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爆弾 COVID「ワクチン」に対する FDA の緊急使用許可 (EUA) は偽物でした(ニュース)[G翻訳]

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2023年2月15日(水)イーサンハフ

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2020 年に議会が公衆準備および緊急事態準備法 (PREP Act) を可決した後、米国食品医薬品局 (FDA) では、ワクチン、生物製剤の認可および承認に使用される基準に関して事態が悪化しました。、およびその他の医薬品。

2020 年以前に遵守されていた認定されたグッド クリニカル プラクティス (GCP) はすべて、武漢コロナウイルス (Covid-19) 詐欺の最盛期に窓の外に出て、その場でワープ スピードの薬物承認への道を開きました。ワープスピード作戦で起こりました。

（関連： P​​REP法に関する以前の報道をチェックして、この凶悪な法律と、新型の「ワクチン」によって引き起こされた怪我や死亡に対する法的責任からワクチン業界を免除するために何をしたかを学んでください。）

内部告発者の Brook Jackson は、ファイザー社のメッセンジャー RNA (mRNA) ショットのヒト臨床「試験」における GCP の露骨な違反の多くを明らかにしました。裁判を行ったファイザーのパートナーであるベンタビアは、裁判の時点で違反について十分に知っていました。

ジャクソンが作戦全体のふたを吹き飛ばした後、ベンタビアは攻撃モードに入った。それはファイザーの致死注射の犠牲者を中傷し、刺されたために現在苦しんでいるか死んでいるだけでなく、ジャクソンが真実を語ったために解雇されるよう手配した.

次の箇条書きは、ベンタビアにいる間にジャクソンが行った観察を強調しており、彼女はそれを内部告発者の苦情に含めました。

・採血情報、バイタルサイン、署名、およびその他の重要な臨床試験データの偽造および改ざん;
・Ventavia の従業員の家族を含む、不適格な臨床試験参加者の登録と注射。
・不適格な患者のデータを適時に試験から削除しなかった。
・問題となっているワクチンの温度管理を維持できていない。
・試験プロトコルで要求されるように、注射後に患者を監視することの失敗;
・主任研究者の監視の失敗。
・資格のない、訓練を受けていない人員をワクチン接種者および実験室の人員として使用する。
・オブザーバーブラインド臨床試験の信頼性と妥当性に不可欠な、必要に応じて「ブラインド」を維持できない;
・インフォームドコンセントを確保できず、患者に承認されていない補償を与えるなどの倫理違反。
・ワクチンの不適切な注射（すなわち、ワクチン濃縮液を過剰に希釈するか、間違ったサイズの針を使用することによる）;
・治験実施施設のスタッフが適切な臨床実践に必要な適切な訓練を受けていないこと。
・HIPAA 違反を含む、安全性と機密性の問題。と
・臨床試験プロトコル、FDA 規則、および連邦調達規則とその DoD 補足に対するその他の違反。

ファイザーと国防総省は偽の治験を偽の FDA レビュー担当者に提出することで詐欺行為を行った
これらの不正な裁判の時点で、古い PREP 法以前の規則がまだ有効であったとしたら、前述の問題はどれも容認されなかったでしょう。実際、臨床試験全体の運用は即座に中止されていたでしょう。

代わりに、すべての腐敗にもかかわらず、裁判は通常どおり進行し、故ナンシー・レーガン大統領夫人がかつて促したように、そうでなければこれらの致命的な薬にノーと言ったであろう何百万人ものアメリカ人にcovid注射を義務付けることを後に正当化するために使用されました.

緊急使用許可 (EUA) の茶番劇の間、ファイザーは国防総省 (DoD) と協力して、Wistar ラットのデータをパッケージの一部として偽の FDA レビュー担当者に提出しました。その臨床試験の「研究」には、ファイザーと国防総省による、注射に関する薬物動態、薬力学、バイオマーカー、または遺伝学の評価は行われないという承認が含まれていました。

「すべての法律、規制の変更、およびガイダンス文書の改訂の主な目的は、毎年、ページごとに、人々に戦争犯罪を戦争犯罪として理解させないようにすることです。戦争犯罪者がどうにかして塞ぐことができなかった FDA の抜け穴を見つけようとして、彼らのしっぽを追いかけているのです。この抜け穴を通して、いつか誰かが私たちの殺害をやめさせることができるかもしれません」とキャサリン・ワットはベイリウィック・ニュースに書いています。シチュエーション。

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