mRNAのグアノシンまたはウリジンに富む領域に結合し、mRNAの翻訳をブロックできるIFN？などのI型インターフェロンの産生を引き起こします。

　修飾ヌクレオシド、特に修飾ウリジンの使用は、パターン認識受容体による認識を防ぎ、予防的な量のタンパク質を生成するのに十分なレベルの翻訳を可能にします。

　ModernaワクチンとPfizer–BioNTechSARS-CoV-2ワクチンの両方に…ヌクレオシド修飾mRNAが含まれています。CureVacによって開拓されたパターン認識受容体による検出を回避する別の戦略は、配列工学とコドン最適化を使用して、ワクチンmRNAのGC含量を高めることによってウリジンを枯渇させます。」

この情報の多くは、ステファニー・セネフ博士とジュディ・ミコビッツ博士へのインタビューで以前にレビューされました。あなたは記事を見ることができませんが、ビデオは上に埋め込まれています。この研究は私たちのインタビューのかなり後に発表されたものであり、セネフとミコビッツが彼らの研究で何を解明したかを確認するだけです。

Ehdenによると、COVIDショットのコドンの60.9％が最適化されており、ヌクレオチドの22.5％に相当しますが、彼は話しているショットやデータの出所を正確に特定していません。

ただし、すべてのmRNACOVIDショットがある程度コドン最適化を使用していることは明らかです。 ジャーナルVaccinesの2021年7月の記事4は、ファイザー/バイオエヌテックとモデルナのmRNAショットを具体的に評価し、コメントしています。

　「ファイザー/ BioNTechおよびModernamRNAワクチンの設計には、さまざまな種類の最適化が含まれます…ワクチンのmRNAコンポーネントには、翻訳開始のためにリボソームをmRNAに効率的にロードするための5？-UTR、効率的な翻訳伸長のための最適化されたコドン使用法が必要です。 、および効率的な翻訳終了のための最適な停止コドン。

　5？-UTRと下流の3？-UTRの両方を、mRNAの安定性のために最適化する必要があります。ウリジンをN1-メチルプソイドウリニン（？）に置き換えると、これらの最適化プロセスの一部が複雑になります。は、Uよりもウォブリングの用途が広いです。さまざまな最適化が互いに競合する可能性があり、妥協する必要があります。

　Pfizer / BioNTechワクチンとModernamRNAワクチンの類似点と相違点を強調し、将来のワクチン改善を促進するためのそれぞれの長所と短所について説明します。特に、適切に実施されていない2つのmRNAワクチンの設計におけるいくつかの最適化を指摘します。」

◆何がうまくいかないのですか？
上記のNatureReviews Drug Discoveryの記事5からの重要な持ち帰りの1つは、まれなコドンは翻訳速度が遅くなる可能性があり、タンパク質の誤った折り畳みを防ぐために実際には速度を落とす必要があるため、まれなコドンを置き換えることは「慎重に使用する必要がある」ということです。

スパイクタンパク質は、血液凝固障害、神経学的問題、心臓の損傷など、ウイルスの最も独特な影響の原因となるウイルスの毒性部分です。COVIDショットがこれらの種類の効果を生み出さないことを期待することは、かなりナイーブでしょう。

3番目の位置にあるA（アデニン）とU（ウラシル）はまれであり、COVIDショットはこれらのAとUをG（グアニン）またはC（シトシン）に置き換えます。セネフによれば、この切り替えにより、実際のウイルスに感染した場合と比較して、スパイクタンパク質の量が1,000倍になります。

何がうまくいかない可能性がありますか？まあ、ほとんど何でも。繰り返しになりますが、ショットは自然界では前例のないレベルでスパイクタンパク質を誘発し（SARS-CoV-2が「スープアップ」された人工調合薬である場合でも）、スパイクタンパク質はウイルスの最もユニークな効果の原因となるウイルスの毒性部分です。血液凝固障害、神経学的問題、心臓損傷などのウイルス。

したがって、COVIDショットがこれらの種類の効果を生み出さないことを期待することは、かなりナイーブです。コドンの切り替えもタンパク質の誤った折り畳みを引き起こす可能性があり、これも同様に悪いニュースです。前回のインタビューでセネフが説明したように：

「これらのmRNAワクチンが生成しているスパイクタンパク質は…膜に入ることができません。これは問題のあるプリオンタンパク質になることを促進すると思います。次に、炎症があると、α-シヌクレイン[シナプスのトラフィックと神経伝達物質の放出を調節する神経タンパク質]をアップレギュレートします。

したがって、α-シヌクレインが誤って折りたたまれたスパイクタンパク質に引き込まれ、脾臓の胚中心の樹状細胞内で混乱します。そして、彼らはこのすべてのクラッドをエクソソームにパッケージ化してリリースします。その後、迷走神経に沿って脳幹に移動し、パーキンソン病などを引き起こします。

ですから、これはパーキンソン病の完全な設定だと思います…パーキンソン病になりやすい人がそれを手に入れる日を早めるでしょう。

そして、それはおそらく人々に、そもそもそれを手に入れることは決してなかったであろうパーキンソン病を手に入れることになるでしょう-特に彼らが毎年ワクチンを手に入れ続けるならば。毎年ブースターを行うと、パーキンソン病をこれまで以上に近づける日付をもたらします。」

◆免疫機能障害とウイルスの再燃
その他の重大な脅威には、免疫機能障害や潜伏性ウイルス感染の再燃が含まれます。これは、ミコビッツが警告していることです。前回のインタビューで、彼女は次のように述べています。

「私たちはpoly（I：C）[トール様受容体3アゴニスト]を使用して、I型インターフェロン経路をオンにするように細胞に信号を送ります。[COVIDショットに応答して体が生成するスパイクタンパク質]は不自然だからです合成エンベロープでは、poly（I：C）は表示されず、I型インターフェロン経路を[アクティブ化]していません。

あなたは、IL-10と結合した形質細胞様樹状細胞をバイパスしました。これは、調節性のB細胞と話すことによって、どのサブクラスの抗体を出すかを決定します。したがって、先天性免疫応答と適応免疫応答の間の通信をバイパスしました。あなたは今、内在性カンナビノイド受容体のシグナル伝達を見逃しています…

[Francis] Ruscetti博士と過去30年間の私の仕事の大部分は、感染性の伝染性ウイルスは必要ないことを示してきました。これらのウイルスの断片と一部だけが、危険信号をオンにするため、さらに悪化します。それらは危険信号や病原体関連分子パターンのように機能します。

したがって、相乗的に炎症性サイトカインの特徴を残し、自然免疫応答を制御不能にします。骨髄造血[骨髄での細胞の生成]に追いつくことができません。したがって、間葉系幹細胞からTGF-β調節造血幹細胞への偏りが見られます。

これは、両端に出血性疾患が見られる可能性があることを意味します。あなたは火に送るのに十分な消防車を作ることができません。あなたの自然免疫応答はそこに到達することができません、そしてあなたはあなたの免疫システムの完全な列車の大破をちょうど持っています。」

現在、COVID-19注射後のヘルペスと帯状疱疹の感染の報告があります。これは、I型インターフェロン経路が無効になっている場合に予想できることです。ただし、これらの重複感染は他の病気も加速させる可能性があるため、これで潜在的な問題が解決するわけではありません。

たとえば、ヘルペスウイルスは、エイズ6 と筋肉痛性脳脊髄炎7 （慢性疲労症候群またはME-CFS）の両方の引き金とされています。ミコビッツによれば、これらの病気は、異なる家族からのウイルスが提携し、レトロウイルスが1型インターフェロン経路を取り除くまで現れません。長期的には、COVID大量注射キャンペーンは、さまざまな衰弱性慢性疾患の急速に接近する雪崩の基礎を築く可能性があります。

◆COVIDショットは適切に最適化されていますか？

前に引用したワクチンの記事で述べたように、ファイザーとモダナのショットでのコドンの最適化は問題になる可能性があります：8

「哺乳類の宿主細胞が未修飾の外因性RNAを攻撃すると、すべてのUヌクレオチドがN1-メチルプソイドウリジン（？）に置き換えられました。しかし、 ？Uよりも塩基対形成の方がぐらつきが多く、AおよびGとペアリングできるだけでなく、CおよびUともより少ない程度でペアリングできます。

これにより、同族に近いtRNAによるコドンの誤読が増える可能性があります。終止コドンのヌクレオチドUが？に置き換えられた場合、同族に近いtRNAによる終止コドンの誤読の割合が増加した。

このような読み過ごしイベントは、免疫原性タンパク質の数を減らすだけでなく、潜在的に有害な影響を伴う未知の運命のより長いタンパク質を生成します…

両方のワクチンの設計者は、CGGをCGNコドンファミリーの最適なコドンと見なし、ほぼすべてのCGNコドンをCGGに再コード化しました…[M]複数の証拠から、CGCはCGGよりも優れたコドンであることが示唆されています。mRNAワクチン（特にmRNA-1273）の設計者は、最適なコドンとして間違ったコドンを選択しました。」

この論文はまた、ワクチンのmRNAが単に効果的にではなく正確に翻訳されることの重要性を指摘しています。間違ったアミノ酸が組み込まれると、免疫系が混乱し、正しい標的を特定できなくなる可能性があるからです。

翻訳の終了には正確さも重要であり、ここでは正しい終止コドンを選択することになります。終止コドン（UAA、UAG、またはUGA）は、mRNAコード配列の最後に存在する場合、タンパク質合成の終了を示します。

著者によると、ファイザーとモデルナの両方が最適ではない終止コドンを選択しました。「UGAは終止コドンの選択としては不適切であり、ファイザー/ BioNTechおよびModernamRNAワクチンのUGAUはさらに悪化する可能性があります」と彼女は言います。

◆私たちはどのような健康上の問題をもっと見ることができると期待できますか？

この予防接種キャンペーンの結果として増加する可能性のあるさまざまな病気は無数にありますが、いくつかの一般的な予測を行うことができます。血液凝固障害、心臓発作、脳卒中、心臓の炎症が大幅に増加しています。

より長期的には、セネフは、癌、パーキンソン病の加速、ハンチントン病、およびあらゆる種類の自己免疫疾患と神経変性疾患の大幅な増加が見られると考えています。

ミコビッツはまた、多くの人が慢性の衰弱性疾患を発症し、早期に死亡すると考えています。彼女は最もリスクが高いのは、XMRVと汚染された従来のワクチンからのガンマレトロウイルスに無症状で感染している人を配置することです。COVIDショットは、免疫機能を損なうことにより、効果的に彼らの死を加速します。「予防接種を受けている子供たちは時限爆弾を刻んでいます」とミコビッツは2021年5月のインタビューで語った。

◆オプションは何ですか？
これらすべては非常に問題がありますが、希望があります。私の見解では、あなたができる最善のことは、自然免疫システムを構築することだと思います。そのためには、代謝的に柔軟になり、食事を最適化する必要があります。また、ビタミンDレベルが60 ng / mL〜80 ng / mL（100 nmol / L〜150 nmol / L）に最適化されていることを確認する必要があります。

また、6時間から8時間の時間枠内で1日のすべての食事を食べる時間制限のある食事をお勧めします。時間制限のある食事はオートファジーもアップレギュレーションし、スパイクタンパク質の消化と除去に役立つ可能性があります。すべての植物油と加工食品を避けてください。グリホサートへの曝露を最小限に抑えるために、認定オーガニック食品に焦点を当ててください。

サウナ療法も役立つかもしれません。熱ショックタンパク質をアップレギュレートし、誤って折りたたまれたタンパク質をリフォールディングするのに役立ちます。また、損傷したタンパク質にタグを付け、除去の対象にします。

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