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はようございます、ecarです。
今日は【エボラ出血熱、“エボラ出血熱”未承認薬の使用条件検討】をお届けします。



厚生労働省は、
日本国内でエボラ出血熱の感染者が確認された場合に備え、
未承認薬を使用する条件について検討を始めることを決めました。

　

日本国内の企業が開発したインフルエンザの治療薬などが、
海外でエボラ出血熱の患者に投与され、
容体が回復した例が報告されています。
厚労省はこうした報告を踏まえ、
今月中にも専門家による会議を開き、
国内で
「未承認薬」
を使用する際の条件について検討を始めることを決めました。
「薬の副作用を患者に説明する」
といった条件が想定されています。



西アフリカで流行しているエボラ出血熱について、
厚生労働省は、
日本国内で患者が確認された場合、
治療法を検討する専門家の会議を立ち上げると発表した。

　

エボラ出血熱の専門家会議の設置は、
８日、
感染症に関する審議会で報告されたもの。
厚労省は３年前、
エボラ出血熱を最も厳しい措置をとる
「一類感染症」
に指定していて、
患者は特別な病室を持つ指定医療機関に入院する。



しかし、
エボラ出血熱の治療薬はなく、
症状を緩和する対症療法しかないため、
主治医１人では治療が難しいとして、
正式に承認されていない薬をどう使うかなど、
感染症に詳しい医師らの専門家会議で治療を支援するという。

　

厚労省は、
「西アフリカ地域との人の往来が多くはないが、
感染の可能性がある以上は準備する必要がある」
と説明している。



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