登録完了 の話だけど、例えばコレね
アイスー(CTD-ILD) だと
「まだ 5人と15人だけだぞー」ってなるじゃん
（ 各種掲示板的には
（ 今のディスり屋さんたちは、それすら言わないけど
やっと参加したのか、結果を分析に回したのか．．．
（ 賢者さんたちが いなくなったから教えてもらえない
F351も 「登録人数が少ないぞー」 ってディスられてたけど
今、 次のステージに進んでるし．．．
2019年02月17日
2018決算 アイスー(CTD-ILD)
登録完了 の話だけど、例えばコレね
アイスー(CTD-ILD) だと
「まだ 5人と15人だけだぞー」ってなるじゃん
（ 各種掲示板的には
（ 今のディスり屋さんたちは、それすら言わないけど
やっと参加したのか、結果を分析に回したのか．．．
（ 賢者さんたちが いなくなったから教えてもらえない
F351も 「登録人数が少ないぞー」 ってディスられてたけど
今、 次のステージに進んでるし．．．
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ゆうや さん
アリガトー グニを楽しみましょー
yaku さん
いつもいろんな場所で色々教えてくれてアリガトー
ちなみにCommentだと、フルにURLを書いていただくと
勝手にハイパーリンクになった気がします
↓特に自分でリンクを張ってないけど、どーなるでしょう？
http://www.shikoku-cc.go.jp/research/class/promotion/support/about/flow/
ＧＮＩは複雑でわかりにくいので本当に助かります。
分析頑張ってください！
www.shikoku-cc.go.jp/research/class/promotion/support/about/flow/
上記は日本の場合ですが、中国でもそう変わらないと思われます。
以前IRに聞いたひとによると。
★治験の人数はどのように決まるか?
CFDAならびに独立委員会などで、統計に基づき決定するもの。GNIで設計するものではない。
★患者さんを今年中に集めてとか、治験を早めることはできるのか?
そもそも申し上げられないが、過去そのような事は聞いたことがない。患者の募集をお手伝いする会社はあるが、基本、治験のお医者様が本来は募集するものです。治験を受けてもらえる患者様の基準にクリアするとかの必要もある。
GNIがNMPAに申請して、病院が選ばれ主治医主導で治験開始。お任せするので、今後の登録とかも主治医の判断ということになるのかなと思われます。こちらもこれぐらいで詳しいことは解りませんが。