| 日 | 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 | ||||
| 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
| 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
| 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
| 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
26年3月期の営業利益は前期に比べて15%増の1700億円をめざす。前期で15.8%だった売上高営業利益率は17%に引き上げたい考え。核酸薬などの「ヒューマンライフ」セグメントの営業利益を前期の15億円から26年3月期に85億円に伸ばすなどして利益率を高める。核酸薬や核酸薬材料の工場を宮城県に1カ所、北米に2カ所新設する計画で、合わせて300億円超を投じる。
上場している会社(A)に、未上場の会社(B)を吸収合併し、Bの目的である、”上場を果たす” 事をいいます。通常A社は上場はしているものの、事業の実態がない・経営を諦めている、などの理由で抜殻の会社状態が殆どであり、それらの企業を”SHELL企業”と称します。
B社は、IPO時のSEC登記など複雑な手続きが避けられ、上場を果たすと言う利点があります。
本契約においては、乳がんやその他の固形がんを対象としてCullgenが同定したリードプログラムである細胞周期タンパク質に対する分解誘導剤候補化合物などが対象になります。Cullgenは、契約一時金としてアステラス製薬より3,500万米ドル（49億円、１米ドル＝140円で換算、以下同様）を受領します。また、アステラス製薬がリードプログラムに関するライセンスオプションを行使した場合、さらに8,500万米ドル（119億円）を受領します。さらに、ライセンスオプションとプログラムの進捗に応じたマイルストンとして最大19億米ドル（2,660億円）と製品の売上に応じたロイヤルティーをアステラス製薬から受領する可能性があります。本件は当社から開示済みの業績予想には反映されておりません。
契約一時金などの国際財務報告基準（International Financial Reporting Standards：IFRS）の収益認識基準に基づく計上時期および方法も含め、本契約による当社グループの今期連結業績に対する影響は現在精査中です。判明しましたら適宜開示させて頂きます。
から
米国証券取引委員会に提出しましたので、お知らせいたします。
詳しくは、以下のリンクをご覧ください。
