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ファイザーとモデルナの新型コロナウイルス感染症注射薬は短いDNA断片で汚染されていることが判明し、腫瘍原性および遺伝毒性を有する可能性がある(ニュース)[G翻訳]

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ナチュラルニュース
2023/11/15 //ランス・D・ジョンソン//

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カナダのオンタリオ州の研究者チームは最近、一価および二価のファイザー/ビオンテックおよびモデルナのmRNA COVID-19ワクチンにDNA断片が存在することを発見した。この研究のすべてのワクチンには数十億から数千億のDNA断片が含まれており、それぞれ食品医薬品局（FDA）と世界保健機関（WHO）が定めた1回あたり10ナノグラムというDNA混入基準を超えていた。実際、これらのバッチは FDA 基準の 188 〜 509 倍を超えていました。

DNA 配列の一部は高度に活性なプロモーター/エンハンサー DNA 配列であり、DNA 断片の一部は SV40 ウイルスに由来しました。この悪名高い腫瘍を引き起こすポリオーマ ウイルスはサルに由来します。SV40 はかつて、自然に感染した SV40 サル細胞で生成された汚染ポリオ ワクチンを通じて人類に広く投与されました。

◆モデルナはかつて、mRNAワクチンのプラスミドDNA汚染による挿入変異誘発について警告したが、自社ワクチンが汚染されていないことを証明できなかった

mRNAワクチンは、製造過程で除去されなかったDNA断片で高度に汚染されています。これらの重大な生命倫理違反は、最近、世界保健評議会の国際科学者のグループによって議論されました。専門家委員会は、mRNA製造プロセス中にDNAが増殖した後も、微細なプラスミドから得た細菌のDNAがどのようにしてワクチン中に残るのかについて議論した。

モデルナの科学者らは、「HPIV3ワクチン」の特許におけるDNA汚染と遺伝毒性のリスクを認めた。モデルナは特許出願の中で次のように書いています。

デオキシリボ核酸 (DNA) ワクチン接種は、hMPV 抗原、PIV 抗原、RSV 抗原などの外来抗原に対する体液性および細胞性免疫応答を刺激するために使用される技術の 1 つです。遺伝子操作された DNA (裸のプラスミド DNA など) を生きている宿主に直接注入すると、少数の細胞が直接抗原を産生し、防御免疫反応が起こります。しかし、この技術には、腫瘍遺伝子の活性化や腫瘍抑制遺伝子の阻害につながる可能性のある挿入突然変異誘発の可能性など 、潜在的な問題が伴います。

ここで、モデルナ社は、「裸の」プラスミド DNA の汚染により、腫瘍抑制遺伝子の阻害やがん遺伝子の活性化を通じて、患者が挿入突然変異誘発のリスクやがんのリスクにさらされる可能性があることを認めています。しかし、モデルナ社は特許出願の中で、mRNAワクチンの製造プロセスにプラスミドDNAの汚染がないことを証明できなかったとは決して開示していない。

◆FDA、カナダ保健省、EMAは新型コロナウイルス「ワクチン」による腫瘍形成リスクと遺伝毒性リスクを無視している

この短い DNA の混入は、挿入突然変異誘発および外来 DNA のヒトゲノムへの組み込みの可能性があるため、特に懸念されます。言い換えれば、新型コロナウイルスワクチンには遺伝毒性がある可能性があり、世界中の規制当局はこの事実を無視しており、これは法的および倫理的な影響を及ぼします。

実際、FDA、カナダ保健省 、および欧州医薬品庁 （EMA）はすべて、プラスミドDNAの混入が実際に発生していることを認めていますが、これらの機関はすべて、DNA断片の表示要件の強制を拒否し、事実上インフォームド・コンセントを剥奪し、公衆衛生当局や医師を欺いています。そして患者たち。

以前のFDAガイダンスでは、新型コロナウイルスワクチンには、挿入変異誘発（組み込み）を引き起こす可能性のある非常に活性の高いDNA調節配列が含まれる可能性があると言及されていた。しかし、このガイダンスは無視され、異物混入製品が FDA の承認を受け続けています。

FDAは、この異物混入の存在さえ否定し、この汚染が人間の健康に及ぼすリスクを認めることを拒否しています。正式な尋問に応じて、FDAは声明を発表し、「残留DNAの配列または量に関する安全性の懸念は確認されていない」と宣言した。FDA はこの問題を真剣に受け止めることを拒否しており、米国法第 21 条 § 351 (偽造医薬品および機器) に違反しています。FDA はまた、CPG セクションの独自のガイダンスも無視しています。420.100 法律第 501 条 (b) および第 501 条 (c) に基づく薬物の不純物混入。(第 501 条 (b) に基づく、混入薬物に対する直接参照押収当局)。ここで、FDA はすべての生命倫理基準と法的保護手段に明らかに違反しています。

ワープ・スピード作戦の下では、mRNA実験的遺伝子治療製品のFDA承認を得るために、安全で効果的な治療が抑制されました。これらの mRNA 実験は「ワクチン」としてブランド化され、遺伝毒性や挿入突然変異誘発の研究は行われませんでした。製品が適切にコード化されラベル付けされていれば、人間で使用する前にこれらの研究が必要だったはずです。

挿入突然変異誘発のリスクは笑い話ではありません。高度に汚染されたワクチンが個人でこのプロセスを開始すると、幹細胞や体細胞のがんを引き起こす可能性があります。この DNA 汚染が脂質ナノ粒子と結合すると、胎盤を通過して卵巣組織に集中し、先天異常の可能性が高まる可能性があります。これらは、この遺伝子実験によって引き起こされた恐怖の始まりにすぎません。

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