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一流の科学者は、COVID-19ブースターショットが「適切ではなく」、裏付けとなるデータが不足していることを警告するレビューを公開しています

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2021年9月15日水曜日投稿者：Cassie B.
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https://www.afinalwarning.com/553166.html




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製薬会社と一部の保健機関がCOVID-19ワクチンブースターショットの推進を続けているため、米国および国際的な主要な科学者のグループは、現時点では一般大衆にブースターは必要ないと結論付けています。
この結論は、査読付きジャーナルTheLancetに掲載されました。科学者の中には、食品医薬品局 （FDA）と世界保健機関（WHO）の高官がいます。レビューに参加した2人の科学者は、FDAのワクチン研究レビュー局長のMarionGruberと副所長のPhilipKrauseでした。彼らは最近、ブースターショットをサポートするためのFDAの動きに対する不満のためにFDAを去ると発表しました。

科学者たちは、軽度の病気に対するCOVID-19ワクチンの有効性は時間とともに衰えますが、重度の病気に対するCOVID-19ワクチンの保護は、体の免疫系の特定の複雑さや、人々を保護できる抗体に加えて体が持つ他の防御のために持続する可能性があると述べました重病になります。

彼らは、ブースターショットを広く配布することは「パンデミックのこの段階では適切ではない」と結論付けました。

しかし、彼らは、ワクチン誘発免疫がさらに低下したり、ショットによって提供される保護を回避できる新しい亜種が出現した場合、一般集団にブースターショットが必要になる可能性があることを認めました。

◆2回の投与が非常に多くの副作用を引き起こしている場合、3回後に何が起こる可能性がありますか？

3回目/ブースターショットが不要であるだけでなく、科学者たちは、心臓の炎症状態の心筋炎などの副作用の可能性について懸念を表明しました。

彼らは次のように書いています。「不必要な追加免疫が重大な副作用を引き起こす場合、COVID-19ワクチンを超えたワクチン受容への影響があるかもしれません。」

科学者の警告は、バイデン政権が米国の一般大衆にCOVID-19ワクチンブースターの提供を開始する計画の1週間前に来ます。FDAの諮問グループは、ブースターの広範な使用をサポートするデータを議論するための会議を開催します。

先月、米国疾病予防管理センターが発表した3つの研究を引用し、COVID-19に対するワクチンによって提供される防御力が数か月にわたって低下したことを示しました。政府の計画では、ModernaまたはPfizerワクチンの2回目の接種を受けてからわずか8か月後に3回目の接種を受けることを人々に求めています。

一方、ファイザーがブースターショットを全米に配布するための承認を得ようとしてFDAに提出したデータは、COVID-19ワクチンブースターの副作用が2回目の投与後に経験したものと同様であることを示しています。これらの影響は、若い人に影響を与える可能性が高くなります。

これは、18〜55歳の約300人の参加者を対象としたブースターの第3相研究に基づいています。彼らの研究では、ブースターショットを受けた306人の有害事象も発見されています。これらの人々のうち44人は、少なくとも1つの予期しない副作用を発症しました。参加者のうち16人にリンパ節の腫れが見られました。

他の健康の専門家や科学者は、引用されたデータがあまり説得力がないという理由でブースター計画を強く批判しています。英国では、政府の諮問委員会が、3回目の投与を間もなく広く実施すべきかどうかを推奨する予定です。国はすでに免疫システムが著しく弱まっている人々に3回目の投与を提供しています。欧州医薬品庁はまた、ファイザーとモデルナのジャブのメーカーから提供されたブースターデータをレビューしていると報告されています。

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