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はようございます、ecarです。
今日は【エボラ出血熱感染、最先端の３研究所に対し、エボラ出血熱治験薬「ジーマップ」の生産計画を提出するよう要請】をお届けします。



今朝早朝に出かけることになりました、
車でTVを聞くとエボラ熱の日本の対策の番組を放送していました。
こんな早朝にも放送しているのかと改めてエボラ出血熱に関心が高いのを驚いたしだいです。
エボラ出血熱感染においては、
治療薬がないのが現状です早急に治療薬の開発が急がれていますね。



最新の報道では、
米生物医学先端研究開発局（ＢＡＲＤＡ）が、
米国内にある最先端の３研究所に対し、
エボラ出血熱治験薬
「ジーマップ」
の生産計画を提出するよう要請したことが、
政府当局者や研究施設の話から明らかになった。



テキサスＡ＆Ｍ保健科学センターの最高経営責任者（ＣＥＯ）を務めるブレット・ジロワ博士は、
同センター内にある最先端研究施設でジーマップを生産する計画を提出する方針を明らかにした。
同研究所は英医薬品大手グラクソスミス・クラインと連携している。



そのほか、
ジーマップ生産計画の提出の要請を受けたのは、
エマージェント・バイオソリューションズが率いるメリーランド州ボルティモアの研究所と、
スイスのノバルティス率いるノースカロライナ州ホリー・スプリングスの研究所。
両研究所からはコメントは得られていない。



生産計画の提出期限は１１月１０日で、
ＢＡＲＤＡはその後、
少なくとも１研究所をジーマップの生産施設に選定する。



４カ月で投与量５０００万分の生産能力を確保することが義務付けられているという。



ジーマップは、
リベリアでにエボラ熱に感染した米国人のケント・ブラントリー医師とナンシー・ライトボル氏に投与され、
２人は回復。
スペインの神父にも投与されたが、
神父は亡くなっている。



その後、
西アフリカでエボラ熱に感染した医療関係者に提供され、
米バイオ医薬品マップ・バイオファーマシューティカルは８月、
ジーマップの在庫が底をついたことを明らかにしている。



ただ、
ジーマップの有効性をめぐっては、
臨床試験で確立されていないこともあり、
エボラ熱患者の治療にあたっている医師は、
見極めは不可能としている。



本日も、最後までお読みいただきまして感謝いたします。
ありがとうございました。
それでは、「ごきげんよう!」ecar