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2014年10月25日

エボラ出血熱感染真実、政府は未承認薬「アビガン」の使用を容認

はようございます、ecarです。
今日は【エボラ出血熱感染真実、政府は未承認薬「アビガン」の使用を容認】をお届けします。



政府は24日の閣議で、
西アフリカで感染が拡大しているエボラ出血熱に関し、
国内で患者が発生した場合、
「未承認薬を医師の判断により緊急に使用することも考えられる」
と明記した答弁書を決定した。



事実上、
未承認薬の使用を容認したものだ。

 

新党大地の鈴木貴子衆院議員の質問主意書に答えた。

 

エボラ出血熱に対しては、
富士フイルムのグループ会社
「富山化学工業」
が開発した抗インフルエンザ薬
「アビガン」
の効果が期待されている。
フランスやドイツでは、
緊急措置として未承認のアビガンを患者に投与し、
効果があったとされる。



エボラ出血熱の感染が拡大しているのを受け、
厚生労働省は24日、
患者を国内で治療する際の医療態勢や治療方法を検討する専門家会議を初めて開催した。
エボラ熱の治療法が確立していない現状では未承認薬の使用も許容されるとの見解をまとめ、
富山化学工業(東京都新宿区)の
「ファビピラビル」
(商品名「アビガン」)
の使用を認めることで合意した。



厚労省の専門家会議で合意
アビガンは新型インフルエンザの治療薬として今年3月に承認されている。
重い副作用が出る危険性もあるが、
エボラ熱に対してマウスの実験で有効性を示すデータがあるという。
海外でこれまで4人の患者に投与され、
他の未承認薬とあわせて投与された2人の症状が改善している。

 

未承認薬には他にもエボラ熱の治療に使用されたものが複数あるが、
現在、
国内で入手可能な薬はアビガンだけという。
アビガンは国内に2万人分の備蓄がある。

 

専門家会議は、
国内で感染した患者が確認された場合に医療機関に助言するための組織として厚労省が設置した。
西アフリカ・リベリアで治療経験のある国立国際医療研究センターの医師ら6人が参加している。

 

この日の会議では、
未承認薬の使用は患者や家族への同意が必要との指摘や、
流行国で実施されている血清療法は日本では困難との見解も示された。



これで薬のほうは目処が立ちました。
後は、
医療関係の整備になりますかね。
施設等の選定は終わっているようですから、
関係職員等の要員がどうなりますか?



本日も、最後までお読みいただきまして感謝いたします。
ありがとうございました。
それでは、「ごきげんよう!」ecar
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