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科学に大いに貢献：ワクチン業界は、新型コロナウイルスの予防接種を一般に公開する前にテストすることさえ気にしなくなりました…そして FDA はそれに取り組んでいます(ニュース)[G翻訳]

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2022年9月1日木曜日イーサン・ハフ

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( Natural News )武漢コロナウイルス ( Covid -19) の最新の製剤である「オミクロン」(モロニック) 亜種の「ブースター」ショットは、謎の調合物が安全性テストされたことがないにもかかわらず、公開の準備ができていると言われています。

報告によると、ワクチン業界は、米国食品医薬品局 (FDA) に承認を求める前に、ヒトへの注射のテストを終了しないことを決定しました。そして、FDA はこの計画に完全に参加しているようです。

FDAは、ジャブが実際の人間でどのように機能するかを待つのではなく、他のジャブを含む動物研究からランダムなデータを引き出して、新しいcovidブースタージャブの承認を発行する予定です.

「何百万人もの個人に投与された現在のmRNA Covid-19ワクチンからの実世界の証拠は、ワクチンが安全であることを示しています」と、現在のFDAコミッショナーのロバート・カリフはツイートで宣言しました。

さらなるコメントを求められたとき、FDA は質問者にカリフのツイートと Twitter ページを指摘した。（関連：欧州連合と世界保健機関の両方が、covidの「ブースター」ショットは危険であると警告しています。）
◆ポール・オフィットでさえ発言しているとき、あなたはサメを飛び越えたことを知っています.

FDA は、季節性インフルエンザの予防接種を承認するために同じアプローチを採用しています。これは、政府が最も顕著な循環株であると主張するものに応じて、毎年変更されます。

FDA は、個々の注射の種類ごとに信頼できる科学的データに頼る代わりに、新しいジャブ製剤が他のすべての製剤と同じである、つまり完全に「安全で効果的」であると仮定しています。

フィラデルフィア小児病院のワクチン教育センターの FDA アドバイザー兼ディレクターである Paul Offit 氏は、次のように述べています。 .

過去の報道から思い出すかもしれませんが、ポール・オフィット「フォー・プロフィット」は長い間、ワクチンの強力な支持者でした。彼はかつて、子供は一度に10,000回のワクチン接種を受けても大丈夫だと述べました.

ただし、これはオペレーション ワープ スピードの前でした。オフィットは今、私たちの多くと同じように話し、新しい注射に関してはテストが不要であると言うゲームの新しいルールに困惑を表明しています.

Offit は、インフルエンザ株の突然変異が速すぎて大手製薬会社が対応できないと述べているため、インフルエンザ予防接種の無検査法を支持しています。covidについては、彼はFDAがほとんど、またはまったくテストに基づいてゴム印を押して承認するという考えに反対している.

FDA は新たな臨床試験を必要としないだけでなく、通常はデータを評価して適切な勧告を行う諮問委員を召集することもないとのことです。

カリフ氏は、FDA が諮問委員会の会議を中止したことをツイートし、それを必要とするショットについてこれ以上の質問はないと述べた.

「私たちはプロセスを数回検証し、Covid-19に対する安全で効果的なワクチンを生産し続けています」とファイザーの広報担当者は宣言し、同じ宣言をしたモデルナに加わりました.

平均的な人にとってこれが意味することは、米国政府が再び実験的な毒物をあなたの喉に押し付けることになるということです.今回は、それらの毒物は最初のラウンドのようにテストされていません.

ヴァンダービルト大学医療センターの医学教授であり、米国センターの同様の委員会への投票権のない連絡役であるウィリアム・シャフナーは、「臨床試験の結果を待っていたら、どうもありがとうございました。春に結果が得られるでしょう」と不満を漏らしました。疾病管理予防 (CDC)。

「臨床試験には時間がかかります。これは、私たちが使用した以前のワクチンの更新にすぎません。」

まだ進行中の武漢コロナウイルス (Covid-19) の「ワクチン」プッシュに関する最新情報は、ChemicalViolence.comで見つけることができます。

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