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ポール・オフィット博士は、彼がcovidジャブについて嘘をついたことに腹を立てています(ニュース)[G翻訳]

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2023 年 1 月 13 日 (金) 投稿者:ランス D ジョンソン

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予防接種の最大のチアリーダーの 1 人は、ワクチン教育センターの所長であり、フィラデルフィア小児病院の感染症部門の主治医である Paul Offit 博士です。ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会のメンバーとして、Offit は FDA が人口に対するワクチンの承認に関する決定を下すのを支援しています。

歴史的に、ポール・オフィットが嫌いなワクチンはありません。彼は、青少年のための70回以上のワクチン接種に賛成です。彼は、ワクチンが免疫反応の低下、深刻な急性反応、および慢性的な健康問題を引き起こすことを証拠が示している場合でも、生物製剤を「予防接種」と呼ぶことがよくあります. 新型コロナウイルス感染症対策が発表されたとき、オフィットはこの現代の科学の奇跡、人類の救世主を祝う準備ができていました。

◆FDAとCDCが効果のないcovidジャブを押し出すと、ポール・オフィットは反ブースターになります

しかし、covid ジャブの失敗は悲惨なほど露骨であるため、オフィット博士でさえ、彼が大きな嘘をついたことを認めるようになりました。ポール・オフィット博士は、次のように述べています。 – 一部の情報だけでなく、すべての情報。」

FDA と CDC には、アメリカ国民をワクチン詐欺とプロパガンダから保護する義務があり、惨めに失敗しました。公衆が致命的な新型コロナウイルスのジャブを拒否する中、オフィットはワクチンメーカーが十分なデータを提供していないことを非難しようとしています。

おかしなことに、オフィットと諮問委員会は、ワクチン製造業者に必要なすべての通常の情報を受け取りました。モデルナが提示したスライド プレゼンテーションによると、CDC と FDAは、ワクチンが参加者の血液検査で抗体を誘発したことを示すすべての典型的な免疫原性データを確認しました。ワクチンの承認は、主に抗体のこれらの短期的な増加によって決定されます。毒素アジュバントは、ワクチンの効果を高めるために、体に高レベルの抗体を強制的に作るためにワクチンによく使用されます。最新のブースターについて、専門家は抗体が SARS-CoV-2 のオミクロン株を撃退するのに十分であると判断したため、ワクチンの市場投入を急ぎました。

研究参加者がブースターを服用してから1か月後、新しいブースターショットと古いブースターショットを行った人の抗体レベルに「本質的に違いは見られません」と、コロンビア大学の微生物学および免疫学の教授であるDavid Ho博士は述べました。研究。抗体データは、新しいブースターの有効性を促進するために使用されましたが、これらの抗体は 1 か月で消えてしまいます。

◆FDA と CDC は、限られたデータ、短期間の抗体研究に基づいて新しいワクチンを承認します

21 人の FDA アドバイザーが 6 月 28 日に会合したとき、圧倒的多数 (19 人) が新しい二価ブースターの承認に投票しました。承認後、米国政府は、新しいジャブを一般に公開するために、50 億ドル近くの納税資金を費やしました。ファイザーは納税者からさらに 32 億ドルを受け取り、モデルナはさらに 17 億 4000 万ドルを受け取りました。

完全なデータが公開されたとき、オフィットと諮問委員会の他のメンバーは、研究参加者が元のブースターを服用した場合と比較して、新しい二価ブースターを服用した場合のほぼ2倍の率でcovid-19に感染したことを発見しました. オリジナルのブースターを投与された研究参加者のちょうど 1.9% が、短期間の研究中に感染しました。短期試験中に更新された二価ワクチンを受けた後、はるかに高いパーセンテージ (3.2%) が感染しました。

不思議なことに、FDA と CDC のアドバイザーのうち 6 人はCNNに、新しい感染データがタイムリーに情報を受け取っていれば、投票方法は変わらなかったと語った。言い換えれば、以前のワクチンよりもさらに防御力が低い新しいワクチンは、依然として効果的であると考えられており、全人口に対して承認されるべきです!

FDA と CDC は、不完全なデータを使用してワクチン接種を推奨するだけでなく、ワクチンの無効性に関する新しいデータを受け取った場合でも、予防接種を推奨しています。これらの短期間の抗体研究が最初の 1 か月を過ぎても持ちこたえられない場合でも、FDA と CDC の委員会は誇らしげに彼らの承認を支持します。

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