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モデルナは、2013 年に SARS-CoV-2 の最も感染性の高い配列と一致する 19 ヌクレオチド配列の特許を取得しました。(ニュース)[G翻訳]

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2022,年,10,月,30,日,(日),による:ランス,D,ジョンソン

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( Natural News ) SARS-CoV-2 の起源を解明するために、科学者はそれほど遠くまで調べる必要はありませんでした。何年もの間、国立衛生研究所は、EcoHealth Alliance およびノー​​スカロライナ大学と協力して、特にコロナウイルスに関する機能獲得研究を行ってきました。この物議を醸す研究の多くは、米国での機能獲得型ウイルス学研究のモラトリアムにより、中国の武漢ウイルス学研究所にオフショアされました。

公衆衛生で最も悪名高い権威主義者の何人か（アンソニー・ファウチ）は、コロナウイルス研究への資金提供と監督に直接関与していたので、控えめに言っても、ファウチ自身がSARS-CoV-2の実験室起源を「陰謀」として非難することはかなり疑わしい早くも 2020 年 3 月に「理論」を発表しました。誰かがもっと透明性を持つべきだとしたら、それは彼であるべきです。

科学者たちはまた、Moderna (covid-19 ワクチンの収益者の 1 人) が 2013 年に 19 ヌクレオチド配列の特許を取得したことを知るために遠くを探す必要はありませんでした。

◆モデルナは何年もの間、covid-19 mRNAワクチン実験の準備をしてきました

2020 年に向けて、モデルナと呼ばれるあまり知られていないバイオテクノロジー企業は、ビル アンド メリンダ ゲイツ財団から最大 1 億ドルの助成金を受け、 mRNA 技術を使用して新しいワクチン候補を開発しました。モデルナはこのプラットフォームから数億ドルの新規投資を受け取り、2020 年には納税者から 10 億ドルを確保して(オペレーション ワープ スピード)、covid-19 のワクチンの研究開発を行いました。

モデルナは 2013 年にすでに、19 ヌクレオチド配列を含むコロナウイルスの特許を申請していました。この正確なヌクレオチド配列は、covid-19スパイクタンパク質のフリン切断部位にランダムに現れました。このスパイク タンパク質 (covid-19 の原因物質とされるもの) の遺伝子配列は、モデルナ以外の方法で実験的な mRNA ワクチンを開発するための基礎として最終的に使用されました。この技術はファイザーとも共有されました。ただし、モデルナは現在、mRNA およびスパイクタンパク質配列に関する特許に対する所有権を確保するために、法的異議申し立てを開始しています。最終的に、モデルナは納税者からさらに 15 億 2500 万ドルを受け取り、1 億回分分の mRNA ワクチン候補を全国の薬局に出荷する契約を結びました。

◆科学者はモデルナの特許を SARS-CoV-2 の最も病原性の高い部分に関連付ける

インド、スイス、イタリア、米国の科学者は、「 MSH3 相同性と SARS-CoV-2 フリン切断部位への潜在的組換えリンク」というタイトルの重要な論文を発表しました。19 ヌクレオチド配列 (Moderna が特許を取得) は、スパイクタンパク質 (SARS-CoV-2) のフリン切断部位にランダムに出現しました。科学者たちは、それが起こるランダムな確率を 3 兆分の 1 と計算しました!

科学者たちは、Basic Local Alignment Search Tool を使用して、人間が知っている自然界のすべての遺伝子配列を含むデータベースで遺伝子配列を検索しました。彼らは、遺伝子配列、その逆遺伝子配列、および相補的な遺伝子配列とその逆配列を検索しました。彼らは、モデルナの特許で、逆補数形式の配列を発見しました: CTACGTGCCCGCCGAGGAG.

この正確な遺伝子文字配列は、SARS-CoV-2 で 3 つ以上のヌクレオチドを持つ唯一のヌクレオチド配列でした。その最も近い自然な近縁種はコウモリコロナウイルス RaTG13 でした。これは、ウイルスの付着と病原性の可能性に最も関連するスパイクタンパク質の一部であるフリン切断部位に含まれていました。コロナウイルスのスパイクタンパク質が実験室で強化された場合、フリン切断部位はその病原性を高めるのに最適な場所になります. 遺伝的証拠が示すように、モデルナは、covid-19、機能獲得実験、およびワクチンの利益獲得の計画と実施の一部でした。

◆特許は次のとおりです:
US9149506B2 : セプチン-4 をコードする修飾ポリヌクレオチド – 2013 年 12 月 16 日 モデルナ セラピューティクス Inc. による出願
発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles

US9216205B2 : グラニュライシンをコードする修飾ポリヌクレオチド – 2013 年 12 月 16 日 Moderna Therapeutics Inc. による出願

US9255129B2 : SIAH E3 ユビキチンタンパク質リガーゼ 1 をコードする修飾ポリヌクレオチド – 2013 年 12 月 16 日 Moderna Therapeutics Inc. による出願

US9301993B2 : アポトーシス誘導因子 1 をコードする修飾ポリヌクレオチド – 2013 年 12 月 16 日 Moderna Therapeutics Inc. による出願

US9587003B2 : 腫瘍関連タンパク質およびペプチドの生産のための修飾ポリヌクレオチド – 2016-02-04 ModernaTx Inc. による出願
発明者: Stephane Bancel, Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles, Sayda M. Elbashir, Matthias John, Atanu Roy, ​​Susan Whoriskey、Kristy M. Wood、Paul Hatala、Jason P. Schrum、Kenechi Ejebe、Jeff Lynn Ellsworth、Justin Guild

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