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致命的なプリオン病は増加しており、新型コロナウイルス感染症ワクチンのおかげで伝染する可能性がある(ニュース)[G翻訳]
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2024/05/10 //ランス・D・ジョンソン//
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まれで高度に進行性の神経変性疾患は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンの普及後、さらに蔓延している。脳が空洞化して急速な死に至るプリオン病は、過去3年間で増加しています。医学文献によると、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチンの投与後に多くの新たな症例が発生している。プリオンは同様の種類のタンパク質を急速に破壊するため、すでにプリオンの影響を受けた臓器や血液に個人がさらされると、この病気が伝染する可能性があります。
◆新型コロナウイルスワクチン接種後にクロイツフェルト・ヤコブ病の症例が増加
主要なプリオン病の 1 つは、クロイツフェルト・ヤコブ病 (CJD) と呼ばれます。 CJD は伝統的に、100 万人に約 1 人の患者が発生する、非常にまれな神経変性疾患であると考えられていました。従来、米国では毎年約 350 件の散発性 CJD 症例が発生しています。 CJD 症例はすべてのプリオン病の 90% を占めます。
2023年4月、医学研究者らは、 68歳の患者がファイザー・ビオンテック製新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンの2回目の接種を受けた後にCJDで死亡した症例を記録した。2022年9月に記録された別の症例には、 CJDの疑いのある59歳の男性が含まれており、複数回の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後に症状が発現した。研究された3番目の症例では、68歳の女性が新型コロナウイルスワクチン接種後1週間で急速な記憶喪失、行動の変化、頭痛、歩行障害に悩まされた。 2022 年 6 月 7 日までに、ワクチン副作用報告システム (VAERS) はワクチン接種後の CJD 症例を 42 件捕捉しました。独立研究者のシド・ベルツバーグ氏は、ジャブの神経学的副作用に関するデータを収集するために開設したウェブサイトで、新型コロナウイルスワクチン接種後のプリオン病に関する追加の60件の報告を集めた。これら 60 件の症例は、サイトを訪れた約 15,000 人の人口からのものであり、憂慮すべき傾向を示唆しています。
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J. Bart Classenによる2021年の論文は、mRNAワクチンに含まれるスパイクタンパク質が多くの既知のタンパク質に結合し、潜在的なプリオンへの誤った折り畳みを誘導する可能性があるため、プリオン様疾患を引き起こす可能性があると提案した。研究者らは、ワクチンのRNA配列には、TAR DNA結合タンパク質(TDP-43)と肉腫融合(FUS)結合タンパク質が病的プリオン形成に悲劇的に折り畳まれることを誘導する可能性がある特定の配列が含まれていることを発見した。さらなる研究により、ワクチンのスパイクタンパク質にはアミロイドとして機能し、最終的には有毒な凝集体を形成する可能性があるS1成分が含まれていると結論づけられています。このアミロイド形成は最終的には神経変性を引き起こします。
◆研究者らは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンはプリオン形成を引き起こし、本質的に病気を蔓延させる可能性があると警告している
1920 年代に初めて定義されたプリオン病は、散発性、遺伝性、後天性の 3 つのカテゴリーに分類されました。ほとんどの症例 (90%) は散発性に分類されます。初期症状には以下が含まれます:調整能力の欠如、歩行とバランスの問題。思考、記憶、判断力の低下。行動の変化。うつ病、気分のむら、不安。混乱;不眠症、または睡眠パターンの変化。異常な感覚と視覚の変化。これらの症状は、最終的には不随意の筋肉のけいれんや重度の精神低下および/または認知症につながります。
新型コロナウイルス感染症ワクチン製造における欠陥のあるプロセスの 1 つは、コドンの「最適化」中に発生します。新型コロナウイルス感染症ワクチンでは、ウラシルが合成メチルプソイドウリジンに置き換えられると、フレームシフトと呼ばれるプロセスが発生し、デコードに不具合が生じる。この不具合は、オフターゲットの異常なタンパク質、つまりプリオンの生成を引き起こします。
研究者らは、これらのプリオン病は現在、 mRNAワクチンによって悪影響を受けた個人からの血液および臓器移植を通じて伝染する可能性があると警告している。これらの感染性プリオン状態は、ALS、前側頭葉変性、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患を引き起こす可能性があります。
プリオンは本質的に「タンパク質性の感染性粒子」です。これらの潜在的な感染性病原体には、構造的に異なる方法で折りたたまれるタンパク質材料が含まれます。実際に折り畳まれる多くの方法のうちの 1 つにより、他のプリオンタンパク質への伝達が可能になります。これはウイルス感染に似ていますが、核酸は使用されません。プリオンは、DNA や RNA を介して複製するのではなく、ミスフォールドしたタンパク質の状態を見つけて類似のタンパク質に伝達する驚異的な能力を持っています。これにより、健康なタンパク質に損傷を与える連鎖反応が引き起こされ、個人の神経系が急速に破壊されます。プリオンは極限状態でも生き残ることができるため、免疫細胞による滅菌や破壊ができないため、治療が困難です。
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