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科学者らは、リボヌクレアーゼを標的とするキメラがmRNAのCOVID「ワクチン」を不活性化し、スパイクタンパク質の生成を阻止できると述べている(ニュース)[G翻訳]

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ナチュラルニュース
2024年6月14日 //イーサン・ハフ//

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マッカロー財団の研究者らが行った研究では、mRNA（modRNA）による武漢コロナウイルス（COVID-19）の「ワクチン」とそれに関連するスパイクタンパク質の生成に対する治療法を発見したと主張している。

同基金のツイートでは、siRNAとしても知られる低分子干渉RNAや、RIBOTACとして知られるリボヌクレアーゼ標的キメラは、「残留する持続性ワクチンmRNAを標的とし、不活性化し、分解することで、制御不能なスパイクタンパク質の生成を防ぎ、毒性を軽減できる可能性がある」と説明されている。

言い換えれば、あなたやあなたの知り合いがワクチンを接種した場合、解決策があるかもしれないが、この文脈でのキメラという言葉は少し心配だ。なぜなら、これらのものは体に具体的に何をするのだろうか？本当に安全なのだろうか？そうであることを心から願っている。

研究によれば、siRNA と RIBOTAC は本質的に標的を絞ったものであるため、「正確な介入」が可能であり、副作用がないことが期待される。また、この 2 つの技術は、「mRNA ベースの治療の有害事象を防止および軽減する手段」も提供するとマカロー財団は述べている。


（関連：いわゆる「ロングCOVID」は、中国風邪の「ワクチン接種」の 直接的な結果であることをご存知ですか？）

◆コンルストロ・リサーチによると、PROTACはスパイクタンパク質も分解する
Conlustro Researchと呼ばれる別のグループも、Xでの新技術に関する会話に参加し、同社によれば「すでにスパイクタンパク質を分解している」PROTACsと呼ばれる独自の技術を発表した。

「私たちにはプロトコルがあり、体は自身のハウスキーピングシステムを通じてそれを実行します」と同社は付け加えた。「遺伝子治療に従い、それを単純に元に戻すだけです。これはNAD経路プラスサーチュインと呼ばれます。スパイク工場を自然に終わらせることができます。」

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2022年にCurrent Protocols誌に掲載された論文では、標的タンパク質分解とPROTAC（タンパク質分解標的キメラの略）に関するさらなる洞察が提供されています。

標的タンパク質分解剤は、その準化学量論的性質のため、通常、標的に対する強い結合親和性を必要としません。これは単に、これまではアクセスできなかった標的で作用を達成するために必要な分子が少なくなることを意味します。

「タンパク質分解標的キメラ（PROTAC）は、ヘテロ二機能性分子を介して標的タンパク質をE3リガーゼ複合体にリクルートすることで分解を促進する標的タンパク質分解剤の一種である」と論文では説明されている。

「PROTAC のモジュール構造により、合理的な設計と体系的な最適化が可能になります。」

X ユーザーの Ron Reece (@Mujhunter) さんは、Conlustro さんに、SIRT1 と NAD の適切な機能において亜鉛欠乏が果たす役割について質問しました。亜鉛欠乏は、COVID「感染」の強力な要因として「パンデミック」を通じてずっと言及されてきました。

「当社は、人々がビタミンA〜K、亜鉛、セレン、鉄、銅、ヨウ素のマルチビタミンを100％のRDAで摂取することを期待しています。そうでなければ、基本的な健康のために供給するマグネシウムを1日375mgのみ供給できます」と同社はそのプロトコルについて回答した。

別のユーザーは、医薬品やバイオテクノロジーなどの人工的な治癒メカニズムではよくあることだが、解決策が問題よりも悪くならないことを願う、とマカロー財団のプロトコルについて警告した。

「あなたの論文にもあるように、1. siRNAの導入を成功させる障壁はオフターゲット効果[80]です」と、その人物は書いている。「2. 脂質ベース（LNP）送達システム[84,85]が必要です。」

実は、siRNA と miRNA の技術はもともと「ワクチン技術」のために開発されたのですが、後に複雑すぎると判断され、最終的に modRNA が使われるようになりました。

「安全ではないし、効果もない」と別のXユーザーが付け加えた。

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