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2022年11月09日

オペレーション ワープ スピードは、科学詐欺の新時代を解き放ちました – RSV、インフルエンザ、心臓病、および無数の新型コロナウイルスの亜種について、テストされていない mRNA ジャブが迅速に追跡されています(ニュース)[G翻訳]


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オペレーション ワープ スピードは、科学詐欺の新時代を解き放ちました – RSV、インフルエンザ、心臓病、および無数の新型コロナウイルスの亜種について、テストされていない mRNA ジャブが迅速に追跡されています(ニュース)[G翻訳]

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2022年11月7日月曜日ランスD ジョンソン

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( Natural News ) オペレーション ワープ スピード (OWS) は、科学詐欺と医療専制政治の新時代を解き放ちます。最初のmRNAジャブは「covid-19」を止めず、新しい健康問題を追加しただけで、一般の人々にさらなる苦しみと死を引き起こしました. OWS以来、「科学」は、RSV、インフルエンザ、心臓病、および無限のcovidバリアントのmRNAジャブを迅速に追跡してきました.

略奪的なワクチンの開発は、科学的完全性を破壊し、科学的方法を嘲笑し、利益のために人々を毒殺しました。covid-19ワクチンは、「世界的大流行」の原因物質が特定されるずっと前から開発されていました。モデルナと NIAID の間の機密協定 (2019 年 12 月 12 日付)により、「mRNA コロナウイルス ワクチン候補」をノースカロライナ大学の受領者に譲渡することが承認されました。コロナウイルスが人間に脅威を与えてから 8 年が経ちましたが、モデルナはビル アンド メリンダ ゲイツ財団からの投資を受けて、パンデミックが定量化される前の 2020 年 1 月に原因物質が特定される前に、「ワクチン」の準備ができていました。 .

モデルナは 2016 年に 19 ヌクレオチド配列の特許を取得し、最終的に SARS-CoV-2 スパイクタンパク質のフリン切断部位で発見されました。国立アレルギー感染症研究所(NIAID)は、covid-19スキャンダルに至るまでの数年間、武漢でのコロナウイルスの機能獲得研究を承認しました。この物議を醸す研究には、免疫応答をテストするためのキメラの人間とげっ歯類の実験が含まれていました。

◆科学的方法と医療倫理の破壊は続く

2019年12月31日、中国湖北省武漢市で「原因不明」の肺炎が発見され、44例が世界保健機関(WHO)に報告されました。11 例が重症でした。2020 年 1 月 9 日、WHO は、中国の武漢での肺炎の発生は、新しい原因物質である SARS-CoV-2 の結果であると判断しましたが、この原因物質の起源は不明のままでした。その時点から、世界中の政府、医療当局、および企業メディアが、「コロナウイルス」、「covid-19」、および「covid」という新しい用語を宣伝し始めました。恐怖の黙示録、科学的詐欺、および医療専制政治が次に来るでしょう.

生物兵器の意図的な放出とその後のロックダウン、不正な PCR スワブ、継続的な病気のマーケティング、さらには医療専制政治と病気劇場のさらなる行為に依存する略奪的なワクチン開発プログラムがすでに実施されていました。世界中の政府は、個人から市民的自由を剥奪し、奪うことのできない権利を脅かし、これらすべてがこれらの略奪的なmRNA実験を大衆に強制しました. 企業メディアは彼らの役割を果たし、人々の心を恐怖に陥れ、封鎖、命令、集団形成精神病を提唱しました. 医療当局は、インフォームド コンセントの原則を停止し、有効な治療を保留し、家族を引き離し、多数の人権侵害からなる実験への参加を個人に強要しました。

世界中の政府によって開始された緊急事態宣言は、最終的に大規模な科学詐欺、マネーロンダリング、プロパガンダ、および検閲の扉を開き、科学的完全性を破壊し、ワクチン会社が緊急の臨床試験で記録されたワクチンの損傷を隠すことを可能にしました.

ドナルド・トランプ米大統領の下で、オペレーション・ワープ・スピードは、製薬会社のラケットの新時代を解き放ち、covid-19を予防し根絶することを約束するワクチンを開発するために納税者の資金で数十億ドルを指定しました. OWS は、連邦政府、国防総省 (DOD)、および保健社会福祉省 (HHS) のすべての支部を動員しました。

コンプライアンスを強制するために、ロックダウンが実施されました。身体的義務は、大衆に「ワクチン」を彼らの主であり救世主として受け入れるように仕向けるために使用されました。これは、自由への利他的な切符です。ワクチンが急いでリリースされて以来、6 億 1300 万回以上の投与量の実験的 mRNA が一般に注入され、ヒト細胞のスパイクタンパク質をコードしており、血液を汚染し、炎症を引き起こし、遠位臓器に集中し、皮膚やエアロゾルから排出されます。、新しいバリアントの進化を促進します。この強引なワクチンプログラムの結果はひどい失敗であり、人口の免疫不全に取って代わるmRNA更新の複数回のブースター投与の承認につながりました. これらのスパイクタンパク質は、心臓血管系の炎症、血栓、神経発達障害、脳卒中、流産、癌、抗体依存性の強化など、さまざまな形態の免疫枯渇を引き起こし、さまざまな形で人々に影響を与えてきました.

◆RSV実験、抗体依存性増強、子供の虐待

現在、ワクチンメーカーは、医療倫理と科学的完全性の最後の一片を覆して、他の多くの苦痛のための新しいmRNAジャブを承認しています. Penn Medicine は、mRNA 技術を「考えられるすべての感染症」に対するワクチンの未来と見なしています。製薬会社は、心臓発作、心不全、脳卒中、および神経発達障害の mRNA ワクチンに取り組んでいます。これらの健康問題はすべて、最初のスパイクタンパク質 mRNA ワクチン実験によって引き起こされた、または悪化させられました。それにもかかわらず、mRNA 実験は、インフルエンザ、covid バリアント、および RSV の作業中です。現在のワクチン供給による抗体依存性増強のおかげで、これらの呼吸器疾患の重症度は続いています。

Nature Microbiologyに掲載された「Antibody Dependent Enhancement and SARS-CoV-2 Vaccines and Therapies」というタイトルの研究は、 ADE が子供の RSV の重症度をどのように悪化させるかを強調しています。ファイザーとモデルナ自身の臨床試験では、COVID の注射により、ワクチン接種者はプラセボを受けた人よりも 4 倍頻繁にRSV に苦しむことになりました。ワクチンを接種したグループも肺炎にかかりましたが、ワクチンを接種していないグループは肺炎にかかりませんでした。RSV ワクチンの以前の試みは惨めに失敗しました。FDA は最近、mRNA-1345 のファスト トラック指定を承認しましたが、これはモデルナ社が開発中の呼吸器合胞体ウイルス (RSV) のタンパク質をコードする単回投与 mRNA ワクチンです。

詐欺と悪用の悪循環はいつ終わるのでしょうか。


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