2018年08月23日
2018/08/23(木)
始値 3,800
高値 3,875
安値 3,665
終値 3,740 前日比+30 +0.80%
出来高 405,900
そーせい先輩もサンバイオも同じだし
メディシノバも上に張り付かないし
セクター的な調整日でしょ
逆に言うと
グニだけが先週の2Q説明会資料で買われてたワケじゃない
ってことになるんだけど...
ああ 前場、上げてた時にヤホ板で
AFTの話題を出してた人たち?
最低限、 コレくらい のことは言わないと
ポッと出の買い煽りなだけ...
(それがヒドクなった時が売り場なんだけどね
AFT 最近だと、こんな感じかな...
どーでもイーや 今日は + で引けてヨカッタ
米中関税+25%とかもあったんだし...
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アリガトー
これで、AFTのHPはアンカーできたね
今、細かいこと探してこいって言われても
見つけられないかも...
その日の気分でやってるしぃw
https://www.aftpharm.com/orphan-drugs/aft-in-action/
(以下、G翻訳を若干修正)
AFT ORPHAN IN ACTION
希少疾患の患者の主要な問題の1つは、オーストラリア/ニュージーランドおよびASEAN地域内の手頃な価格のorphan drugsへのアクセスを得ることです。希少疾患治療薬の米国と欧州連合(EU)価格はますます高騰しており、政府の払い戻しが存在しない市場、そして実際には患者とその家族が薬を払う市場では大きな障壁となります。
この不均衡に対処するAFT Orphanの一例は、『日本の製薬会社』(*1)との関係で生じました。『特定の呼吸器疾患』(*2)のある人にとって、治療へのアクセスは重要な問題でした。
AFT Orphanは、この疾患を有する患者の価格を、西洋諸国における同じ薬剤について支払われた価格と比較して50%以上低下させることができた。これは、『日本企業』(*3)からの『an orphan drug』(*4)のライセンス供与と地域の登録申請を可能にする規制ファイルの作成によって達成されました。この種の活動は実施および完成に数年を要し、AFT Pharmaceuticalsは、成功した治療を確実にするために、アジア患者の臨床試験(非中核R&D分野で)を行う準備ができています。
※文中(*)は、以下に読み替えで宜しいかと。
(*1)GNI-G
(*2)特発性肺線維症(IPF)
(*3)GNI-G
(*4)F647(Fibroleve)
※紫さんが貼ってくれている表を、見つけられませんでした。(英語を読めずに残念です)