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2017年08月31日

世界展開を目指す企業グループ


個人的な希望として

もっと、 みんなに意識して欲しーことは

2017年08月29日
北京コンチネント薬業有限公司の新工場着工式についてのお知らせ

2017 年８月30 日（米国時間）、
当社は、F351（一般名：ヒドロニドン）カプセルの治験許可（IND）申請に関して、
米国食品医薬品局（FDA）から要請された追加データを
提出いたしましたのでお知らせいたします。

昨日の今日　　昨日中国　今日米国．．．

GNI-Gは、世界展開を目指す企業グループ として機能してる
と思う．．．


各種ケージバンは、 いつもいつも
ルヲ一人と、日本のIR担当だけみたいな扱い

posted by 紫弥生 at 23:31| Comment(0) | TrackBack(0) | （カテゴリなし）

F351については、 目先


F351については、 目先、 こんな展開なんでしょうか


GNI-Gが、 FDAから要請された追加資料を提出。
その他の追加資料も準備することが出来た

米国F351　IND申請完了。（１相の許可申請）
治験の提携先を探すことになります。


FDAは、 30日以内に承認。（要請した資料を受領したから）


2017年９月25日から29日まで
米国マサチューセッツ州ボストンにおいて開催される学会において、
「肺線維症から肝線維症へ」と題した発表を行います。


F351は、現在、中国においては、
B型慢性肝炎に伴う肝線維症の治療薬として、
第２相臨床試験を行っております。

posted by 紫弥生 at 23:10| Comment(2) | TrackBack(0) | （カテゴリなし）

2017/08/31(木)


始値 491
高値 492
安値 478
終値 481 前日比-10 -2.03%
出来高 2,457,000

また 何もない一日だったけど、引け後に

F351　FDAから要請された追加データを提出 のIR


今まで いろんな売り煽りが あったけどね〜
数日前は

中国政府の一存で、 日本は上場廃止して、 中国に上場

とか．．．トンチンカンなのｗ
まー　そんなディスりは、 いつもあることだけど

米国GLP基準に準拠した毒性試験が終了したのに
FDAに提出・申請できないのは
中国２相の経過が悪いから出せないんだぞっ

ってゆーのも、 ありましたよね〜
いちおー 筋の通った仮説ではあったんだけど

2017 年８月30 日（米国時間）、・・・
提出いたしましたのでお知らせいたします。

はい　出しました

posted by 紫弥生 at 22:55| Comment(0) | TrackBack(0) | （カテゴリなし）
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