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はようございます、今日は【エボラ出血熱感染速報、真実、各国機関や製薬企業が治療薬やワクチンの開発を加速させている】をお届けします。



有効な治療手段がなく西アフリカで猛威を振るうエボラ出血熱に対し、
各国機関や製薬企業が治療薬やワクチンの開発を加速させている。
11月には富士フイルムグループが開発したインフルエンザ薬の臨床試験が始まるほか、
予防ワクチンの試験も進展。
完成すれば
「感染地の人々や医療従事者にとって福音になる」
（国立感染症研究所ウイルス第1部の西條政幸部長）
と期待も広がる。
しかし、
いずれも効果は未知数。
爆発的な感染拡大が懸念されるエボラ熱禍の終息はまだ見えない。



初の臨床試験
エボラ熱は1976年に確認後、
感染地域が限定されたことから治療薬の開発が進まなかった。
しかし今春以降の感染者急増に危機感を抱いた世界保健機関（WHO）は8月に緊急事態を宣言。
「感染が拡大する特殊な状況下、未承認療法の提供は倫理的に妥当だ」
と、
一定の条件下で未承認薬やワクチンの投与にゴーサインを出した。
　


未承認薬では、
富士フイルムグループの富山化学工業がインフル薬として日本で承認を取得した
「ファビピラビル」（商品名アビガン）が先行する。
インフル薬ながらエボラ・ウイルスの増殖を阻止する働きがあると言われ、
既に4人の患者に投与され一定の効果を示している。
　


このためフランス政府は11月、
ギニアでアビガンの臨床試験を実施する予定。
治療薬としては「初めての臨床試験」（WHOのキーニー事務局長補）となる。
富士フイルムはさらに本格的な投与に備え、
同薬の追加生産にも着手する。
既に2万人分の錠剤と30万人分の原薬が確保されており、
「効果が確認されれば最も実用化に近い」
（SMBC日興証券シニアアナリストの中沢安弘氏）。
日本政府も24日、
国内での例外的な使用を許容した。
　


治療薬ではこのほか、
米製薬会社が開発中の「ジーマップ」も一部の患者が投与後に回復しており、
2015年には臨床試験に入る見通しだ。
　


試験結果は年末
一方、
予防の観点で期待されるのがワクチンの開発だ。
現在、
英グラクソ・スミスクラインやカナダの政府系研究機関がそれぞれ開発したワクチン2種が欧米やアフリカで臨床試験に入っており、
近く試験の規模が拡大される。
英社は
「年明けには数千人規模の投与が可能になる」
（広報担当者）との見通しを示す。
　


このほか、
米ジョンソン・エンド・ジョンソンも来年1月にワクチンの臨床試験に入る方針で、
5月までに25万人分の生産を計画する。
　


しかし、
アビガンや英社のワクチンを含め、
安全性や効果など臨床試験の結果が出てくるのは早くても年末。
どの程度エボラ熱の治療や予防に効果があるかは予断を許さず、
必要な量が確保できるめども立っていない。
　


WHOの集計によると、
10月23日時点でエボラ熱の感染者は1万141人、
死亡者は4922人に拡大。
WHOは、
12月上旬には新規感染者数が週1万人
（現在は1000人程度）
に増加する恐れがあると警告する。
加速度的に拡大する感染に、
治療薬や予防ワクチンの開発が間に合うのか、
世界が各社の取り組みを見守っている。



本日も、最後までお読みいただきまして感謝いたします。
ありがとうございました。ecaｒ