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ワクチンの危険性を考える
情報・分析・履歴
<真相探求>
[ニュース・健康・社会分析]
『参考動画』
2021/03/19
https://www.youtube.com/watch?v=zcs6T1hfYyA&t=89s
学びラウンジ
これまで承認されたことのない遺伝子ワクチンが特例という形で、国内での臨床試験を経ないで承認されました。実際の使用が始まる前に、このワクチンの問題点をいろいろな形で調べる必要がありそうです。
ウイルスのスパイク蛋白を基本としたmRNAがワクチンの本体ですが、いくつかの遺伝子を組み込んだ組み換え遺伝子です。ウイルス遺伝子と人の遺伝子がつなぎ合わせられています。ウリジンはすべて人工的に作られたシュードウリジンに置き換えられています。コドンも人工的なものに変更されています。小胞体移送に必要なシグナルや翻訳の効率を高める遺伝子が組み入れられています。このような人工的なmRNAをハイドロジェルに封入して筋注しますが、実際に細胞内に到達するmRNAは注射した全量のごく一部です。通常のmRNAのような生産気候を細胞内に持たないために、翻訳の効率を高める工夫が必要になるわけです。このことは、発現量の調節が極めて難しいことに関連してきます。人によっても、この発現調節が異なってくる可能性があります。
このように、未知な部分が大きいmRNA組み換え遺伝子を注射により、大人数に投与することは極めて危険なことではないかと考えられます。できるだけ多くの情報から問題点を調べていく必要がありそうです。
『適当機械文字起こし』
※機械なので文字起こしが間違っていることがあります。それから検閲によりワザとNGキーワードを避けるために他の表現や文字が使用されてる場合もあります。
00:00
はいみなさんこんにちは今日も例の間成長の問題は皆さんと一緒に考えていきたいと
00:05
おもいます
00:06
えっとですね例の感染症に対するワクチンですよね
00:10
えーまファイザーどものが
00:13
丸あの認可されて
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そういう
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ワクチンがねいよいよ目前に迫ってきたわけですけど
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どういうワクチンなのかという
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ですね a それをですねえぜひ多くの人に
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していただいてですねみんなで考えていくというそういうようなことが必要ではないか
00:35
なというふうに思います今回のワクチンというのは
00:39
mrna ワクチンと
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まぁ本来は細胞の中で m ゲノムので力
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タンパク質を作る時にその情報を伝える
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そういう役割をする rna という遺伝子を
00:57
まあその注射するわけですよね
01:00
でまぁあの
01:02
本来の目的がそのゲノムからタンパク質合成するバード細胞の音小さの中で移動する
01:10
だけなので
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非常にその
01:14
寿命が短いっていうんですね
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そもそもそういうタンパクとたくさん作るようにはできていないということで
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その必要なときに
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いゲノムから情報村ってちー的に
01:30
蛋白数号数のマネー情報運ぶとこんな感じでね
01:35
移動距離も非常に短いそしてその同じ細胞の中はね
01:41
ケーキ分という
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まぁちょっとそういう意味で
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今回のような使い方というのは
01:48
まあ非常にその
01:50
整数を変えなければ
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オフィス合成には使えないはずです
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でそのためにあの組み換え伊礼氏というような
02:04
ですねであのまぁ今回問題してるねウイルスのまあそのスパイクて言ってる部分ねこれ
02:12
に
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をばその
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コードしてるって言いますけどこの情報を持っている遺伝子と
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その細胞の中でいかにしてそのタンパク質を効率よく作らせるだという一の井手維持を
02:29
首変えたいとしてその
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メンバーれでとして設計するんですよねその情報がですね
02:37
まあその上人の書類に遺伝子の配列として書かれているんです
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でもこれはですねみたところで
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どこまでがウイルスの二パイクタップでどこからがその遺伝子のそういう調節をする
02:55
部分なのかそしてそのどのような人の遺伝子が組み込まれているのか
03:03
その組み込まれた遺伝子が一体どんな作用をして一体どういう問題点があるのかという
03:10
ことについての情報は
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残念だからこの
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書類の中ではですね黒鳥になっておりますね
03:20
ですからですねまあ
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私も含めてですね一般の人が
03:26
9位レイジがこのように首組まれてこうだということですねわからないんですよ
03:33
ですから私たちはこのわかる範囲で
03:36
どのようにこの
03:39
まああのファイザー社のねうまく人が
03:43
けっ設計されて
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そしてそれが実際支えたときどんな問題が起こるんだろうかということを
03:51
まあ自分たちの頭で
03:53
考えなきゃいけない情報をできる限り
03:57
まあどっかから探して行きですね考えなければいけないというようなことではないかと
04:03
思いますね
04:04
まあ非常に村の oim あるでワクチンっていうのはまあ私が調べた範囲では
04:10
より問題が大きいいいというふうに私は感じています
04:18
まあ私の考えが全て正しいというわけでももちろんありませんが
04:24
いろんな情報ですね
04:26
まああの
04:29
調べていくというそういうような過程の中で
04:32
本当にこれ大丈夫なんだろうかということですね
04:37
まあ考え直してみる必要かあるんじゃないかなというふうに私は感じてですね
04:43
ですねあのう
04:45
エマー命令というのはですねあの現象の長さという
04:50
と言いましたね
04:51
エマ4000ほどの長さの
04:54
遺伝子配列
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ねねえええ
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その中でスパイク量とということがですね
05:01
えまあその3000円ほど
05:03
ねって
05:05
農園機がブラウンタイプになって
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その全部はスパイクでなくて前後に
05:13
発現を調節する役割をする
05:17
まあ人の遺伝子だと思います
05:20
それがつながって
05:23
組換え遺伝子ですね
05:25
その
05:27
役割としましたよね小胞体へ移送するための
05:32
そのシグナルはいですまあ四方たいというのはタンパク質合成をする場なんでここに
05:39
その注射されたネイマール音が
05:43
運ばれなきゃいけないまあその前にこのハイドロジェルというその
05:48
まあ石鹸のボイスみたいなものでこうはれた形のものを
05:53
注射器の中に入れて
05:55
筋力筋肉の中に送り込むわけですが
05:59
細胞がそのはい撮れてるとまぁ融合してその
06:06
まあこの x 総務でなくてエンドソームというね
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最高の外から中に入るよる仕組みを使って細胞質の中に入りそれがまあ
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小胞体という散歩合成の場に移動しまして
06:22
そこで蛋白スノー税暗示もあるわけです
06:25
しかしあのまあ
06:28
非常にそのを
06:31
サブ中まで到達する今年度業は
06:35
のも少ないわけですね駐車した量のどれくらいがその細胞の中に入るかというのは
06:42
わからないんですけどもごく一部だと思うんですね
06:46
ですからそのん
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ごく少量塗りマーレねーがー
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んっと普通のパールどのように分解してしまってはアダンバックス作る量がもちラベて
06:58
限られてくるんでね交代作るまでとてもいかないわけです
07:02
ですからあの mrna が分解しないように
07:07
いろんな工夫がされているとで少しでもそのタンパク州に翻訳される効率が上がるよう
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に
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まあいろいろな工夫をしているようです
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まあその一つがですねえっと売り人というあの
07:23
裏支部ですねウラシルの応援記
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いうは修道浦瀬るっていうね
07:31
まあその10年にはないウーラシールを使っているわけですね
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これによっておそらくや
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amarra の分解が抑えられる
07:43
のではないかという風に考えですねでまぁ安定した発言ということでね
07:49
あの一度その
07:53
消防隊で蛋白数に翻訳さですぐ普通でしたら分解されるんですけどもこれをまた
08:01
何度もねあのチャンパ普通に翻訳して
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使えるようにいう形でねっ
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最良みたいな方です
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がとレンズのではないかなというふうには考えられますね売られるまあそのポジティブ
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なフィードバックを
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できる大出かけようというような働きがある
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ですねそれからですねあの味バントも今回のワクチンではですね
08:26
何度この mrna の上にその
08:29
連結するという形でお空からこのポリーへの
08:34
という末端組織が
08:37
ありますけれどもまあこれがですね
08:41
あじまんとの働きをするようにまあ
08:44
人口の誘導体に置き換えられて
08:48
これが何らかの形で分泌されて
08:51
詠唱制裁が集まってくるというね
08:55
その中でそのまま風呂場例えば同色精査表のマクロファージがこの
09:01
追証を皇室はば現場に集まってきたときにこの
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タンパク質を合成した細胞から行く所総務として分泌されたタンパク質を貪食をする子
09:13
その
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mr エニーから翻訳されてできた単発する情報を今度は黒フォア子が合う系統って
09:21
それを
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まあ分解するわけですも部分的に分解するとその情報今度
09:29
りんぱふゅの t 西方に伝えるあるいは b 最高に伝えて
09:33
で b 裁縫が抗体を産生する細胞に
09:37
なって抗体を作り出すあるいは t 裁縫が
09:42
最後線明記を働くような形にね
09:47
形を少し変えていくとまぁこんな感じで
09:52
その mrna をまあ注射された人はですね
09:57
ウイルスのスパイク淡白に対する抗体をつくったりあるいは
10:02
細胞性の免疫のそのし首を準備するとこれが
10:08
imra ねワクチンの仕組みなんですけどね
10:12
まぁちょっと注意して欲しいのはですねこの中でウイルスのタンパク質に対する
10:20
合成いければ働く風と本来
10:23
この細胞で働くべきゲーム r えねえですねこれは各から飛び出してくるんですけど
10:29
もこれが
10:30
長方体の上でタンパク質を作り出すわけですけどね
10:36
ウイルス乗ったパク巣を作っているときはこちらの方がブロックされてしまう
10:41
ね
10:42
両方するほどの一人がなければですね
10:45
まあそういう意味で
10:48
まあこのウイルスタンパクを作る時ですね
10:52
こちらの本来の蛋白合成がストップしてしまうのではないか
10:57
あるいはタンパク数の作るでもですねそんなに企業に調整できないわけでねポジティブ
11:04
フィードバックを勝てますと
11:06
作りすぎてこの作りすぎたタンパクでどうなるんだろう
11:10
細胞の機能はどうなるんだろうか
11:13
でマーサないんですねこれ
11:15
筋肉の細胞で果たしてこういう形でうまくいくのかどうかということですね
11:20
あるいはこのマグロファーストパリー小さい方の方にこの
11:25
ファイトルジェルが融合しまして例えば t 細胞を new 号して jaf の中
11:31
でこういう
11:34
ケールが働きますとね
11:36
ティーザーにはレトロウイルスが思います
11:40
根抵当リストなんかはそういう逆転写酵素といってね
11:45
下濃霧の方にまた村のあの
11:50
入ってしまうそういうような仕組みを持っております
11:53
この絵馬はレールの構造が下のに入ってしまうば雨林パーティーにそういう
12:00
変異体ができてしまう可能性があるんですねそうしますと非常にその
12:05
スパイクタンパクを作る仕組みが常 t 西方の機能とまぁあの
12:12
共同作業するって言う
12:15
ことになりますよねまあ非常にこの問題が別の方向に発展する可能性もあるんですね
12:21
いろんな意味でこのワールねワクチンはタンパク質とかですね
12:27
そういう再生産されないものを注射するよりも
12:34
調整も難しい過剰に発現したらいろんな問題が出ても
12:39
て物件を出てきますねアレルギーとかですねそういうようなことが起こりやすいだろう
12:43
し
12:44
その
12:46
過剰に発現したものを止める仕組みがうまく働かなかったことにどうなるんだろうかと
12:51
いうような
12:53
調整が難しいということでね
12:57
これがまああのを持っているようにその
13:02
止まらずに
13:04
作りついているという可能性ガンラインどうだないからという風な心配も出てきますね
13:09
これはまあこういうあの
13:12
おいでんしワクチンというのはですね
13:14
んま非常に期限の側面があり得るということですね
13:19
人に対して使ったことがまあそのないというかね
13:24
遅延もをわずか3か月ほどで終わっておりますからね
13:29
じゃあ半年後1年後2年後5年後10年後何が起こるかというのは誰も経験がない
13:36
わからない
13:37
そういうものを多くの人にこれから打とうというわけですから
13:42
とてつもない危険性がある可能性があるということですね
13:46
だからこれ誰も分からないわけですから
13:49
その点はですねしっかり踏まえて
13:52
どんな支援性があるんだろうかどういう問題がポリプるんだろうかということについて
13:57
非常に慎重でなければいけないというのが現実ではないかなというふうに思います
14:02
ハンジもこちらありがとうございました
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