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posted by fanblog

2017年01月04日

研究してくださりありがとうございます

こんばんは〜
今日から仕事が始まりました。
まだお休みの人が多いのか電車は空いてましたね^^
休みでダラけていたので、強制的なメリハリはありがたいものですね笑

休み中、1型の研究についてお医者さんがまとめた文章?みたいなのをなんとなく目に留まって読みました。

難しい内容だったのであまり覚えてないですが(艸д゜*)チラッ
自分が発症した時より様々なことがわかってきていることは本当にありがたいし感謝でいっぱいなのですが。。。
原因不明ということにどこか安心している自分がいます。
これからの研究で原因不明でなくて、こういうことが原因で発症したとわかったら。。。その原因が自分の改善できる習慣だったりしたらとても後悔してしまいそうです。

そもそも発症した時期、第二中間テスト前で全然勉強してなくて夜更かして体調崩した時あたりではないかというところではありますが^^;

ふとこういう記事を読んで久しぶりに思い出したり考えてしまいました。

たまに考えちゃいますよね笑

もうすぐ診断されて14年目になります。1型歴中学二年生ですね。そう考えると長いですね〜注射をしない生活がぼんやりしているのが怖いものです笑

今日は久しぶりに長々書いてしまいましたが読んでくださりありがとうございます^^
私の勝手な文章なのでさらっとながしてくださいね^^
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この記事へのコメント
コウジさん、いつもコメントありがとうございます。そして、共感してくださり少しホッとしました♪湿っぽいのもアリですよ笑
前向きに仕方がないと思えること素晴らしいです。私はどこかひねくれてしまうので笑
Posted by みや at 2017年01月07日 01:00
原因不明に安心する…同感です。
私も発症した時期に自分の行動に原因があったとしたら悔やみきれない苦しみに落ちてしまいそうです。
少なくとも1型になった事で家族や部下達に迷惑をかけてしまっているのは事実なんで…
原因不明だから受け入れよう、前向きに仕方がないさと思えてるのかもしれませんね

何だか湿っぽくなっちゃいましたね(笑)
Posted by コウジ at 2017年01月07日 00:12
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はじめまして、訪問ありがとうございます^^ 高校1年生の冬に1型糖尿病を発症し半分以上の人生は1型糖尿病と共に歩んでいます♪ 1型糖尿病はいまだ原因不明の病気です。主に自分の自己免疫がインスリンを出す膵臓のランゲルハンスβ細胞を異物だと判断し破壊されたことによる、インスリン欠乏の病気です。 発症後はペン型インスリンを使用しています。 (2019年終わりから第一子妊娠期までミニメド600シリーズのインスリンポンプを使用していました。) インスリンさえ打てば普通の人と何も変わりません♪ このブログを通して色々な方に1型糖尿病のことを知ってもらえたら幸いです^^ 何かメッセージありましたらコメントください♪
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