情報！一覧中(集)

---

》全サービス一覧《

---

FDA、ファイザーに製造プロセスの変更を許可した後、新型コロナウイルスワクチンの危険なDNA汚染を却下(ニュース)[G翻訳]

[Google機械翻訳]
情報・話題・動画・画像・履歴
＜真相探求＞
[ニュース・分析・参考]

---

『参考記事』

---

ナチュラルニュース
2023/12/12// ランス D ジョンソン //

[外語・外部・詳細リンク]

》》音声で聞く《《

》》音声で聞く《《



カナダのオンタリオ州の研究者チームが、一価および二価のファイザー/ビオンテックおよびモデルナの mRNA 新型コロナウイルス感染症 19 ワクチンに高レベルの DNA 汚染を発見したとき、規制当局は世界中が新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を一時停止し、深刻な安全性のシグナルを調査すべきだった。

しかし、米国食品医薬品局 (FDA) はこの調査結果を完全に却下し、その調査結果を無視しました。医薬品の DNA 汚染に関する独自の規則と規制。

この研究では、すべてのワクチンに数十億から数千億のDNA断片が含まれており、1回の接種あたり10ナノグラムというDNA混入基準を超えていた。バッチは非常に重度に汚染されていたため、FDA の基準を規制値の 188 〜 509 倍も超えていました。研究者らはまた、FDAのガイドラインを超える200塩基対（DNAの長さの尺度）を超えるDNA断片も発見した。

FDAは、新型コロナウイルスワクチンの安全性に関する重大な問題について警鐘を鳴らすことをためらっている。世界中で数え切れないほどの人を傷つけ、殺害し続けている汚染された実験製品の安全性を規制当局がまったく考慮していないということは、まったく恐ろしいことです。

◆FDA、DNA汚染と発がんリスクに関する独自のガイダンスを無視

FDA 独自のガイダンスによれば、残留 DNA 混入はワクチンの安全性に関する既知の問題であり、挿入変異誘発を引き起こし、がんのリスクを高める可能性があります。腫瘍抑制遺伝子の阻害と癌遺伝子の活性化。

モデルナの科学者はワクチン中の DNA 汚染のリスクと、ワクチンの遺伝毒性と癌の傾向を認めました。モデルナ社の「HPIV3 ワクチン」の特許申請書には次のように書かれています。

デオキシリボ核酸 (DNA) ワクチン接種は、hMPV 抗原、PIV 抗原、RSV 抗原などの外来抗原に対する体液性および細胞性免疫応答を刺激するために使用される技術の 1 つです。遺伝子操作された DNA (裸のプラスミド DNA など) を生きた宿主に直接注入すると、少数の細胞が直接抗原を産生し、防御免疫反応が引き起こされます。しかし、この技術には、腫瘍遺伝子の活性化や腫瘍抑制遺伝子の阻害につながる可能性のある挿入突然変異誘発の可能性など、潜在的な問題が伴います。

こうした重大なリスクがあるため、FDA は残留 DNA を含む医薬品に関するガイドラインを設けています。 彼らは製薬業界に次のようにアドバイスしています。

残留 DNA は発がん性や感染性の可能性があるため、最終製品にリスクをもたらす可能性があります。コードされた癌遺伝子の組み込みおよび発現、または DNA 組み込み後の挿入突然変異誘発など、残留 DNA が発癌性となる可能性のあるメカニズムがいくつかあります。

◆FDAは新型コロナウイルスワクチンの安全性を守り続ける

mRNA ワクチンには脂質ナノ粒子が含まれており、細胞内に浸透して新しい指示を効率的に伝達し、細胞に外来スパイク タンパク質の合成を強制します。この実験は意図的に、計り知れないレベルの外来 DNA を持つ人々にダメージを与える可能性があります。 新型コロナウイルス感染症ワクチンの DNA 汚染を発見した研究者らは、より多量のDNAの断片。

しかし、FDAは、新型コロナウイルス感染症ワクチンの残留DNA汚染は良性であると主張している。同庁は「mRNAワクチンの品質、安全性、有効性に関する調査結果を支持する」と主張している。

「これまで理論的問題として懸念が提起されてきたが、入手可能な科学的証拠は、微量の残存DNAはがんを引き起こしたり、人の遺伝情報に変化を引き起こしたりするものではないという結論を裏付けている」と当局は主張している。彼らが調査しようとしないのは職務怠慢だ。

「10億回以上のmRNAワクチンが投与されたが、残留DNAに関連する安全性の懸念は確認されていない」とFDAは主張し、「現時点で提供すべき追加情報はない」と付け加えた。

◆ファイザーは臨床試験後に製造プロセスを変更し、外来DNAで国民を中毒させた

FDA は covid-19 ワクチンの製造監督を怠っています。 ジャーナリズム調査により、ファイザーが世界中の人々に製品を提供するために使用されたものとは異なる製造プロセスを、急遽行われた臨床試験に使用したことが判明しました。プロセス 1 (PCR 増幅) からプロセス 2 (線状プラスミド DNA) への切り替えにより、最終製品にプラスミド DNA 不純物が導入され、何百万人もの人々が中毒を起こしました。がんを引き起こす断片。ワープ・スピード作戦が記録的な速さでワクチンを届けたとき、FDAはこのすべてを居眠りしながら運転していた。

2020 年 11 月 20 日のFDA の審査メモでは、試験が進行中であることが示唆されています。 「複数のDP製造ノードからの追加ロットを含む、より包括的な比較可能性評価が進行中であり、結果は研究完了時にEUAに提供される予定です。」

3年後、FDAは2つの製造プロセスを比較したヒトに関するデータがあるかどうかという質問を避けた。 FOIAの要請によると、2021年2月までに要求されていた、2つのプロセスの安全性と免疫原性を比較する研究は存在しなかった。

FOIは次のように述べた。

…2020年10月、C4591001研究に、16歳から55歳の参加者を対象に「プロセス1」または「プロセス2」を製造して製造されたワクチンの安全性と免疫原性を記述する探索的目的が追加されました。この探索的目的は、「プロセス 2」で製造されたワクチンの広範な使用のため、2022 年 9 月に削除され、議定書修正第 20 号に文書化されました。したがって、このプロセスの比較は、プロトコル修正の正式な文書の一部としては行われませんでした。 [強調追加]

ファイザーには生物学的比較研究を省略するフリーパスが与えられましたが、FDA はこの問題について沈黙を保っていました。今、その問題が明らかになりました。新型コロナウイルス感染症ワクチンの製造プロセスは、大量生産されて国民に普及する前に意図的に変更されており、この問題は発がん性の影響を引き起こす可能性があります。これから何年も人々を。

---

【サービス】

---

》全サービス一覧《

---

◆[一覧・リスト]真相探求ニュース
》》一覧情報《《

---

情報！一覧中(集)
◆全メニュー◆

---

◆[一覧・リスト]真相探求ニュース[ミラーサイト]
》》一覧情報《《

---

なんでも！一覧中(集)
◆◆全メニュー◆◆

---

↑画面ＴＯＰへ↑

---

---以上