ドラゴンアカデー、極上、金融商品

おはようございます、ecarです。
今日は【ｉＰＳ細胞で薬効確認、有望な薬、細胞レベルで判断、開発費・時間節約へ期待】 をお届けします。



ｉＰＳ細胞の医療応用は大きく二つの流れがある。
一つは再生医療。
ｉＰＳ細胞からつくった細胞や組織を患者に移植し、
病気やけがで失った機能の回復を目指す。
ｉＰＳ細胞を使った臨床研究は目の難病ですでに始まり、
理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらは１２日に世界初の手術を実施し、
注目を集めた。　



もう一つが今回のような難病の治療薬の研究だ。
筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、
筋ジストロフィー、アルツハイマー病など様々な病気でも同様の取り組みが進む。
「再生医療は順調にいろんな先生が進めているが、
やはり『創薬』をもっと強力に推進したい」。
京都大ｉＰＳ細胞研究所の山中伸弥所長は昨年末の朝日新聞のインタビューでこう話し、ｉＰＳ細胞技術の普及に力を入れる意向を示していた。
　


薬の開発には膨大な時間と費用がかかる。
動物実験で効果がみられても、
人で効くかわからず、
人で試す臨床試験（治験）が始まっても重い副作用などで開発が止まることは少なくない。特に患者の少ない難病は、病気自体の研究が進みにくい。
　


ｉＰＳ細胞はこうした困難を解決する手助けになると期待される。
まずは、
患者の細胞からｉＰＳ細胞を作り、
病気を起こしている組織や細胞を試験管で再現させる。
これを使えば、
実際の患者から取り出せない患部の組織を調べたり、
有望な薬の候補を細胞レベルで絞り込んだりできる。
　


高脂血症薬スタチンが難病の軟骨無形成症に有効かは、
実際の治験を経なければわからない。
ただ、
既存の薬で新たな効果を見いだせれば、
開発の費用も期間も大幅に削れる可能性がある。



本日も、最後までお読みいただきまして感謝いたします。
ありがとうございました。
それでは、「ごきげんよう!さようなら」ecar