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新型コロナウイルス感染症ワクチンの改ざんが証明されたことは、アメリカ人がワクチン製造業者を訴えることができることを意味し、FDAはワクチン製造業者を市場から撤退させる措置を講じる必要がある(ニュース)[G翻訳]

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ナチュラルニュース
2023/10/26//イーサン・ハフ//

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調査ジャーナリストのスティーブ・カーシュ氏は最近、バイラム・ブライドル教授およびロバート・マローン博士と、武漢コロナウイルス（新型コロナウイルス感染症）「ワクチン」による汚染問題と、ワクチンによって被害を受けた一般大衆にとっての意味について話した。

一般に信じられていることに反して、これらの異物混入注射の責任がある製薬会社を訴えることが実際に可能になった。そのmRNAの種類には、緊急使用許可（EUA）以前には規制当局に決して明らかにされていなかったプラスミド生物活性汚染物質配列が含まれていることが判明した。そしてその後の承認。

米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー・ビオンテックやモデルナから、それぞれのメッセンジャーRNAショットがこれらの外来の有毒物質で汚染されているとは知らされていなかった。そのため、現在では誰でもこれらのワクチン製造業者を訴えることができ、法律によれば、FDA はこれらの致死性の薬物を市場から排除することで対応し なければなりません。

カーシュ氏によると、ミシガン州のレムデシビル訴訟は、ジャブ剤の有効成分の未公開の汚染が証明された瞬間に、大手製薬会社が提供した責任の盾が崩壊することを示したという点で、これらすべての重要な先例となった。

「FDAは今、岐路に立たされている」とカー​​シュ氏は言う。「彼らは血漿汚染について知っていたがそれを国民や外部委員会に開示しなかったことを認めているか、あるいは知らなかったと主張することができ、その場合にはファイザーが責任を負うことになる。」

「しかし、我々はFDAに提出したファイザーの文書を持っているので、FDAが何を入手したかを知っている。そして、SV40汚染の開示があるかどうかは非常に疑わしい。つまり、我々は混ぜ物の入ったワクチンを持っており、FDAはそれを市場から排除しなければならないことを意味する」 「偽装は是正された。FDAがそれをしないなら、公衆を危険にさらし、法律に従わないとして刑事訴追されるべきだ」

（関連記事：新型コロナウイルスのジャブが何の命も救わなかったという新しい研究をご覧になりましたか？とはいえ、何百万もの命が奪われました。）

◆新型コロナウイルス感染症で攻撃を受けたすべてのアメリカ人は、汚染による損害賠償を求めて大手製薬会社を訴えることができるようになった

長い話を手短に言うと、注射剤やその他の医薬品の汚染が判明した時点で、製薬会社の免責はもうありません。「そうでなければ、ワクチンにヒ素が添加されても責任を負わなくなる可能性があります」とキルシュ氏は指摘する。

キルシュ氏の状況評価によれば、すべての新型コロナウイルス注射バイアルは、FDAには決して開示されていない成分で汚染されているという。このため、ファイザー・バイオNテックとモデルナは、主が望んでいるなら、彼らの没落につながるであろう非常に大きな問題を抱えている。

カーシュ氏は、この件について弁護士のワーナー・メンデンホール氏に連絡したと述べ、同氏はこれらの暴露の訴訟的性質についてのカーシュ氏の評価が確かに正当であることを確認したと述べ、「そして訴訟の水門は現在開いている」としている。

大手製薬会社を相手取って自ら訴訟を起こすことに興味がある人は、国民にとって手続きを簡素化するためにキルシュ氏がまとめた 90人の弁護士のリストをチェックしてみてはいかがだろうか。

「SV40プロモーターはすべてのバイアルで見つかり、規制当局に提供された遺伝子配列の中にあった」とキルシュ氏は発見された新型コロナウイルス感染症の深刻さについて強調する。「間違いありません。」

「問題は、どちらの製薬会社も規制当局にそれを指摘しなかったことだ。これは設定された基準を満たしていない未承認の汚染物質だ。だから規制当局は無関心だ。しかし、規制当局が行動を起こさなければ、規制当局は問題を掘り起こすことになる」法律はFDAにワクチンの中止を義務付けている。」

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