2014年02月13日
キセノン
キセノン (英: xenon) は原子番号54の元素。元素記号は Xe。希ガス元素の一つ。ラムゼー (W.Ramsay) とトラバース (M.W.Travers) によって1898年に発見された[3]。ギリシャ語で「奇妙な」「なじみにくいもの」を意味する ξένος （xenos）の中性単数形の ξένον （xenon）が語源。英語圏ではゼノン (ˈzɛnɒn, ˈziːnɒn) と発音されることが多い。
常温常圧では無色無臭の気体。融点-111.9 °C、沸点-108.1 °C。空気中にもごく僅かに（約0.087 ppm）含まれる。固体では安定な面心立方構造をとる。
一般に希ガスは最外殻電子が閉殻構造をとるため、反応性はほとんど見られない。しかし、キセノンの最外殻 (5s25p6) は原子核からの距離が離れているため、他の電子による遮蔽効果によって束縛が弱まっており、比較的イオン化しやすい（イオン化エネルギーが他の希ガス元素に比べて相対的に低い）。このため、反応性の強いフッ素や酸素と反応して、フッ化物や酸化物を形成する。
目次 [非表示]
1 用途
2 化合物 2.1 ハロゲン化物
2.2 酸化物
2.3 有機キセノン化合物
3 同位体
4 関連項目
5 参考文献
用途[編集]
キセノンランプに封入されたり、イオン推進エンジンの推進剤に使用される。また断熱性能が空気よりも高いため、複層ガラスに封入する断熱材としても有効である。
麻酔作用を有するため、一部病院では試験的に導入されている。ただし純粋なキセノン自体が高価なこともあり、一般にはまだ普及していない[4]。
キセノン135は中性子を吸収する能力（中性子吸収能）があり、原子力発電の分野では「毒物質」（原子炉の制御を難しくする物質）として働く。核分裂生成物として発生したキセノン135によるキセノンオーバーライドは原子炉の制御に大きな影響を与える。地下核実験では時間が経つにつれて大気中にキセノン133が放出されるので実験の成功・失敗の判断の一部にキセノン133の大気中への放出を調べることがある。
XMASS検出器では、ダークマターを検出するために-100 °Cの液体キセノンで満たしたセンサーが用いられる。ダークマターがキセノン原子核と衝突して放つシンチレーション光を光電子増倍管で補捉する仕組みで、東京大学の神岡宇宙素粒子研究施設で2011年春から稼動予定であった[5][6]が、2010年からの試運転の結果、検出器を構成する素材が予想外に多くのバックグランドを含んでいることが判明、そのバックグランドを減らし2013年11月の再運転を目指す為改修中[7][8]。
化合物[編集]
化学結合を備えた最初の希ガス化合物として、1962年5月、カナダのブリティッシュコロンビア大学のネイル・バートレットとD.H.ローマンによってヘキサフルオロ白金酸キセノン (XePtF6) が合成された[9]。酸素分子 O2 を酸化するヘキサフルオロ白金酸の反応から類推し、O2 (12.2 eV) とほぼ同じイオン化エネルギーを持つキセノン (12.13eV) を酸化できるのではと考えたことが成功の鍵であった。8月には XeF4 が、同年末は XeF2 と XeF6、2011年には XeO2 も合成された。
ハロゲン化物[編集]
キセノンはフッ素単体の混合比を調節してニッケル管中で加熱し、急冷すると四フッ化キセノン XeF4 あるいは二フッ化キセノン XeF2 を生成し、加圧条件下で同様に加熱すると六フッ化キセノン XeF6 を与える。
いずれのフッ化物も水に容易に加水分解される。XeF6、XeF4 は強力なフッ素化剤である。XeF4 はベンゼンなどの芳香族化合物の水素をフッ素化することができ、XeF6 に至っては石英とさえ反応し SiF4 を与える。また、XeF2 は温和なフッ素化試剤として利用される。
酸化物[編集]
六フッ化キセノン XeF6 または四フッ化キセノン XeF4 は水と反応し、三酸化キセノン XeO3 を与える。
6 XeF6 + 12 H2O → 2 XeO3 + 4 Xe + 24 HF
XeO3 は三角錐型の構造を持ち、爆発性の化合物である。XeO3 はアルカリ条件下、XeVIII と Xe0 に不均化する。
2 XeO3 + 4 OH- → XeO64- + Xe + O2 + 2 H2O
また、反応性の高い XeF6 を石英 SiO2 と反応させると四フッ化酸化キセノン XeOF4 を生成する。
他の例として、XeO3 と XeOF4から XeO2F2 が、XeF6 と NaXeO6 から XeO3F2 が生成する。低温で水と混合し、紫外線を照射するとキセノン2原子を含む分子 HXeOXeH が生成する[10]。
有機キセノン化合物[編集]
C6F5BF2 と XeF4をジクロロメタン中混合することにより、[C6F5XeF2]+[BF4]- が合成されている[11]。
同位体[編集]
詳細は「キセノンの同位体」を参照
131mXe は、半減期約2日で 131I のベータ崩壊により生成され[12]、ベータ線を放出し 131Xe になる。
133Xe は、半減期約5.2日でベータ崩壊し安定同位体の 133Cs になる。
134Xe は、134Cs の崩壊により生成された 134Ba が軌道電子を捕獲し生成される。
関連項目[編集]
核分裂反応
毒物質
参考文献[編集]
1.^ Lide, David R. (2004). “Section 4, Properties of the Elements and Inorganic Compounds; Melting, boiling, triple, and critical temperatures of the elements”. CRC Handbook of Chemistry and Physics (85th edition ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 0849304857.
2.^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
3.^ 桜井 弘 『元素111の新知識』 講談社、1998年、245頁。ISBN 4-06-257192-7。
4.^ http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~anestuih/Xenon/Xe-Anesthesia.html
5.^ http://www-sk.icrr.u-tokyo.ac.jp/xmass/index.html
6.^ http://www.yomiuri.co.jp/space/news/20100212-OYT1T00164.htm
7.^ XMASS実験装置の改修 東京大学宇宙線研究所
8.^ XMASS-I full volume - 極低バックグラウンド素粒子原子核研究懇談会 (PDF)
9.^ N. Bartlett, Proc. Chem. Soc. 1962, 218.
10.^ Leonid Khriachtchev et al., "A Small Neutral Molecule with Two Noble-Gas Atoms: HXeOXeH", J. Am. Chem. Soc., 130 (19), 6114–6118, 2008. doi:10.1021/ja077835v
11.^ H.-J.Frohn et al., Angew.Chem.Int.Ed., 39, 391 (2000)
12.^ ヨウ素-131 原子力資料情報室 (CNIC)
常温常圧では無色無臭の気体。融点-111.9 °C、沸点-108.1 °C。空気中にもごく僅かに（約0.087 ppm）含まれる。固体では安定な面心立方構造をとる。
一般に希ガスは最外殻電子が閉殻構造をとるため、反応性はほとんど見られない。しかし、キセノンの最外殻 (5s25p6) は原子核からの距離が離れているため、他の電子による遮蔽効果によって束縛が弱まっており、比較的イオン化しやすい（イオン化エネルギーが他の希ガス元素に比べて相対的に低い）。このため、反応性の強いフッ素や酸素と反応して、フッ化物や酸化物を形成する。
目次 [非表示]
1 用途
2 化合物 2.1 ハロゲン化物
2.2 酸化物
2.3 有機キセノン化合物
3 同位体
4 関連項目
5 参考文献
用途[編集]
キセノンランプに封入されたり、イオン推進エンジンの推進剤に使用される。また断熱性能が空気よりも高いため、複層ガラスに封入する断熱材としても有効である。
麻酔作用を有するため、一部病院では試験的に導入されている。ただし純粋なキセノン自体が高価なこともあり、一般にはまだ普及していない[4]。
キセノン135は中性子を吸収する能力（中性子吸収能）があり、原子力発電の分野では「毒物質」（原子炉の制御を難しくする物質）として働く。核分裂生成物として発生したキセノン135によるキセノンオーバーライドは原子炉の制御に大きな影響を与える。地下核実験では時間が経つにつれて大気中にキセノン133が放出されるので実験の成功・失敗の判断の一部にキセノン133の大気中への放出を調べることがある。
XMASS検出器では、ダークマターを検出するために-100 °Cの液体キセノンで満たしたセンサーが用いられる。ダークマターがキセノン原子核と衝突して放つシンチレーション光を光電子増倍管で補捉する仕組みで、東京大学の神岡宇宙素粒子研究施設で2011年春から稼動予定であった[5][6]が、2010年からの試運転の結果、検出器を構成する素材が予想外に多くのバックグランドを含んでいることが判明、そのバックグランドを減らし2013年11月の再運転を目指す為改修中[7][8]。
化合物[編集]
化学結合を備えた最初の希ガス化合物として、1962年5月、カナダのブリティッシュコロンビア大学のネイル・バートレットとD.H.ローマンによってヘキサフルオロ白金酸キセノン (XePtF6) が合成された[9]。酸素分子 O2 を酸化するヘキサフルオロ白金酸の反応から類推し、O2 (12.2 eV) とほぼ同じイオン化エネルギーを持つキセノン (12.13eV) を酸化できるのではと考えたことが成功の鍵であった。8月には XeF4 が、同年末は XeF2 と XeF6、2011年には XeO2 も合成された。
ハロゲン化物[編集]
キセノンはフッ素単体の混合比を調節してニッケル管中で加熱し、急冷すると四フッ化キセノン XeF4 あるいは二フッ化キセノン XeF2 を生成し、加圧条件下で同様に加熱すると六フッ化キセノン XeF6 を与える。
いずれのフッ化物も水に容易に加水分解される。XeF6、XeF4 は強力なフッ素化剤である。XeF4 はベンゼンなどの芳香族化合物の水素をフッ素化することができ、XeF6 に至っては石英とさえ反応し SiF4 を与える。また、XeF2 は温和なフッ素化試剤として利用される。
酸化物[編集]
六フッ化キセノン XeF6 または四フッ化キセノン XeF4 は水と反応し、三酸化キセノン XeO3 を与える。
6 XeF6 + 12 H2O → 2 XeO3 + 4 Xe + 24 HF
XeO3 は三角錐型の構造を持ち、爆発性の化合物である。XeO3 はアルカリ条件下、XeVIII と Xe0 に不均化する。
2 XeO3 + 4 OH- → XeO64- + Xe + O2 + 2 H2O
また、反応性の高い XeF6 を石英 SiO2 と反応させると四フッ化酸化キセノン XeOF4 を生成する。
他の例として、XeO3 と XeOF4から XeO2F2 が、XeF6 と NaXeO6 から XeO3F2 が生成する。低温で水と混合し、紫外線を照射するとキセノン2原子を含む分子 HXeOXeH が生成する[10]。
有機キセノン化合物[編集]
C6F5BF2 と XeF4をジクロロメタン中混合することにより、[C6F5XeF2]+[BF4]- が合成されている[11]。
同位体[編集]
詳細は「キセノンの同位体」を参照
131mXe は、半減期約2日で 131I のベータ崩壊により生成され[12]、ベータ線を放出し 131Xe になる。
133Xe は、半減期約5.2日でベータ崩壊し安定同位体の 133Cs になる。
134Xe は、134Cs の崩壊により生成された 134Ba が軌道電子を捕獲し生成される。
関連項目[編集]
核分裂反応
毒物質
参考文献[編集]
1.^ Lide, David R. (2004). “Section 4, Properties of the Elements and Inorganic Compounds; Melting, boiling, triple, and critical temperatures of the elements”. CRC Handbook of Chemistry and Physics (85th edition ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 0849304857.
2.^ Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
3.^ 桜井 弘 『元素111の新知識』 講談社、1998年、245頁。ISBN 4-06-257192-7。
4.^ http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~anestuih/Xenon/Xe-Anesthesia.html
5.^ http://www-sk.icrr.u-tokyo.ac.jp/xmass/index.html
6.^ http://www.yomiuri.co.jp/space/news/20100212-OYT1T00164.htm
7.^ XMASS実験装置の改修 東京大学宇宙線研究所
8.^ XMASS-I full volume - 極低バックグラウンド素粒子原子核研究懇談会 (PDF)
9.^ N. Bartlett, Proc. Chem. Soc. 1962, 218.
10.^ Leonid Khriachtchev et al., "A Small Neutral Molecule with Two Noble-Gas Atoms: HXeOXeH", J. Am. Chem. Soc., 130 (19), 6114–6118, 2008. doi:10.1021/ja077835v
11.^ H.-J.Frohn et al., Angew.Chem.Int.Ed., 39, 391 (2000)
12.^ ヨウ素-131 原子力資料情報室 (CNIC)
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