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2021年06月08日

米国でのワクチン関連の重大なイベントは 200,000 件以上に達し、10 代の若者の間では 900 件以上が発生[機械翻訳](ニュース)[新型コロナ]


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米国でのワクチン関連の重大なイベントは 200,000 件以上に達し、10 代の若者の間では 900 件以上が発生
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予防接種ニュース
immunization.news
06/07/2021 /ラモン・トミー著
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疾病管理予防センター(CDC)は、受信したと述べた20万の以上のレポート武漢コロナウイルス(COVID-19)のためのワクチン接種後の副作用のを。CDC のワクチン有害事象報告システム (VAERS) によると、昨年 12 月 14 日から今年の 5 月 14 日までのデータでは、ワクチン接種後の有害事象は 227,805 件ありました。また、 12 歳から 17 歳までの 943 件の有害事象にも注目しました。
CDC と食品医薬品局(FDA)によって共同管理されているVAERS は、ワクチン接種に関連するイベントを追跡する米国政府のシステムです。そのデータは、自発的にシステムに提出されたレポートに基づいています。VAERS はその後、毎週金曜日の特定の日に受け取ったすべてのワクチン傷害報告を公表します。通常、データが公表される 1 週間前までです。

昨年の 12 月 14 日から今年の 5 月 14 日までの VAERS データは、227,805 件の有害事象の報告を示しました。これらには、COVID-19 ワクチン接種に関連した 18,528 人の重傷と 4,201 人の死亡者が含まれています。10 代の若者の 93 件の有害事象のうち、23 件が深刻であると記録されました。

VAERS のレポートは、5 月 14 日時点で約 2 億 6,800 万回の COVID-19 ワクチン投与が行われたことを示しています。このうち、ファイザー/BioNTech mRNA ワクチンは 1 億 4,400 万回投与されました。Moderna の mRNA ワクチンは 1 億 1500 万回分で、残りの 900 万回分はジョンソン・エンド・ジョンソンからのものでした。FDA は昨年 12 月に Pfizer/BioNTech と Moderna のワクチン候補の緊急使用を承認し、J&J ワクチンは今年の 2 月に緊急使用許可を取得しました。

さらに、VAERS データは、COVID-19 ワクチン接種後に多くの状態が人々に発生したことを明らかにしました。ワクチン接種後、顔の片側に影響を与える麻痺の一形態であるベル麻痺の 2,275 例が示されました。この状態は、ファイザー/BioNTech ワクチンを受け取った 52%、Moderna ワクチン接種者の 41%、J&J ワクチン接種者の 9% で報告されました。

VAERS はまた、アナフィラキシー反応について 65,854 件の報告を記録しました。そのうち 51% は、Moderna mRNA ワクチンによるものです。Pfizer/BioNTech ワクチンは 38% の症例に関連し、J&J ワクチンは 11% のアナフィラキシー反応に関連していました。このシステムは、血液凝固障害およびその他の同様の状態に関する 3,758 件の報告も受け取りました。これらの報告の 39% はファイザー ワクチンによるものでしたが、Moderna と J&J ワクチンの両方がこれらの 29% を占めています。

◆副作用があっても、ワクチンメーカーは若いコホートをターゲットにすることを思いとどまっていない

10 代の若者の副作用が 900 件以上報告されているにもかかわらず、ワクチン製造業者は、より多くの COVID-19 ワクチンを投与するよう求めています。緊急使用許可 (EUA) を拡大する最近の動きが示すように、彼らは子供の若いコホートを目指しているようです。

ファイザーの COVID-19 ワクチン候補は、5 月 10 日に 12 歳から 15 歳までのティーンエイジャーを含むように EUA を初めて拡大しました。 2020 年 12 月に発行された最初の EUA は、16 歳以上のアメリカ人に使用を許可しました。米国のワクチン規制当局によると、ファイザー/BioNTech mRNA ワクチンは EUA を修正するための法定基準を満たしており、その既知の潜在的な利点は、その潜在的なリスクを上回っています。FDA長官代行のジャネット・ウッドコック博士は次のように述べています。パンデミック。" (関連:ファイザーは、すでにアメリカの 12 歳から 15 歳の 10 代未満の少女と、mRNA として知られる人口減少と不妊化実験を対象としている。)

一方、ファイザーの会長兼最高経営責任者であるアルバート・ブーラは、5月10日の声明で、FDAの動きは「米国政府がワクチン接種プログラムを拡大し、次の学年が始まる前に青少年を保護するのを助ける上で重要な前進を意味する」と述べた. ニューヨークに拠点を置くこの企業は、2 〜 5 歳の子供と 5 〜 11 歳の子供の 2 つのコホートに対して EUA を求める計画も発表しました。これに合わせて、ファイザーは、6 か月から 11 歳までの子供向けの COVID-19 ワクチンの安全性を評価していると述べました。

その後、Moderna は、その mRNA COVID-19 ワクチン候補が12 歳から 17 歳の子供にとって「安全で効果的」であると述べました。マサチューセッツ州に本拠を置くこの会社は、今年の 3 月に若いボランティアを対象に実施した試験の結果として得られたものだと付け加えました。モデルナ ワクチンの当初の EUA によると、18 歳以上のアメリカ人はワクチンを取得できます。(関連:モデルナは現在、生後 6 か月という若い子供を対象にワクチン実験を公然と実施しています。)

モデルナのCEOであるステファン・バンセルは、声明の中で次のように述べています。モデルナ COVID-19 ワクチンが SARS-CoV-2 感染を予防できることを確認できて、特に興奮しています。」


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