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死ぬまで突き刺す インフルエンザ、HIV、RSV、肺炎球菌、ジカ熱など、複数の種類のワクチンに対して無限の mRNA 突き刺しが計画されています。

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『参考記事』

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ナチュラルニュース
2022 年 8 月 19 日金曜日、ランス D ジョンソン

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(ナチュラルニュース) ファイザーやモデルナのような製薬会社がcovid mRNAワクチンを使用して広範な免疫抑制を引き起こした今、すぐに新しい感染の急増と新しいmRNAワクチンのゴールドラッシュが起こるでしょう. 製薬会社は、過度に免疫力が低下している人々を必然的に苦しめる今後の感染症や病気を利用するための態勢をすでに整えています。

現在、コロナウイルス、インフルエンザ、HIV、白血病、RSV、肺炎球菌、EBV、HPV、CMV、ニパウイルス、ジカ、メタニューモウイルス、ヒトパラインフルエンザなど、複数の種類のワクチンに対して無限の mRNA ジャブが計画されています。実際、現在進行中のmRNAワクチンの臨床試験は80件あり、これらの性急な臨床試験のほとんどは、すでに人々にこれらの実験に参加するよう説得しています.
◆大手製薬会社は、複数の感染症や病気の mRNA 実験を開始する態勢を整えています

大手製薬会社は、ポックスウイルス（サル痘）やポリオエンテロウイルスなど、かつてはまれであると考えられていた感染症のワクチンをすでに宣伝しています. 大量のワクチンを接種した集団に新たな感染が広がるにつれて、ワクチンキャンペーンは詐欺と欺瞞のサイクルを続けるでしょう。

covid-19スキャンダルの際に解き放たれたスパイクタンパク質mRNAは、人間の免疫システムの失敗（ワクチン後天性免疫不全症候群）をプログラムし、より多くの人々を終わりのない注射、感染の連鎖に依存させるための「ドアの足」でした。 、命令と医療専制政治。

新しい mRNA ワクチンの 1 つには、インフルエンザ ウイルス RNA とともに機能獲得型コロナウイルス スパイクタンパク質の更新された配列が含まれています。モデルナは現在、1050人の参加者を対象にインフルエンザ-covid mRNAワクチンをテストしており、米国全土で募集が行われています.

新しいmRNAワクチンの今後の臨​​床試験の多くは、脆弱な集団と子供たちを対象に実施される予定であり、監視はほとんどありません. これらの混合ワクチンの前臨床段階は、すでに FDA によって承認されています。大手製薬会社は、これらの脂質ナノ粒子を使用して、ヒト免疫系の T 細胞応答を回避し、ヒト細胞をプログラムして外来毒素を大量生産することを計画しています。これは炎症を起こす自己免疫の悪夢であり、もし開発者と施行者が、元の新型コロナウイルスワクチンで引き起こした災害の責任を問われなければ、後悔することなく続くだろう.

◆FDAは、失敗したmRNAのcovidワクチンの展開に関するすべての安全信号を無視し、数十の新しいmRNA実験を承認します

これらの新しい遺伝子実験は、依然として予防接種と見なされており、前臨床研究では生物製剤と見なされています。従来の生物製剤 (ワクチン) とこれらの新しい mRNA 実験との間には大きな違いがあるため、これは詐欺です。FDA は、政府のファーマコビジランス システムに記録された以前の安全性シグナルをすべて無視しています。mRNA 転写プロセスの期間を調査する科学的研究は行われていません。同様に、動物体内でのこれらの外来タンパク質の量と持続性、およびそれらがどのように遠位臓器に負担をかけ、心臓に炎症を起こし、タンパク質のミスフォールディングを引き起こすかについての研究はありません. さらに、外来タンパク質自体の毒性は、前臨床試験で評価されていません。

さらに悪いことに、ワクチンメーカーは、安全性に関する前臨床試験なしで、免疫抑制剤プソイドウリジンを再び使用することを許可されています. プソイドウリジンは、covid-19 ワクチンで使用される合成ヌクレオチドです。研究者は、注射後少なくとも60日間リンパ節にとどまることができることを発見しました. 免疫系は、政府の規制当局が急速に分解すると約束しているにもかかわらず、天然のmRNAが分解するのと同じ方法でワクチンからこのいわゆるmRNAを分解していません.

最初のcovid-19ワクチンを一般に公開するために、ファイザーとFDAは、臨床試験で観察された深刻な健康リスクを無視しました。これには、抗体依存性の増強、心臓の炎症、免疫抑制などの問題が含まれます. これらの問題は、政府が人口の病気と死のサイクルを継続する新しい実験を進めているため、明らかに再び対処されていません.

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