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2022年11月14日

アストラゼネカは、COVID-19 ワクチンの米国承認を求める計画を​​取り下げる(ニュース)[G翻訳]

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アストラゼネカは、COVID-19 ワクチンの米国承認を求める計画を​​取り下げる(ニュース)[G翻訳]

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2022年11月13日(日)作成者:ラモン トミー

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( Natural News ) 英国とスウェーデンのワクチンメーカーであるアストラゼネカは、武漢コロナウイルス (COVID-19) ワクチンの米国での緊急承認をこれ以上追求しないと発表しました。

パンデミックの初期に、メーカーは米国食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可 (EUA) を申請しました。しかし、規制当局は、臨床試験で高齢者が不足していることが判明したため、ショットの許可を拒否しました。臨床試験で65歳以上のワクチン接種を受けた660人の参加者のうち、COVID-19に感染したのは2人だけでした。

さらに、AstraZeneca COVID-19 ワクチンによって引き起こされる血栓に関する懸念は、FDA が承認を拒否した大きな要因でした。その結果、1 年以上続いた膠着状態は 11 月 10 日に終わりを迎えました。これは、ワクチン メーカーが「複雑すぎる」申請のために EUA を取得する努力を断念したためです。

「米国の一次ワクチン接種のニーズはすでに満たされているため、アストラゼネカはバクゼブリアの生物製剤ライセンス申請書を提出しないことを決定しました」とCEOのパスカル・ソリオは述べています。Vaxzevria は、ヨーロッパでのショットのブランド名です。世界の他の地域では、CoviShield という名前で販売されています。

Soriot は次のように付け加えています。

FDA は Vaxzevria に承認を与えませんでしたが、欧州連合の欧州医薬品庁やオーストラリアの治療用品管理局 などの他の規制当局は、それぞれの管轄区域でのワクチンの使用を許可しました。

アストラゼネカは、一般的な風邪の原因となる病原体である弱体化したアデノウイルスを利用して、SARS-CoV-2 スパイクタンパク質を送達し、それを認識するように細胞を訓練しました。一方、ファイザーとモデルナのメッセンジャー RNA (mRNA) ワクチンは、脂質ナノ粒子内の mRNA を利用して、スパイクタンパク質を体内に送達します。

さらに、アストラゼネカのワクチンは、1 回あたり約 19 ドルの mRNA ショットと比較して、1 回あたり約 3 ドルと安価でした。

◆アストラゼネカの血栓へのリンクは、その没落に貢献します

EMA がアストラゼネカのショットを暫定的に承認したにもかかわらず、北欧の 2 つの国 (デンマークとノルウェー) はその使用を永久に停止しました。

デンマーク保健局 (SST) は 2021 年 4 月に、デンマークの COVID-19 ワクチン接種プログラムは、アデノウイルス ベクター ワクチンなしで継続されることを発表し、「異常な血栓、出血 [および] 血小板数の減少のケースに関連している可能性がある」と述べています。 」(関連:デンマークは、血栓に関する懸念を理由に、アストラゼネカのワクチンの展開を永久に停止します。 )

「科学的知見に基づいて、私たちの全体的な評価は、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンの使用に関連する深刻な副作用の実際のリスクがあるということです」とSST事務局長のソレン・ブロストロムは述べました。「そのため、ワクチンを予防接種プログラムから除外することを決定しました。」

デンマークの仲間であるスカンジナビアの国ノルウェーも、 2021 年 5 月にアストラゼネカ COVID-19 の集団予防接種プログラムを永久に停止すると発表しました。

当時のエルナ・ソルベルグ首相は記者会見で、「政府は、アストラゼネカのワクチンをノルウェーで使用しないことを決定しました。たとえ自発的であっても」と述べました。ソルベルグは、2021 年 10 月に現職のジョナス・ガー・ストア首相に取って代わられました。

他のヨーロッパ諸国も、自国民に対するアストラゼネカの COVID-19 ワクチンの使用を制限しています。米国は、パンデミックの初期に最大 3 億回分のワクチンを確保しましたが、最終的にはそれらを第三世界の国々に譲渡しました。

アストラゼネカに関するその他の記事については、BigPharmaNews.comをご覧ください。

「The HighWire」の司会者である Del Bigtree と共同司会者である Jeffrey Jaxenが、EU でのアストラゼネカ COVID-19 ワクチンの撤退について話し合う様子をご覧ください。



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