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コロナ薬「モルヌピラビル」にリスクはないのか

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『参考動画』

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2021年10月28日


https://www.youtube.com/watch?v=fPEW1fle0uA

真実の報道 エポックメディアNEWS

メルク社が大量生産しているモルヌピラビルという新型コロナウイルスの抗ウイルス剤です。発音が難しいので、ここでは「コロナ治療薬」と呼ぶことにします。


この薬は、軽度から中等度の患者を対象に作られています。コロナウイルスに感染したと診断された直後に服用することで、体内のウイルスを死滅させて感染を予防することができるとされています。メルク社の第3相試験の結果によると、この薬は患者の入院や死亡リスクを半減させる効果がみられたそうです。
コロナ飲み薬で重症化リスク半減（2021年10月4日）


米メルク社コロナ経口治療薬　入院・死亡リスク半減(2021年10月2日)


米 初のコロナ飲み薬 申請 メルク社「モルヌピラビル」（2021年10月11日）


米メルク　コロナ飲み薬「モルヌピラビル」の生産倍増へ（2021年10月13日）


メルク社コロナ飲み薬「年内にも国内供給を目指す」(2021年10月7日)


【モルヌピラビル】コロナ感染に使えるメルク社の飲み薬・治療薬。入院・死亡リスクを半減？！


世界初の新型コロナ飲み薬「モルヌピラビル」　医師「簡単に投与できる面でメリットが大きい」 (21/10/13 14:33)


新型コロナウイルス 飲み薬　入院死亡リスクが半減


米医薬品大手メルク　コロナ飲み薬で死亡半減（2021年10月2日）

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みなさんこんにちはパクつマターが毎日の
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情報をお伝えします epoch
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times のローマンですさて今日の話
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は頃な治療薬について話しましょう具体的
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にはメルク社が大量生産している守るぬピ
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ラヴィルという新型コロナウイルスの抗
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ウイルス剤です
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発音が難しいのでここでは頃な治療薬と
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呼ぶことにします
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この薬は軽度から中等度の患者を対象に
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作られていますコロナウイルスに感染した
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と診断された直後に服用することで体内の
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ウイルスを死滅させて感染を予防すること
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ができるとされていますメルク社の第三走
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試験の結果によるとこの薬は患者の入院や
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死亡リスクを半減させる効果が見られた
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そうです
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ただしこれはもちろんメルク社が発表した
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論文ですから半信半疑で聞いておき
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ましょう
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例えば元アメリカ食品医薬品局長官は
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cnbc のインタビューの中でこれは
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驚異的な結果だ
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リスクの高いあるいはすでに症状のある
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患者にこのような効果このような大きい
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効果を持つ経口薬を手に入れることができ
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たのだからこれは重大なゲームチェンジ
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ガーだと述べました
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しかし実際この薬には賛成派だけでなく
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反対派も少なくありません
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他の人々特に他の科学専門家はこの薬が
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実際にどのようにウイルスを攻撃するのか
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そのメカニズムを心配していると言ってい
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ますと言うのもこの薬の仕組みはこの頃な
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治療薬がウイルスの遺伝物質に挿入されて
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大量の突然変異を起こし最終的にウイルス
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を圧倒して絶滅させるというものだから
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ですこれは技術的には致死的編誘発と呼ば
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れるプロセスです
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しかしこの研究を発表した研究者によると
02:04
この方法つまりこの頃な治療薬が使用して
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いる方法は次のような大きなリスクを伴う
02:11
可能性があるとのことですウイルスの複製
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に影響を与える同じ変異原活性が宿主の
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dna に取り込まれて変異を起こすか能
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性があるからだつまり鋭利に言えばこの頃
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な治療薬がウイルスを攻撃するために使用
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する仕組みとウイルスに感染した人の
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dna を実際に傷つける可能性があると
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いうことですちなみに彼らによるとこの
02:38
ことがさらにがんの発生や胎児の先天性
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異常を引き起こす可能性もあるそうです
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実際研究者たちはこのピルで作られた化合
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物である nhc をテストしたところ
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まさにそのようなことが起こっていること
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を発見しました実際研究者の1人は
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バロンズ誌のインタビューで今回の調査
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結果を次のようにまとめています
03:03
長期的な突然変異の影響さらにはがんを
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引き起こすことが懸念される我々
03:08
epoch times はパブリック
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シチズンヘルスリサーチグループの
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ディレクターであるマイケルカロム博士に
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話を聞く機会を得ました
03:17
彼はこの種のまれな副作用は大規模かつ
03:21
長期的な試験でなければ件5できないと
03:23
いう事実からこれらの懸念は今のところ
03:26
理論的なものであると話しています
03:30
しかし公式発売前の段階でよく行われる
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試験では通常参加者が数千人しかいない
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そうです具体的に彼は次のように述べてい
03:40
ます
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fda はそのシグナル検出量を増やす
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ために数万人数十万人を対象とした臨床
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試験を伴う研究を要求することはない
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それが規制当局の審査システムの本質なの
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だ
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さらに彼はがんや胎児の先天性異常などの
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有害反応を検出するためにはただ待つしか
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ないと語りました
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稀なタイプの重篤な事象は市販直後の調査
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段階や商人の段階でなければ検出されず
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臨床試験で使用された薬剤よりも多くの
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人々が長期間その薬剤にさらされることに
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なる
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つまり薬が認可されてから数年後にまれな
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副作用の実態を把握できる確率が非常に
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高いということです
04:28
ところでこのようなことは初めてではあり
04:30
ません
04:32
これがすでに以前に起こった例としてカ
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ロム博士は数年前にアメリカの規制当局が
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フルオロキノロン系抗生物質をどのように
04:41
承認したかについて話しましたしかし承認
04:45
されてから数年後規制当局は生命を脅かす
04:49
低血糖性昏睡の事例を検出しました
04:53
その後彼らはその薬に警告ラベルを付けた
04:56
のです
04:57
まれな副作用を検出するのに何年もかかっ
05:00
たため承認後何年も経ってから警告ラベル
05:03
を付けたのですか rom 博士は同じ
05:07
ことがこのころな治療薬でも起こるのでは
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ないかと心配しています
05:11
我々 epoch times はメルク
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社に研究者のコメントを求めましたがまだ
05:17
返事はありません
05:19
しかしメルク社の最高経営責任者は fda
05:22
に緊急承認申請書を提出した直後に次の
05:26
ように述べています
05:28
このパンデミックの並外れた影響により
05:31
我々はかつてないほどの緊急性を持って
05:34
行動する必要がある我々のチームはデータ
05:38
を受け取ってくら10日以内に守るぬピラ
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ヴィルの申請を fda に提出した現在
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この薬は fda で緊急使用の認可が
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検討されていますこのことはもちろん上場
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企業であるメルク社の株価に貢献してい
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ます実際
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臨床試験の良好な結果が発表された直も
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メルク社の株価は12.3%も上昇し
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2020年2月以来の高水準を記録しまし
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た
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しかしこの新薬がメルク社の収益に貢献
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するのは株価の跳ね上がりだけではあり
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ません
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それどころかアメリカ政府つまりアメリカ
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の納税者であるあなたや私にこの新薬の
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ために請求される金額を調べてみると利益
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率が天文学的に高いのです最後に私たちの
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番組が良かったら高評価のボタンを押して
06:31
チャンネル登録をしてください
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そうすることでこのような真実に基づいた
06:37
ニュースがコンボ皆さんに直接配信される
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ことになりますそしてインスタグラムの
06:43
アカウントをお持ちの方は epoch
06:46
times ロマンで私を4どうして
06:48
くださいそれではまた次回お会いし
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ましょう
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