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FDA、新型コロナウイルスによる死者数を増加させようとした違法なイベルメクチン警告に異議を唱える連邦訴訟の却下を求めて闘っている(ニュース)[G翻訳]
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2024/01/19 //イーサン・ハフ//
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今週、米国食品医薬品局(FDA)は非公開動議の中で、武漢コロナウイルス(COVID-19)の効果的な治療法としてのイベルメクチンの同局の取り扱いに異議を唱える訴訟を却下するようテキサス州南部地区連邦地方裁判所に要請した。 。
FDAは、 1996年にFDA自身が人体への使用を承認した イベルメクチンに対する違法な警告を行ったとしてFDAを告発した3人の医師が2023年に起こした訴訟の却下を裁判所に求めている。
政府準備書面によると、動議が封印された理由は、別の法的手続きからの「機密情報」が含まれているとされるためである。動議の編集されたバージョンが一般の閲覧のために公開されるはずだったが、これはまだ行われていない。
訴訟の破棄を求めるFDAの要請に対し、訴訟を起こした3人の医師らは1月12日、裁判所はFDAの請求を却下すべきだと述べた。
「FDAは、イベルメクチンが人体への使用が依然として完全に承認されているにもかかわらず、新型コロナウイルス感染症にイベルメクチンを使用しないよう公的指示を繰り返し出し、権限を超えた」と医師らは要請書の中で述べた。
(関連: イベルメクチンが患者が新型コロナウイルス感染症によるダメージを克服するのにどのように役立っているかについて、メアリー・タリー・ボーデン医師が言ったことを理解しましたか?)
◆FDAは管轄区域を越えてイベルメクチンの劇場公開を行った
「パンデミック」の最中にFDAが出した違法な指令の一つが、FDAが承認したイベルメクチンを使用している人々を連邦庁が嘲笑する当時のツイッター投稿を通じて発せられたことを覚えているかもしれない。
「あなたは馬ではありません」とFDAは欺瞞的に嘲笑し、イベルメクチンはあくまで牛や家畜のためのものであるとほのめかしましたが、これは誤りです。「 #イベルメクチン で止めてください。 #新型コロナウイルス の治療には認可されていません。」
控訴裁判所はすでに、FDAがこの種のばかばかしいメッセージで限界を超えた可能性があると認定した。
ドナルド・トランプ大統領に任命されたドン・ウィレット連邦巡回判事は控訴判決で、「FDAは情報を提供することはできるが、消費者に薬の服用を『中止』するよう勧告する権限を与えている権限は特定していない」と述べた。
その後、控訴裁判所は訴訟をジェフリー・ブラウン連邦地方判事に差し戻し、同氏の意見では2022年に、訴訟を起こした3人の医師は主張を証明できなかったと述べた。
トランプ大統領のもう一人の任命者であるブラウン判事は、FDAが現在この訴訟を完全に却下するよう求めている人物である。
訴訟が却下されるべき理由に関するFDAの主張は、原告らはFDAに起因する損傷を負っておらず、原告に有利な判決によって救済することはできないと主張している。
「FDAは間違っている」と医師たちの弁護士らはFDAの主張に反対している。
「原告らは、医療行為や医師と患者の関係への干渉、経済的損害、風評被害、医療過誤責任の増大などの被害を受け、懲戒手続きや強制辞職の対象となっているが、そのすべては明らかにFDAのキャンペーンに起因するものである」イベルメクチンに対しては、衡平法上の救済によって救済されるだろう。」
現在の連邦食品医薬品化粧品法に基づく法律では、FDA が特定の使用目的で医薬品を認可または承認することのみが可能です。医師は「適応外」として知られる処方形式で選択した場合、FDAが承認した医薬品を他の目的で自由に処方することを引き続き許可されている。
この法律は、「パンデミック」の間ずっとイベルメクチンに関して繰り返し行ってきたように、FDAに適応外処方を規制する権限を与えていないことは 十分に述べても足りません。
「原告らの傷害すべてに共通するのはFDAであり、この傷害はFDAが新型コロナウイルス感染症に対するイベルメクチンの使用を中止するキャンペーンに乗り出した後に始まり、しばしばFDAの指示や勧告を明示的に援用することを伴うものである。 」と原告側の弁護士はさらに述べた。
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